Neidio i'r cynnwys

HNF1A

Oddi ar Wicipedia
HNF1A
Strwythurau
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Dynodwyr
CyfenwauHNF1A, HNF-1A, HNF1, IDDM20, LFB1, MODY3, TCF-1, TCF1, HNF1 homeobox A, HNF4A, HNF1alpha
Dynodwyr allanolOMIM: 142410 HomoloGene: 459 GeneCards: HNF1A
Patrwm RNA pattern
Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_000545
NM_001306179

n/a

RefSeq (protein)

NP_000536
NP_001293108
NP_000536.5
NP_001293108.1

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn HNF1A yw HNF1A a elwir hefyd yn Hepatocyte nuclear factor 1-alpha a HNF1 alpha A splice variant 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 12, band 12q24.31.[2]

Cyfystyron

[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn HNF1A.

  • HNF1
  • LFB1
  • TCF1
  • MODY3
  • TCF-1
  • HNF-1A
  • IDDM20

Llyfryddiaeth

[golygu | golygu cod]
  • "Relationships between the expression of hepatocyte nuclear factors and factors essential for lipoprotein production in a human mesenchymal stem cell line, UE7T-13. ". Biosci Biotechnol Biochem. 2017. PMID 27838959.
  • "TCF-1 participates in the occurrence of dedifferentiated chondrosarcoma. ". Tumour Biol. 2016. PMID 27522523.
  • "Hepatocyte nuclear factor 1α downregulates HBV gene expression and replication by activating the NF-κB signaling pathway. ". PLoS One. 2017. PMID 28319127.
  • "A molecular case-control study of association of HNF1A gene polymorphisms (rs2259816 and rs7310409) with risk of coronary artery disease in Iranian patients. ". Hum Antibodies. 2017. PMID 28222501.
  • "Functional Investigations of HNF1A Identify Rare Variants as Risk Factors for Type 2 Diabetes in the General Population.". Diabetes. 2017. PMID 27899486.

Cyfeiriadau

[golygu | golygu cod]
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. HNF1A - Cronfa NCBI