Propila sulfido
kemia kombinaĵo
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/61/Searchtool.svg/18px-Searchtool.svg.png)
Propila sulfido | |||
![]() | |||
Plata kemia strukturo de la Propila sulfido | |||
![]() | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Propila sulfido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 111-47-7 | ||
ChemSpider kodo | 7827 | ||
PubChem-kodo | 8118 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun ajlodoro | ||
Molmaso | 116,2404 g·mol-1 | ||
Denseco | 0,838g cm−3[1] | ||
Fandpunkto | -102°C[2] | ||
Bolpunkto | 144,4°C[3] | ||
Refrakta indico | 1,4487[4] | ||
Ekflama temperaturo | 28,3 °C | ||
Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R11 R38 | ||
Sekureco | S9 S16 S26 S33 S36 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H302 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+312, P303+361+353, P330, P370+378, P403+235, P501[5] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Propila sulfido aŭ C6H14S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfida acido kaj propila alkoholo. Propila sulfido estas senkolora, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun ajlodoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila sulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila sulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado per agado de sulfida acido kaj propila alkoholo:
Sintezo 2
redakti- Preparado per traktado de natria sulfido kaj propila alkoholo:
Sintezo 3
redakti- Preparado per reakcio de sulfida acido kaj propila klorido:
Sintezo 4
redakti- Preparado per interagado de natria sulfido kaj propila bromido:[6]
Sintezo 5
redakti- Preparado per interagado de metila sulfido kaj propila formiato:
Sintezo 6
redakti- Preparado per acida transesterigo inter sulfida acido kaj propila benzoato:
Sintezo 7
redakti- Preparado per traktado de dupropila sulfuroksido kaj jodida acido:
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Hidrolizo de la propila sulfido:
Reakcio 2
redakti- Sapigo de la propila sulfido:
Reakcio 3
redakti- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
redakti- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
redakti- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 6
redakti- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
redakti- Reakcio kun HCl:
Literaturo
redakti- [http: The Good Scents Company] //www.thegoodscentscompany.com/data/rw1043191.html
- Parchem
- Stenutz
- Edible Medicinal and Non Medicinal Plants
- Specific Intermolecular Interactions of Element-Organic Compounds
- CRC Handbook of Chemistry and Physics
- Bioactive Natural Products
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations