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- بيران (أو بايران) هو مركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C5H6O. يتألف المركب بنيوياً من حلقة سداسية حاوية على ذرة أكسجين واحدة وعلى رابطتين مضاعفتين؛ ويطلق على مشتقاته اسم بيرانات. يوجد هناك متصاوغان من المركب، وهما 2H-بيران (أو α-بيران)، حيث تكون مجموعة الميثيلين CH2 في الموقع 2، والآخر هو 4H-بيران (أو γ-بيران)، ويكون فيه الكربون المشبع في الموقع 4. (ar)
- Pyran (systematický název oxin) je šestičlenná nearomatická heterocyklická sloučenina skládající se z pěti atomů uhlíku a jednoho atomu kyslíku, která má v molekule dvě dvojné vazby. Existují dva izomery pyranu, které se liší umístěním dvojných vazeb. 2H-pyran má nasycený uhlík v poloze 2, kdežto 4H-pyran jej má v poloze 4. 4H-pyran byl poprvé připraven roku 1962 pyrolýzou 2-acetoxy-3,4-dihydro-2H-pyranu. Bylo zjištěno, že je na vzduchu nestabilní, dochází u něj k disproporcionaci na odpovídající dihydropyran a kationt, který lze snadno hydrolyzovat. Přestože samotné pyrany mají minimální význam, mnoho jejich derivátů patří k biologicky významným látkám (například ). Označení pyran se také používá pro analog s nasyceným kruhem, který se přesněji nazývá tetrahydropyran (oxan). Monosacharidy s šestičlenným kruhem v cyklické formě se podle toho nazývají pyranózy. (cs)
- El piran és un compost heterocíclic consistent en un anell no aromàtic de sis membres insaturat format per un àtom d'oxigen i cinc de carboni i que conté dos dobles enllaços. La seva fórmula molecular és C₅H₆O. Hi ha dos isòmers de piran que difereixen per la localització dels dobles enllaços. En el 2H-piran, el carboni saturat és a la posició 2, mentre que en el 4H-piran, el carboni saturat és a la posició 4. Malgrat que els pirans tenen poca significació en química, molts dels seus derivats són molècules biològiques importants, com ho són els . El terme piran sovint també s'aplica al seu anàleg d'anell saturat, que s'anomena més pròpiament o oxà. En aquest context, els monosacàrids que contenen un sistema d'anell de sis membres es coneixen com a piranoses. (ca)
- Pyrane sind zwei chemische Verbindungen mit der Summenformel C5H6O, die zu den sauerstoffhaltigen Heterocyclen zählen. Ihr Ringgerüst wird aus fünf Kohlenstoffatomen sowie einem Sauerstoffatom gebildet und enthält zwei Doppelbindungen. Dadurch ergeben sich zwei Isomere, das 2H-Pyran oder α-Pyran und das 4H-Pyran oder γ-Pyran. Pyrane sind nicht aromatisch, da nicht alle Kohlenstoff-Atome sp2-hybridisiert sind. γ-Pyran ist ein farbloses Öl mit dem Siedepunkt 80 °C, das in Ethanol, Benzol und Diethylether löslich ist und sich an der Luft schnell braun färbt. Die Synthese geht von Glutardialdehyd aus. Ähnliche Strukturen bilden einige Kohlenhydrate (Zucker), diese werden als Pyranosen bezeichnet, enthalten jedoch keine Doppelbindungen im Ring. Sowohl 2H-Pyran als auch 4H-Pyran kommen in der Natur nicht frei vor, von ihnen leiten sich jedoch viele Naturstoffe wie Pyrone, etwa Cumarin oder farbige Flavone, z. B. Luteolin ab. Auch einige synthetische Farbstoffe und Arzneistoffe sind Pyranderivate. (de)
