Imidazolidino
Imidazolidino | ||||
![]() | ||||
Plata kemia strukturo de la Imidazolidino | ||||
![]() | ||||
Tridimensia strukturo de la Imidazolidino | ||||
![]() | ||||
Kelkaj imidazolidinaj derivaĵoj estas bioatikvaj kontraŭ la Staphylococcus aureus | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 504-74-5 | |||
ChemSpider kodo | 396007 | |||
PubChem-kodo | 449488 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | blanka solido | |||
Molmaso | 72.10902 g·mol-1 | |||
Denseco | 0.892 g cm−3 | |||
Fandpunkto | 92.8 °C | |||
Bolpunkto | 221.98 °C | |||
Refrakta indico | 1,4220 | |||
Acideco (pKa) | 4.8-5.0[1] | |||
Solvebleco | Akvo:Tre solvebla | |||
Mortiga dozo (LD50) | >3500 mg/kg (buŝe) | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Risko | R22 R36/37/38 | |||
Sekureco | S26 S36/37/39 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H314, H360D | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P280, P301+330+331, P305+351+338, P308+310 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Imidazolidino estas heterocikla kombinaĵo konsistanta en kvinmembra ringo kun du nitrogenatomoj en la pozicioj 1 kaj 3 de la ringo kaj ĉiuj saturitaj ligiloj. Ĝi estas la plej reduktita homologo inter la imidazoloj kaj imidazolinoj. Ĝi estas senkolora, polara kaj baza substanco.
Imidazolinoj tradicie estas preparataj per kondensiĝo de la 1,2-duaminoj kaj aldehidoj. Plej ordinare, unu aŭ ambaŭ nitrogenatomoj estas substituataj per alkila aŭ benzila grupo. La unua nesubstituita imidazolino estis sintezita en 1952. Derivaĵoj el imidazolinoj posedas antibakteriajn, kontraŭdolorajn, citotoksajn kaj antiparazitajn proprecojn.
Multaj imidazolinaj derivaĵoj estas bioaktivaj kontraŭ kelkaj bakterioj, inter ili la Escherichia coli, Staphylococcus aureus kaj Mycobacterium tuberculosis
Cikla kvinmembra familio | ||||||||
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() | ||||
Imidazolino | Imidazolidino |
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- UNESP
- Chemical Book
- Nicotinoid Insecticides and the Nicotinic Acetylcholine Receptor, I. Yamamoto, J.E. Casida
- Biogenic Amines—Advances in Research and Application: 2013 Edition
- NCBI Resources
- Acyclic Hydrocarbons: Advances in Research and Application: 2011 Edition
- Spin Labeling: Theory and Applications, Lawrence J. Berliner
Kunrilataj kemiaĵoj
[redakti | redakti fonton]-
Imidokarbo -
Procimidono -
Iprodiono -
Imidakloprido
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]- Piperazino
- Piperidino
- Pirano
- Morfolino
- Piridino
- Pirimidino
- Oksazolo
- Tiazolo
- Triptofano
- Neonikotinoidoj
- Hidantoino
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Advances in Heterocyclic Chemistry, Volume 91, Alan R. Katritzky