MAIT buňka

typ T-lymfocytu

Mucosal associated invariant T buňky (MAIT, česky invariantní T buňky asociované se sliznicí) představují samostatnou populaci T-lymfocytů, nesoucí na svém povrchu invariantní αβ T buněčné receptory s omezenou diverzitou.[1] MAIT buňky dokáží rozpoznat metabolity bakterií a hub prezentované na evolučně konzervovaných, MHC příbuzných molekulách MR1.[2][3] MAIT buňky se vyskytují v krvi, játrech, plicích a sliznici, ale celkově tvoří pouze kolem 5 % všech T lymfocytů v periferii.

Nejběžněji se vyskytují v játrech, kde tvoří 20 až 40 % z celkové T buněčné populace.[1][4] MAIT buňky na sliznici a v játrech fungují jako senzory infekce, a po rozpoznání cizího antigenu na MR1 molekulách začínají produkovat prozánětlivé cytokiny jako INF-γ, TNF-α nebo IL-17. MR1 molekuly MAIT buňkám prezentují metabolity vznikající při syntéze vitamínu B9 a vitamínu B2 u bakterií, mykobakterií a kvasinek, ale které jsou odlišné od metabolitů vznikajících při syntéze těchto vitamínů u člověka.[5]

Vývoj invariantních se sliznicí asociovaných T lymfocytů probíhá stejně jako u jiných T buněk v thymu. Pozitivní selekce MAIT buněk nastává v okamžiku povrchové exprese rekombinací přeskupeného TCR. Zatímco běžné T lymfocyty jsou selektované pomocí epiteliálních thymových buněk exprimujících MHC I nebo MHC II, MAIT lymfocyty jsou selektované pomocí thymocytů nesoucích na svém povrchu MR1.[6] Důležitým znakem MAIT lymfocytů je schopnost přímého zabití patogenem infikovaných buněk, což je zajištěno exocytózou cytotoxických granulí obsahujících perforiny a granzymy, které v cílových buňkách indukují apoptózu.[7]

Reference

editovat
  1. a b NAPIER, Ruth J.; ADAMS, Erin J.; GOLD, Marielle C. The Role of Mucosal Associated Invariant T Cells in Antimicrobial Immunity. Frontiers in Immunology. 2015-07-06, roč. 6. Dostupné online [cit. 2019-06-19]. ISSN 1664-3224. DOI 10.3389/fimmu.2015.00344. 
  2. HOWSON, Lauren J.; SALIO, Mariolina; CERUNDOLO, Vincenzo. MR1-Restricted Mucosal-Associated Invariant T Cells and Their Activation during Infectious Diseases. Frontiers in Immunology. 2015-06-16, roč. 6. Dostupné online [cit. 2019-06-19]. ISSN 1664-3224. DOI 10.3389/fimmu.2015.00303. 
  3. WALTER, Lutz. Faculty of 1000 evaluation for Selection of evolutionarily conserved mucosal-associated invariant T cells by MR1.. F1000 - Post-publication peer review of the biomedical literature [online]. 2003-05-27 [cit. 2019-06-19]. Dostupné online. 
  4. HOWSON, Lauren J.; SALIO, Mariolina; CERUNDOLO, Vincenzo. MR1-Restricted Mucosal-Associated Invariant T Cells and Their Activation during Infectious Diseases. Frontiers in Immunology. 2015-06-16, roč. 6. Dostupné online [cit. 2019-06-21]. ISSN 1664-3224. DOI 10.3389/fimmu.2015.00303. 
  5. CERUNDOLO, Vincenzo; SALIO, Mariolina; HOWSON, Lauren J. MR1-Restricted Mucosal-Associated Invariant T Cells and Their Activation during Infectious Diseases. Frontiers in Immunology. 2015, roč. 6. Dostupné online [cit. 2019-06-20]. ISSN 1664-3224. DOI 10.3389/fimmu.2015.00303. (English) 
  6. WALTER, Lutz. Faculty of 1000 evaluation for Selection of evolutionarily conserved mucosal-associated invariant T cells by MR1.. F1000 - Post-publication peer review of the biomedical literature [online]. 2003-05-27 [cit. 2019-06-21]. Dostupné online. 
  7. LE BOURHIS, Lionel; DUSSEAUX, Mathilde; BOHINEUST, Armelle. MAIT Cells Detect and Efficiently Lyse Bacterially-Infected Epithelial Cells. PLoS Pathogens. 2013-10-10, roč. 9, čís. 10, s. e1003681. Dostupné online [cit. 2019-06-21]. ISSN 1553-7374. DOI 10.1371/journal.ppat.1003681.