انتقل إلى المحتوى

MYH8

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
MYH8
معرفات
أسماء بديلة MYH8, MyHC-peri, MyHC-pn, gtMHC-F, DA7, myosin, heavy chain 8, skeletal muscle, perinatal, myosin heavy chain 8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 160741 MGI: MGI:1339712 HomoloGene: 68256 GeneCards: 4626
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 4626 17885
Ensembl ENSG00000133020 ENSMUSG00000055775
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_002472

‏XM_036156398 NM_177369، ‏XM_036156398

RefSeq (بروتين)

NP_002463

‏XP_036012291 NP_796343، ‏XP_036012291

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 67.17 – 67.2 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MYH8‏ (Myosin heavy chain 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYH8 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Karsch-Mizrachi I، Feghali R، Shows TB، Leinwand LA (أغسطس 1990). "Generation of a full-length human perinatal myosin heavy-chain-encoding cDNA". Gene. ج. 89 ع. 2: 289–94. DOI:10.1016/0378-1119(90)90020-R. PMID:2373371.
  2. ^ "Entrez Gene: MYH8 myosin, heavy chain 8, skeletal muscle, perinatal". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

[عدل]