Pregnan
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Pregnan (CAS-Nummer 24909-91-9) | |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Pregnan | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C21H36 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Schuppen[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 288,51 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Pregnan ist die Bezeichnung für eine chemische Verbindung aus der Gruppe der polycyclischen Kohlenwasserstoffe.
Es handelt sich um ein Steran, bestehend aus einem tetracyclischen Grundgerüst mit drei anellierten Cyclohexanringen und einem anellierten Cyclopentanring. Es unterscheidet sich vom Gonan durch zwei zusätzliche Methylgruppen und eine Ethylgruppe. Es gibt zwei unterschiedliche Pregnane, die sich in der Stereochemie an der 5-Position unterscheiden und als 5α-Pregnan und 5β-Pregnan bezeichnet werden:
-
5α-Pregnan -
5β-Pregnan
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Vom 5β-Pregnan leiten sich unter anderem das Pregnandion, Pregnenolon und Pregnandiol ab.
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Commons: Pregnan – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
- Eintrag zu Pregnan. In: P. J. Linstrom, W. G. Mallard (Hrsg.): NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD