Neidio i'r cynnwys

PEX14

Oddi ar Wicipedia
PEX14
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauPEX14, NAPP2, PBD13A, Pex14p, dJ734G22.2, peroxisomal biogenesis factor 14
Dynodwyr allanolOMIM: 601791 HomoloGene: 37936 GeneCards: PEX14
Patrwm RNA pattern


Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_004565

n/a

RefSeq (protein)

NP_004556

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn PEX14 yw PEX14 a elwir hefyd yn Peroxisomal biogenesis factor 14 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 1, band 1p36.22.[2]

Cyfystyron

[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn PEX14.

  • NAPP2
  • PBD13A
  • Pex14p
  • dJ734G22.2

Llyfryddiaeth

[golygu | golygu cod]
  • "Identification of a new complementation group of the peroxisome biogenesis disorders and PEX14 as the mutated gene. ". Hum Mutat. 2004. PMID 15146459.
  • "Mammalian Pex14p: membrane topology and characterisation of the Pex14p-Pex14p interaction. ". Biochim Biophys Acta. 2002. PMID 12488033.
  • "First Japanese case of Zellweger syndrome with a mutation in PEX14. ". Pediatr Int. 2015. PMID 26627464.
  • "Identification of a novel PEX14 mutation in Zellweger syndrome. ". J Med Genet. 2008. PMID 18285423.
  • "A novel Pex14 protein-interacting site of human Pex5 is critical for matrix protein import into peroxisomes.". J Biol Chem. 2014. PMID 24235149.

Cyfeiriadau

[golygu | golygu cod]
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. PEX14 - Cronfa NCBI