Cinolazepam
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Freiname | Cinolazepam | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C18H13ClFN3O2 | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | ||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 357,8 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Cinolazepam ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Benzodiazepine und besitzt amnestische, anxiolytische, antikonvulsive, hypnotische, sedative und muskelrelaxierende Potenziale. Die anxiolytischen, antikonvulsiven und muskelrelaxierenden Eigenschaften sind nur sehr schwach, die hypnotischen verhältnismäßig stark ausgeprägt. Dies ist der Grund, weshalb es in der Medizin als Hypnotikum eingesetzt wird.
Es wurde 1978 von Gerot Pharmazeutika entwickelt[4] und 1992 unter dem Fertigarzneimittelnamen Gerodorm auf den europäischen Markt gebracht.[5] Die Substanz ist in Deutschland nicht erhältlich.
Wirkungsmechanismus
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Wirkung von Cinolazepam beruht auf einer Verstärkung GABAerger Nervenzellen, besonders des limbischen Systems. Cinolazepam führt zu einer Verkürzung der Einschlafzeit, zur Verminderung der Aufwachphasen durch Lärmbelästigung und zu rascherem Wiedereinschlafen nach nächtlichem Erwachen. Die mittlere Schlafdauer wird verlängert. Das typische Pharmako-EEG zeigt eine Zunahme der mittleren schnellen Beta-Aktivität sowie eine Abnahme der Alpha-Aktivität. REM-Schlafperioden unterliegen nur minimalen Veränderungen.[6]
Pharmakokinetik
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Cinolazepam wird nach oraler Aufnahme rasch und vollständig resorbiert. Die maximalen Plasmakonzentrationen werden innerhalb von 2 Stunden erreicht. Die Halbwertszeit beträgt 4–6 Stunden und die Äquivalenzdosis zu 10 mg Diazepam beträgt 40 mg.[7]
Nebenwirkungen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Häufige Nebenwirkungen, vor allem zu Beginn der Behandlung sind: Schläfrigkeit während des Tages, Benommenheit, Schwindel, Kopfschmerzen, Muskelschwäche und Verwirrtheit. In selten Fällen kann eine paradoxe (gegensätzliche) Wirkung mit Erregung (Angst, Aggressivität, agitierter Verwirrtheitszustand) auftreten, die keinesfalls mit Dosissteigerung beantwortet werden darf. Cinolazepam weist wie alle Arzneistoffe aus der Benzodiazepin-Klasse ein hohes Abhängigkeits- und Missbrauchspotenzial auf.
Handelsnamen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Gerodorm (AT, nicht mehr im Handel), Gerodorm (BG, CZ, HU, SK, RO)
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Cinolazepam Product Description. In: chemicalbook.com. ChemicalBook, abgerufen am 5. September 2019.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ a b J.R. Prous: Lethal dose Cinolazepam. In: Drugs of the Future. 7. Jahrgang, Nr. 5, 1982, S. 1975-76.
- ↑ AT Patent 903178A
- ↑ János Fischer, C. Robin Ganellin (Hrsg.): Analogue-based Drug Discovery. Hypnotics and Sedatives / Benzodiazepine Derivatives. John Wiley & Sons, 2006, ISBN 978-3-527-31257-3 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Saletu; Kindshofer; Anderer; Grünberger: Short-term sleep laboratory studies with cinolazepam in situational insomnia induced by traffic noise. In: International Journal of Clinical Pharmacology Research. 7. Jahrgang, Nr. 5, 1987, S. 407–418, PMID 2889679.
- ↑ P. Riederer; G. Laux; W. Pöldinger: Neuro-Psychopharmaka Ein Therapie-Handbuch. 1. Auflage. 2 Tranquilizer und Hypnotika. Springer, 1995, ISBN 978-3-7091-7357-2, S. 384, doi:10.1007/978-3-7091-6593-5.
