انتقل إلى المحتوى

CLN5

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
CLN5
معرفات
أسماء بديلة CLN5, NCL, ceroid-lipofuscinosis, neuronal 5, intracellular trafficking protein, intracellular trafficking protein
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608102 MGI: MGI:2442253 HomoloGene: 4738 GeneCards: 1203
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 1203 211286
Ensembl ENSG00000102805 ENSMUSG00000022125
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001366624 NM_006493، ‏NM_001366624

NM_001033242

RefSeq (بروتين)

‏NP_001353553 NP_006484، ‏NP_001353553

NP_001028414

الموقع (UCSC n/a Chr 14: 103.31 – 103.32 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CLN5‏ (CLN5, intracellular trafficking protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLN5 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Savukoski M، Kestila M، Williams R، Jarvela I، Sharp J، Harris J، Santavuori P، Gardiner M، Peltonen L (أكتوبر 1994). "Defined chromosomal assignment of CLN5 demonstrates that at least four genetic loci are involved in the pathogenesis of human ceroid lipofuscinoses". Am J Hum Genet. ج. 55 ع. 4: 695–701. PMC:1918303. PMID:7942847.
  2. ^ "Entrez Gene: CLN5 ceroid-lipofuscinosis, neuronal 5". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
  3. ^ Klockars T، Savukoski M، Isosomppi J، Laan M، Jarvela I، Petrukhin K، Palotie A، Peltonen L (سبتمبر 1996). "Efficient construction of a physical map by fiber-FISH of the CLN5 region: refined assignment and long-range contig covering the critical region on 13q22". Genomics. ج. 35 ع. 1: 71–8. DOI:10.1006/geno.1996.0324. PMID:8661106.

قراءة متعمقة

[عدل]