- Pirano aŭ C5H6O estas estas sesmembra heterocikla kombinaĵo, ne-aromata-ringo, konsistanta je kvin karbonatomoj kaj unu oksigenatomo kaj enhavanta du duoblajn ligilojn. Ekzistas du geometriaj izomeroj kun la sama kemia formulo kies diferencoj sidas sur la loko de la duoblaj ligiloj (2H-pirano, kaj 4H-pirano). 4H-pirano estis unue sintezita kaj karakterizita en 1962 kaj oni malkovris ke ĝi estas tre malstabila. 4H-pirano, cetere, facile disproporcias al la saturitaj korespondaj duhidropirano kaj piraniliuma jono. Kvankam ili ne estas tiel signifoplenaj en kemio, biologie multaj el ĝiaj derivaĵoj plenumas gravajn reakciojn, tiaj kial la piranoflavonoidoj. La vorto pirano ofte aplikiĝas al la saturitringa analogaĵo, pli adekvate raportita kiel kvarhidropirano aŭ oksano. Cetere, la unusakaridoj enhavantaj sesmembra ringosistemo estas konataj kiel piranozoj. (eo)
- En química el pirano es un compuesto heterocíclico formado por cinco átomos de carbono y un átomo de oxígeno y que presenta dos dobles enlaces. La fórmula molecular es C5H6O. Existen dos tipos de isómeros, los cuales difieren en la localización de los dobles enlaces. En el 2H-pirano, el carbono saturado está en la posición 2, mientras que en el 4H-pirano se encuentra en la posición 4. El 4H-pirano fue aislado y caracterizado en 1962 vía pirólisis del 2-acetoxi-3,4-dihidro-2H-pirano. Se constató que era muy inestable, particularmente en presencia de aire. Aunque los piranos tienen poca importancia en la química, una variedad de sus derivados son importantes biomoléculas, como los . El término pirano a menudo también se aplica al anillo saturado tetrahidropirano. En este contexto los monosacáridos que contienen un anillo hexagonal son conocidos como anillos piranosos. De ahí que la forma de anillo hexagonal de la D-glucosa sea conocida como D-glucopiranosa. (es)
- En chimie, un noyau pyrane est un anneau hétérocycle à six éléments constitué de cinq atomes de carbone et un d'oxygène, et contenant deux doubles liaisons. La formule brute est C5H6O. Il existe deux isomères du pyrane qui diffèrent par la position de la double liaison carbone-carbone. Dans le 2H-pyrane, les doubles liaisons sont en position 2 et 4. Dans le 4H-pyrane, elles sont en position 2 et 5. Bien que les pyranes par eux-mêmes aient peu de signification en chimie, de nombreuses molécules dérivées sont importantes en biologie. Le terme de « pyrane » est souvent appliqué au noyau saturé analogue qui est plus proprement appelé « tétrahydropyrane » dans la famille des oxanes. Dans ce contexte, les monosaccharides contenant un noyau à six éléments sont dénommés « pyranoses ». De même, la forme à noyau pyrane du glucose est connue sous le nom de « D-glucopyranose ». (fr)
- In chemistry, pyran, or oxine, is a six-membered heterocyclic, non-aromatic ring, consisting of five carbon atoms and one oxygen atom and containing two double bonds. The molecular formula is C5H6O. There are two isomers of pyran that differ by the location of the double bonds. In 2H-pyran, the saturated carbon is at position 2, whereas, in 4H-pyran, the saturated carbon is at position 4. 4H-Pyran was first isolated and characterized in 1962 via pyrolysis of 2-acetoxy-3,4-dihydro-2H-pyran. It was found too unstable, particularly in the presence of air. 4H-pyran easily disproportionates to the corresponding dihydropyran and the pyrylium ion, which is easily hydrolyzed in aqueous medium. Although the pyrans themselves have little significance in chemistry, many of their derivatives are important biological molecules, such as the pyranoflavonoids. The term pyran is also often applied to the saturated ring analog, which is more properly referred to as tetrahydropyran (oxane). In this context, the monosaccharides containing a six-membered ring system are known as pyranoses. (en)
