Saltu al enhavo

Fenila cinamato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenila cinamato
fenila cinamato
Plata kemia strukturo de la Fenila cinamato
fenila cinamato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila cinamato
Fenila cinamato nature ĉeestas en la maturaj fruktoj de la Styrax officinale.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenilpropenoato de fenilo
Kemia formulo
‎C15H12O2
CAS-numero-kodo 2757-04-2
ChemSpider kodo 686646
PubChem-kodo 785207
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo kun karakteriza odoro
Molmaso 224,259 g·mol−1
Fandpunkto 74 °C[1]
Bolpunkto 207 °C
Mortiga dozo (LD50) 5530 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20 R22 R51/53
Sekureco S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H317
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P272, P280, P301+312, P302+352, P321, P330, P333+313, P363, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila cinamatocinamato de fenilo estas organika kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, blanka solidaĵo kun stabila strukturo kaj karakteriza odoro, solvebla en etanolo, kloroformo kaj duetila etero. Ĝi uzatas en sennombraj reakcioj kaj en kemiaj sintezoj. Cinamato de fenilo estas rezulto el interagado de cinamata acido kaj fenolo en ĉeesto de acidaj kataliziloj. Cinamatoj trovatas nature en kelkaj plantoj kaj herboj kune kun aliaj esteroj tiaj kiaj anizila acetato kaj fenetilaj derivaĵoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

cinamata acido+fenolofenila cinamato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

cinamata acido+klorobenzenofenila cinamato+klorida acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

natria fenoksido +cinamata acidofenila cinamato+natria hidroksido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria fenoksido+cinamoila kloridofenila cinamato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

natria cinamato+klorobenzenofenila cinamato+natria klorido

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

fenila acetato+cinamata acidofenila cinamato+acetata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

fenila formiato+metila cinamatofenila cinamato+metila formiato

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la fenila cinamato:

fenila cinamato+akvocinamata acido+fenolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la fenila cinamato:

fenila cinamato+natria hidroksidonatria cinamato+fenolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

fenila cinamato+jodida acidofenila jodido+cinamata acido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun alkoholoj:

fenila cinamato+propanolopropila cinamato+fenolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la fenila cinamato:

2fenila cinamatobenzeno+cinamata acido+fenolo+cinamila alkoholo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Transesterigo kun la propila acetato:

fenila cinamato+propila acetatofenila acetato+propila cinamato

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]