Dufenila oksalato
Etoso
Dufenila oksalato | ||
![]() | ||
Plata kemia strukturo de la dufenila oksalato | ||
![]() | ||
Tridimensia kemia strukturo de la dufenila oksalato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 3155-16-6 | |
ChemSpider kodo | 17449 | |
PubChem-kodo | 18475 18475 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | oleeca flaveca-verda likvaĵo | |
Molmaso | 242,23 g·mol−1 | |
Fandpunkto | 136 °C[1] | |
Solvebleco | Akvo:Solvebla en etanolo kaj duetila etero. | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R22 R36/37/38 | |
Sekureco | S37/37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+312, P330, P501[2] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Dufenila oksalato aŭ C14H10O4 estas organika aromata kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, oleeca flaveca-verda likvaĵo grava pro la kemia lumigo uzata en neonaj braceletoj. La reakcio plej grava okazas en ĉeesto de hidrogena peroksido kie la dufenila oksalato produktas fenolon kaj 1,2-dioksi-etanoduketonon, kiu ekscitigas la tinkturon kaj liberigas kolorajn fotonojn dum produktado de karbona dioksido.
La malsupra skizo resumas la reakcion:
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de oksalata acido kaj fenolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de "oksalata anhidrido" kaj fenolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de oksalata acido kaj fenila karbonato:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de klorobenzeno kaj etila oksalato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de metila oksalato kaj fenila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida interŝanĝo de oksalata acido kaj fenila acetato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola interŝanĝo de izopropila oksalato kaj fenolo:
Sintezo 8
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de okzalila klorido kaj fenolo:
Sintezo 9
[redakti | redakti fonton]- Transesterigo de dumetila oksalato al dufenila oksalato en ĉeesto de titanaj kataliziloj:[3] dufenila karbonato povas esti uzata kiel anstataŭaĵo de la alte toksa fosgeno en la produktado de polikarbonatoj.
Sintezo 10
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de fenil-kloro-glioksilata acido kaj fenolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la fenila oksalato
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun karbonata acido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida interŝanĝo inter fenila oksalato kaj buterata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola interŝanĝo de fenila oksalato kaj metanolo en acida medio:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la fenila oksalato
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun kloramino
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Research Gate
- Colour and the Optical Properties of Materials
- Chemical Abstracts
- Manufactured Fibre Technology
- Comprehensive Practical Organic Chemistry: Qualitative Analysis
- The Handy Chemistry Answer Book