- Dalam kimia, piran adalah cincin heterosiklik beranggota enam yang terdiri dari lima atom karbon dan sebuah atom oksigen dan mengandung dua ikatan rangkap dua. Rumus molekulnya adalah C5H6O. Terdapat dua isomer piran yang berbeda tergantung pada lokasi ikatan rangkapnya. Pada 2H-piran, karbon jenuh terdapat pada posisi 2, sedangkan pada 4H-piran, karbon jenuhnya terdapat pada posisi 4. Walaupun piran sendiri tidak begitu penting dalam kimia, terdapat bermacam-macam turunan piran yang merupakan molekul biologis yang penting. 4H-Piran dengan mudah berdisproporsionasi menjadi dan ion yang sangat mudah dihirolisis pada media larutan. Istilah piran juga sering digunakan untuk analog cincin jenuh yang lebih tepatnya dirujuk sebagai tetrahidropiran. Dalam hal ini, monosakarida yang megandung sistem cincin beranggota enam dikenal sebagai . Oleh karena itu, bentuk cincin beranggota enam glukosa juga dikenal sebagai D-glukopiranosa. (in)
- 피란(영어: pyran)은 5개의 탄소 원자와 1개의 산소 원자로 구성된 2개의 이중 결합을 가지고 있는 6원자 헤테로고리 화합물이다. 피란은 옥신(영어: oxine)이라고도 불리며, 분자식은 C5H6O이다. 이중 결합의 위치에 따라 2가지 피란 이성질체가 존재한다. 2H-피란에서 포화 탄소는 2번 위치에 존재하며, 4H-피란에서 포화 탄소는 4번 위치에 존재한다. 4H-피란은 2-아세톡시-3,4-다이하이드로-2H-피란의 열분해를 통해 1962년에 처음으로 분리되고, 특징지어졌다. 4H-피란은 특히 공기의 존재 하에서 너무 불안정한 것으로 밝혀졌다. 4H-피란은 상응하는 및 이온으로 쉽게 불균형화되며, 이는 수성 매질에서 쉽게 가수분해된다. 피란 자체는 화학에서 거의 의미가 없지만, 피란의 많은 유도체들은 와 같은 생물학적으로 중요한 분자이다. 피란이라는 용어는 종종 포화된 고리 유사체에도 적용되는데, 이는 (옥세인)으로 보다 적절하게 지칭된다. 이와 관련하여 6원자 고리를 가지고 있는 단당류는 피라노스라고 한다. (ko)
- ピラン (pyran) は、化学式 C5H6O で表される、1個の酸素原子を含む6員環のエーテル化合物である。二重結合の位置が異なる異性体として2H-ピランと4H-ピランの2種が存在する。2H-ピランでは飽和炭素が2位に、4H-ピランでは4位にある。 化学では母体のピランはそれほど重要ではないが、さまざまな誘導体が生体物質として知られている。 「ピラン」の語はより飽和度の高い類縁体であるテトラヒドロピラン構造を表すのに使われることがある。たとえば6員環の単糖はピラノースと呼ばれる。すなわち、D-グルコースの6員環構造の別名はD-グルコピラノースである。 (ja)
- In chimica, il pirano è un composto eterociclico esa-atomico non aromatico in cui l'unico eteroatomo è rappresentato dall'ossigeno. Il composto ha formula molecolare C5H6O, peso molecolare 82,10 e possiede due doppi legami. Esistono due forme isomere del pirano che differiscono per la posizione dei doppi legami. Nel 2H-pirano il carbonio saturo è quello in posizione 2, mentre il 4H-pirano possiede il carbonio saturo in posizione 4. Il 4H-pirano fu isolato e caratterizzato per la prima volta nel 1962 attraverso la pirolisi del 2-acetossi-3,4-diidro-2H-pirano. Il composto risultò estremamente instabile, specialmente in presenza di aria; infatti esso disproporziona facilmente in diidropirano e ione pirilio, che viene rapidamente idrolizzato in ambiente acquoso. Sebbene i pirani non abbiano molte applicazioni pratiche in chimica, la loro importanza risiede nell'essere precursori di diverse importanti biomolecole quali i flavonoidi. Il termine pirano viene spesso riferito anche ai monosaccaridi che in seguito a ciclizzazione (forma emiacetalica) formano un anello esa-atomico analogo alla forma satura del pirano. Tali cicli vengono definiti piranosici. (it)
- Piran – organiczny związek chemiczny z grupy nienasyconych eterów cyklicznych o sześcioczłonowym pierścieniu heterocyklicznym. Może tworzyć dwa izomery, różniące się układem wiązań podwójnych: (pl)
- Pyraan is een niet-aromatische heterocyclische zuurstofverbinding met daarin twee dubbele bindingen en heeft twee constitutionele isomeren, 2H-pyraan en 4H-pyraan. De verbindingen zijn onstabiel onder normale omstandigheden en worden dan ook weinig gebruikt in de organische chemie. De verbinding is verwant met dihydropyraan en tetrahydropyraan, waarin respectievelijk één of twee van de dubbele bindingen zijn gehydrogeneerd. (nl)
