HAMP

Hepcidin antimicrobial peptide
معرفات
أسماء بديلة	hepcidin, liver-expressed antimicrobial peptide 1, HAMP, PLTR, putative liver tumor regressor, LEAP-1, hepcidin preproprotein
معرفات خارجية
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

HAMP‏ (None) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HAMP في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Pigeon C، Ilyin G، Courselaud B، Leroyer P، Turlin B، Brissot P، Loreal O (مايو 2001). "A new mouse liver-specific gene, encoding a protein homologous to human antimicrobial peptide hepcidin, is overexpressed during iron overload". J Biol Chem. ج. 276 ع. 11: 7811–9. DOI:10.1074/jbc.M008923200. PMID:11113132.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^ "Entrez Gene: HAMP hepcidin antimicrobial peptide". مؤرشف من الأصل في 2010-03-06.
^ Krause A، Neitz S، Magert HJ، Schulz A، Forssmann WG، Schulz-Knappe P، Adermann K (نوفمبر 2000). "LEAP-1, a novel highly disulfide-bonded human peptide, exhibits antimicrobial activity". FEBS Lett. ج. 480 ع. 2–3: 147–50. DOI:10.1016/S0014-5793(00)01920-7. PMID:11034317.

قراءة متعمقة

Ganz T (2003). "Hepcidin, a key regulator of iron metabolism and mediator of anemia of inflammation". Blood. ج. 102 ع. 3: 783–8. DOI:10.1182/blood-2003-03-0672. PMID:12663437.
Roy CN، Andrews NC (2005). "Anemia of inflammation: the hepcidin link". Curr. Opin. Hematol. ج. 12 ع. 2: 107–11. DOI:10.1097/00062752-200503000-00001. PMID:15725899.
Fleming RE؛ Britton RS؛ Waheed A؛ وآخرون (2006). "Pathophysiology of hereditary hemochromatosis". Semin. Liver Dis. ج. 25 ع. 4: 411–9. DOI:10.1055/s-2005-923313. PMC:2587012. PMID:16315135. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Park CH، Valore EV، Waring AJ، Ganz T (2001). "Hepcidin, a urinary antimicrobial peptide synthesized in the liver". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 11: 7806–10. DOI:10.1074/jbc.M008922200. PMID:11113131.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Majore S؛ Binni F؛ Ricerca BM؛ وآخرون (2002). "Absence of hepcidin gene mutations in 10 Italian patients with primary iron overload". Haematologica. ج. 87 ع. 2: 221–2. PMID:11836175. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Klüver E، Schulz A، Forssmann WG، Adermann K (2002). "Chemical synthesis of beta-defensins and LEAP-1/hepcidin". J. Pept. Res. ج. 59 ع. 6: 241–8. DOI:10.1034/j.1399-3011.2002.00980.x. PMID:12010514.
Hunter HN، Fulton DB، Ganz T، Vogel HJ (2002). "The solution structure of human hepcidin, a peptide hormone with antimicrobial activity that is involved in iron uptake and hereditary hemochromatosis". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 40: 37597–603. DOI:10.1074/jbc.M205305200. PMID:12138110.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Weinstein DA؛ Roy CN؛ Fleming MD؛ وآخرون (2003). "Inappropriate expression of hepcidin is associated with iron refractory anemia: implications for the anemia of chronic disease". Blood. ج. 100 ع. 10: 3776–81. DOI:10.1182/blood-2002-04-1260. PMID:12393428. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Nemeth E؛ Valore EV؛ Territo M؛ وآخرون (2003). "Hepcidin, a putative mediator of anemia of inflammation, is a type II acute-phase protein". Blood. ج. 101 ع. 7: 2461–3. DOI:10.1182/blood-2002-10-3235. PMID:12433676. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Roetto A؛ Papanikolaou G؛ Politou M؛ وآخرون (2003). "Mutant antimicrobial peptide hepcidin is associated with severe juvenile hemochromatosis". Nat. Genet. ج. 33 ع. 1: 21–2. DOI:10.1038/ng1053. PMID:12469120. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Gehrke SG؛ Kulaksiz H؛ Herrmann T؛ وآخرون (2003). "Expression of hepcidin in hereditary hemochromatosis: evidence for a regulation in response to the serum transferrin saturation and to non-transferrin-bound iron". Blood. ج. 102 ع. 1: 371–6. DOI:10.1182/blood-2002-11-3610. PMID:12637325. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Merryweather-Clarke AT؛ Cadet E؛ Bomford A؛ وآخرون (2004). "Digenic inheritance of mutations in HAMP and HFE results in different types of haemochromatosis". Hum. Mol. Genet. ج. 12 ع. 17: 2241–7. DOI:10.1093/hmg/ddg225. PMID:12915468. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Clark HF؛ Gurney AL؛ Abaya E؛ وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Roetto A؛ Daraio F؛ Porporato P؛ وآخرون (2004). "Screening hepcidin for mutations in juvenile hemochromatosis: identification of a new mutation (C70R)". Blood. ج. 103 ع. 6: 2407–9. DOI:10.1182/blood-2003-10-3390. PMID:14630809. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Jacolot S؛ Le Gac G؛ Scotet V؛ وآخرون (2004). "HAMP as a modifier gene that increases the phenotypic expression of the HFE pC282Y homozygous genotype". Blood. ج. 103 ع. 7: 2835–40. DOI:10.1182/blood-2003-10-3366. PMID:14670915. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)

هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Pigeon C، Ilyin G، Courselaud B، Leroyer P، Turlin B، Brissot P، Loreal O (مايو 2001). "A new mouse liver-specific gene, encoding a protein homologous to human antimicrobial peptide hepcidin, is overexpressed during iron overload". J Biol Chem. ج. 276 ع. 11: 7811–9. DOI:10.1074/jbc.M008923200. PMID:11113132.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[2] "Entrez Gene: HAMP hepcidin antimicrobial peptide". مؤرشف من الأصل في 2010-03-06.

[3] Krause A، Neitz S، Magert HJ، Schulz A، Forssmann WG، Schulz-Knappe P، Adermann K (نوفمبر 2000). "LEAP-1, a novel highly disulfide-bonded human peptide, exhibits antimicrobial activity". FEBS Lett. ج. 480 ع. 2–3: 147–50. DOI:10.1016/S0014-5793(00)01920-7. PMID:11034317.

[1]

[2]

[3]