Dianol
chemická sloučenina
Dianol je organická sloučenina, syntetický nesteroidní estrogen;[1] jedná se o dimer anolu. Společně s hexestrolem byla tato látka zodpovědná za mylně určené silné estrogenní účinky anolu.[2][3][4]
| Dianol | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | 4,4'-[(1E)-2-methylpent-1-en-1,3-diyl]difenol |
| Sumární vzorec | C18H20O2 |
| Identifikace | |
| SMILES | CCC(\C(C)=C\C1=CC=C(O)C=C1)C1=CC=C(O)C=C1 |
| InChI | InChI=1/C18H20O2/c1-3-18(15-6-10-17(20)11-7-15)13(2)12-14-4-8-16(19)9-5-14/h4-12,18-20H,3H2,1-2H3/b13-12+ |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 268,35 g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
I když se jedná o silný estrogen, tak je k pozorovatelné aktivitě potřeba dávka přibližně 100 μg, zatímco u hexestrolu postačuje 0,2 μg.[5]
Odkazy
editovatReference
editovatV tomto článku byl použit překlad textu z článku Dianol na anglické Wikipedii.
- ↑ E. C. Dodds. Synthetic œstrogens in treatment. The Irish Journal of Medical Science. 2008, s. 305–314. ISSN 0021-1265. DOI 10.1007/BF02950685.
- ↑ P. Y. Maximov; R. E. McDaniel; V. C. Jordan. Tamoxifen: Pioneering Medicine in Breast Cancer. [s.l.]: Springer Science & Business Media, 2013-07-23. ISBN 978-3-0348-0664-0. S. 3-.
- ↑ E. C. Dodds. Vitamins and Hormones. [s.l.]: Academic Press, 1945. Dostupné online. ISBN 978-0-08-086600-0. Kapitola Possibilities in the Realm of Synthetic Estrogens, s. 232.
- ↑ E. Ravina. The Evolution of Drug Discovery: From Traditional Medicines to Modern Drugs. [s.l.]: John Wiley & Sons, 2011-01-11. Dostupné online. ISBN 978-3-527-32669-3. Kapitola Nature as a Source of Drugs: Drugs from Natural Products, s. 177-.
- ↑ U. V. Solmssen. Synthetic estrogens and the relation between their structure and their activity. Chemical Reviews. 1945, s. 481–598. DOI 10.1021/cr60118a004. PMID 21013428.