- Пиран (или оксин) является шестичленным гетероциклическим, неароматическим кольцом, состоящим из пяти атомов углерода и одного атома кислорода и имеет две двойные связи. Он имеет два , которые различаются расположением двойных связей. В α-пиране насыщенный углерод находится в позиции 2, а в γ-пиране — в позиции 4.γ-пиран был впервые описан в 1962 году после пиролиза 2-ацетокси-3,4-дигидро-α-пиране. Является нестабильным, частично при контакте с воздухом γ-пиран легко распадается на дигидропиран и , который легко гидролизуется в водной среде. (ru)
- Pyran är en heterocyklisk ring som består av fem kolatomer och en syreatom och innehåller två dubbelbindningar. Det finns två isomerer beroende på dubbelbindningarnas placering. I 2H-pyran sitter det mättade kolet i position 2, medan i 4H-pyran sitter det i position 4. Trots att pyraner själva har liten betydelse inom kemin är många av dess derivat viktiga biologiska molekyler. 4H-Pyran bildar gärna eller . Pyran används också för den mättade analogen som mer korrekt heter . I denna betydelse, så kallas monosackarider som innehåller ringar med 6 kol för . Alltså heter ringvarianten av glukos D-glukopyranos. (sv)
- Em química, um pirano é um heterocíclico de anel de seis membros consistindo de cinco átomos de carbono e um átomo de oxigênio e contendo duas ligações duplas. A fórmula molecular é C5H6O. Existem dois isômeros de pirano que diferem pela localização das ligas duplas. Em 2H-pirano, o carbono saturado está na posição 2, enquanto no 4H-pirano, o carbono saturado está na posição 4. Uma piranose é uma das formas que uma aldo-hexose assume, formando um anel hexagonal (com cinco carbonos e um oxigênio); o nome deriva do pirano. (pt)
- 吡喃（Pyran）是含有一个氧原子的完全不饱和六元杂环化合物。它有两个双键，根据双键位置的不同，可以有两个异构体：2H-吡喃和4H-吡喃。 吡喃并不是一个闭合的共轭体系，但它的吡啶季铵盐的类似物是一个闭合的共轭体系，有一定的芳香性和稳定性。 未取代的吡喃在自然界至今尚未发现，其自身价值也不大，但吡喃的衍生物，尤其是吡喃酮，则广泛存在于许多天然自然物质中。苯并吡喃（色烯）、色酮、香豆素、黄酮、异黄酮、花青素等物质都可看作是吡喃的衍生物。 吡喃的饱和衍生物有两种：二氢吡喃和四氢吡喃。四氢吡喃是组成吡喃糖的基本结构。 (zh)
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- بيران (أو بايران) هو مركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C5H6O. يتألف المركب بنيوياً من حلقة سداسية حاوية على ذرة أكسجين واحدة وعلى رابطتين مضاعفتين؛ ويطلق على مشتقاته اسم بيرانات. يوجد هناك متصاوغان من المركب، وهما 2H-بيران (أو α-بيران)، حيث تكون مجموعة الميثيلين CH2 في الموقع 2، والآخر هو 4H-بيران (أو γ-بيران)، ويكون فيه الكربون المشبع في الموقع 4. (ar)
- 피란(영어: pyran)은 5개의 탄소 원자와 1개의 산소 원자로 구성된 2개의 이중 결합을 가지고 있는 6원자 헤테로고리 화합물이다. 피란은 옥신(영어: oxine)이라고도 불리며, 분자식은 C5H6O이다. 이중 결합의 위치에 따라 2가지 피란 이성질체가 존재한다. 2H-피란에서 포화 탄소는 2번 위치에 존재하며, 4H-피란에서 포화 탄소는 4번 위치에 존재한다. 4H-피란은 2-아세톡시-3,4-다이하이드로-2H-피란의 열분해를 통해 1962년에 처음으로 분리되고, 특징지어졌다. 4H-피란은 특히 공기의 존재 하에서 너무 불안정한 것으로 밝혀졌다. 4H-피란은 상응하는 및 이온으로 쉽게 불균형화되며, 이는 수성 매질에서 쉽게 가수분해된다. 피란 자체는 화학에서 거의 의미가 없지만, 피란의 많은 유도체들은 와 같은 생물학적으로 중요한 분자이다. 피란이라는 용어는 종종 포화된 고리 유사체에도 적용되는데, 이는 (옥세인)으로 보다 적절하게 지칭된다. 이와 관련하여 6원자 고리를 가지고 있는 단당류는 피라노스라고 한다. (ko)
- ピラン (pyran) は、化学式 C5H6O で表される、1個の酸素原子を含む6員環のエーテル化合物である。二重結合の位置が異なる異性体として2H-ピランと4H-ピランの2種が存在する。2H-ピランでは飽和炭素が2位に、4H-ピランでは4位にある。 化学では母体のピランはそれほど重要ではないが、さまざまな誘導体が生体物質として知られている。 「ピラン」の語はより飽和度の高い類縁体であるテトラヒドロピラン構造を表すのに使われることがある。たとえば6員環の単糖はピラノースと呼ばれる。すなわち、D-グルコースの6員環構造の別名はD-グルコピラノースである。 (ja)
- Piran – organiczny związek chemiczny z grupy nienasyconych eterów cyklicznych o sześcioczłonowym pierścieniu heterocyklicznym. Może tworzyć dwa izomery, różniące się układem wiązań podwójnych: (pl)
