Saltu al enhavo

Etila kloroformiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Etila klorometanato
Plata kemia strukturo de la
Etila kloroformiato
Tridimensia kemia strukturo de la
Etila kloroformiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Kloroformiato de etilo
  • Klorometanoato de etilo
  • Etil-kloroformiato
  • Etil-klorometanoato
Kemia formulo
C3H5ClO2
CAS-numero-kodo 541-41-3
ChemSpider kodo 10465
PubChem-kodo 10928
Merck Index 15,3839
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 108.521 g·mol−1
Denseco 1.1403g cm−3
Fandpunkto −81 °C
Bolpunkto 95 °C
Refrakta indico  1,3974
Ekflama temperaturo 16 °C
Memsparka temperaturo 450 °C
Acideco (pKa) 8.35
Mortiga dozo (LD50) 204 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H226, H290, H301, H302, H314, H318, H330, H400[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P234, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P363, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P404
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila kloroformiato estas etila estero de la kloroformiata acido, senkolora, brulema kaj koroda likvaĵo preparata per interagado de la fosgeno kaj etanolo. Ĝi posedas fortan odoron simile al klorida acido kaj malkomponiĝas en akva solvaĵo.

Ĝi estas miksebla kun alkoholo, benzeno, kloroformo kaj etero. La vaporoj de etil-kloroformiato estas forte iritaj al okuloj, mukozaj membranoj kaj haŭto. Ĝi kaŭzas iriton al la supera spirsistemo akompanata de tuso, dispneo, pulmedemo, larmigo, naŭzo, vomado, stomako-doloro, malforteco krom aliaj simptomoj.

Etila kloroformiato agas kiel vaste uzata peranto en la produktado de karbonatoj kaj karbamatoj, kiuj cetere estas materialoj uzataj en sintezoj en farmaciaj industrioj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

kloroformiata acido+etanoloetila kloroformiato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

kloroformiata anhidrido+2etanolo2etila kloroformiato+akvo

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

kloroformiata acido+kloroetanoetila kloroformiato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per interagado de natria kloroformiato kaj etila klorido:

natria kloroformiato+kloroetanoetila kloroformiato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per interagado de fenetila kloroformiato kaj etila formiato:

fenetila kloroformiato+etila formiatoetila kloroformiato+fenetila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

kloroformiata acido+etila salikatoetila kloroformiato+salikata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

benzila kloroformiato+etanoloetila kloroformiato+benzila alkoholo

Sintezo 8

[redakti | redakti fonton]
  • Etila kloroformiato estas preparata per agado de la etanolo sur fosgeno:

etanolo+fosgenoetila kloroformiato+klorida acido

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la etila kloroformiato:

etila kloroformiato+akvokloroformiata acido+etanolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la etila kloroformiato:

etila kloroformiato+natria hidroksidonatria kloroformiato+etanolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

etila kloroformiato+formiata acidokloroformiata acido+etila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

etila kloroformiato+etanoloetila kloroformiato+etanolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la etila kloroformiato:

etila kloroformiatokloroformaldehido+etanolo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

etila kloroformiato+amoniakokloroformiamido+etanolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

etila kloroformiato+klorida acidokloroformiata acido+kloroetano

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]