- Pyraan is een niet-aromatische heterocyclische zuurstofverbinding met daarin twee dubbele bindingen en heeft twee constitutionele isomeren, 2H-pyraan en 4H-pyraan. De verbindingen zijn onstabiel onder normale omstandigheden en worden dan ook weinig gebruikt in de organische chemie. De verbinding is verwant met dihydropyraan en tetrahydropyraan, waarin respectievelijk één of twee van de dubbele bindingen zijn gehydrogeneerd. (nl)
- Пиран (или оксин) является шестичленным гетероциклическим, неароматическим кольцом, состоящим из пяти атомов углерода и одного атома кислорода и имеет две двойные связи. Он имеет два , которые различаются расположением двойных связей. В α-пиране насыщенный углерод находится в позиции 2, а в γ-пиране — в позиции 4.γ-пиран был впервые описан в 1962 году после пиролиза 2-ацетокси-3,4-дигидро-α-пиране. Является нестабильным, частично при контакте с воздухом γ-пиран легко распадается на дигидропиран и , который легко гидролизуется в водной среде. (ru)
- Em química, um pirano é um heterocíclico de anel de seis membros consistindo de cinco átomos de carbono e um átomo de oxigênio e contendo duas ligações duplas. A fórmula molecular é C5H6O. Existem dois isômeros de pirano que diferem pela localização das ligas duplas. Em 2H-pirano, o carbono saturado está na posição 2, enquanto no 4H-pirano, o carbono saturado está na posição 4. Uma piranose é uma das formas que uma aldo-hexose assume, formando um anel hexagonal (com cinco carbonos e um oxigênio); o nome deriva do pirano. (pt)
- 吡喃（Pyran）是含有一个氧原子的完全不饱和六元杂环化合物。它有两个双键，根据双键位置的不同，可以有两个异构体：2H-吡喃和4H-吡喃。 吡喃并不是一个闭合的共轭体系，但它的吡啶季铵盐的类似物是一个闭合的共轭体系，有一定的芳香性和稳定性。 未取代的吡喃在自然界至今尚未发现，其自身价值也不大，但吡喃的衍生物，尤其是吡喃酮，则广泛存在于许多天然自然物质中。苯并吡喃（色烯）、色酮、香豆素、黄酮、异黄酮、花青素等物质都可看作是吡喃的衍生物。 吡喃的饱和衍生物有两种：二氢吡喃和四氢吡喃。四氢吡喃是组成吡喃糖的基本结构。 (zh)
- El piran és un compost heterocíclic consistent en un anell no aromàtic de sis membres insaturat format per un àtom d'oxigen i cinc de carboni i que conté dos dobles enllaços. La seva fórmula molecular és C₅H₆O. Hi ha dos isòmers de piran que difereixen per la localització dels dobles enllaços. En el 2H-piran, el carboni saturat és a la posició 2, mentre que en el 4H-piran, el carboni saturat és a la posició 4. Malgrat que els pirans tenen poca significació en química, molts dels seus derivats són molècules biològiques importants, com ho són els . (ca)
- Pyran (systematický název oxin) je šestičlenná nearomatická heterocyklická sloučenina skládající se z pěti atomů uhlíku a jednoho atomu kyslíku, která má v molekule dvě dvojné vazby. Existují dva izomery pyranu, které se liší umístěním dvojných vazeb. 2H-pyran má nasycený uhlík v poloze 2, kdežto 4H-pyran jej má v poloze 4. 4H-pyran byl poprvé připraven roku 1962 pyrolýzou 2-acetoxy-3,4-dihydro-2H-pyranu. Bylo zjištěno, že je na vzduchu nestabilní, dochází u něj k disproporcionaci na odpovídající dihydropyran a kationt, který lze snadno hydrolyzovat. (cs)
- Pirano aŭ C5H6O estas estas sesmembra heterocikla kombinaĵo, ne-aromata-ringo, konsistanta je kvin karbonatomoj kaj unu oksigenatomo kaj enhavanta du duoblajn ligilojn. Ekzistas du geometriaj izomeroj kun la sama kemia formulo kies diferencoj sidas sur la loko de la duoblaj ligiloj (2H-pirano, kaj 4H-pirano). La vorto pirano ofte aplikiĝas al la saturitringa analogaĵo, pli adekvate raportita kiel kvarhidropirano aŭ oksano. Cetere, la unusakaridoj enhavantaj sesmembra ringosistemo estas konataj kiel piranozoj. (eo)
- Pyrane sind zwei chemische Verbindungen mit der Summenformel C5H6O, die zu den sauerstoffhaltigen Heterocyclen zählen. Ihr Ringgerüst wird aus fünf Kohlenstoffatomen sowie einem Sauerstoffatom gebildet und enthält zwei Doppelbindungen. Dadurch ergeben sich zwei Isomere, das 2H-Pyran oder α-Pyran und das 4H-Pyran oder γ-Pyran. Pyrane sind nicht aromatisch, da nicht alle Kohlenstoff-Atome sp2-hybridisiert sind. Ähnliche Strukturen bilden einige Kohlenhydrate (Zucker), diese werden als Pyranosen bezeichnet, enthalten jedoch keine Doppelbindungen im Ring. (de)
- En química el pirano es un compuesto heterocíclico formado por cinco átomos de carbono y un átomo de oxígeno y que presenta dos dobles enlaces. La fórmula molecular es C5H6O. Existen dos tipos de isómeros, los cuales difieren en la localización de los dobles enlaces. En el 2H-pirano, el carbono saturado está en la posición 2, mientras que en el 4H-pirano se encuentra en la posición 4. El 4H-pirano fue aislado y caracterizado en 1962 vía pirólisis del 2-acetoxi-3,4-dihidro-2H-pirano. Se constató que era muy inestable, particularmente en presencia de aire. (es)
- Dalam kimia, piran adalah cincin heterosiklik beranggota enam yang terdiri dari lima atom karbon dan sebuah atom oksigen dan mengandung dua ikatan rangkap dua. Rumus molekulnya adalah C5H6O. Terdapat dua isomer piran yang berbeda tergantung pada lokasi ikatan rangkapnya. Pada 2H-piran, karbon jenuh terdapat pada posisi 2, sedangkan pada 4H-piran, karbon jenuhnya terdapat pada posisi 4. (in)
- In chemistry, pyran, or oxine, is a six-membered heterocyclic, non-aromatic ring, consisting of five carbon atoms and one oxygen atom and containing two double bonds. The molecular formula is C5H6O. There are two isomers of pyran that differ by the location of the double bonds. In 2H-pyran, the saturated carbon is at position 2, whereas, in 4H-pyran, the saturated carbon is at position 4. Although the pyrans themselves have little significance in chemistry, many of their derivatives are important biological molecules, such as the pyranoflavonoids. (en)
- En chimie, un noyau pyrane est un anneau hétérocycle à six éléments constitué de cinq atomes de carbone et un d'oxygène, et contenant deux doubles liaisons. La formule brute est C5H6O. Il existe deux isomères du pyrane qui diffèrent par la position de la double liaison carbone-carbone. Dans le 2H-pyrane, les doubles liaisons sont en position 2 et 4. Dans le 4H-pyrane, elles sont en position 2 et 5. Bien que les pyranes par eux-mêmes aient peu de signification en chimie, de nombreuses molécules dérivées sont importantes en biologie. (fr)
- In chimica, il pirano è un composto eterociclico esa-atomico non aromatico in cui l'unico eteroatomo è rappresentato dall'ossigeno. Il composto ha formula molecolare C5H6O, peso molecolare 82,10 e possiede due doppi legami. Esistono due forme isomere del pirano che differiscono per la posizione dei doppi legami. Nel 2H-pirano il carbonio saturo è quello in posizione 2, mentre il 4H-pirano possiede il carbonio saturo in posizione 4. (it)
- Pyran är en heterocyklisk ring som består av fem kolatomer och en syreatom och innehåller två dubbelbindningar. Det finns två isomerer beroende på dubbelbindningarnas placering. I 2H-pyran sitter det mättade kolet i position 2, medan i 4H-pyran sitter det i position 4. Trots att pyraner själva har liten betydelse inom kemin är många av dess derivat viktiga biologiska molekyler. 4H-Pyran bildar gärna eller . (sv)
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