انتقل إلى المحتوى

متلازمة هارد كاسل

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
متلازمة هارد كاسل
وراثة متلازمة هارد كاسل[1]
وراثة متلازمة هارد كاسل[1]
وراثة متلازمة هارد كاسل[1]
معلومات عامة
من أنواع مرض وراثي سائد  [لغات أخرى]‏،  وخلل تنسج عظمي غضروفي  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات

متلازمة هارد كاسل (بالإنجليزية: Hardcastle syndrome)‏ هي اضطراب جيني نادر يحدث في الكروموسوم 9 في 9p22-p21. يؤثر على العظام الطويلة.[2][3] ويعتبر مؤشرًا عالي الخطورة للإصابة بورم كثرة المنسجات.[4]

المراجع

[عدل]
  1. ^ McKusick، Victor A.؛ Kniffin، Cassandra L. (30 يونيو 2015). "OMIM Entry - # 112250 - Diaphyseal medullary stenosis with malignant fibrous histiocytoma; DMSMFH". الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت. مؤرشف من الأصل في 2019-06-05. اطلع عليه بتاريخ 2019-06-05.
  2. ^ Norton، K. I.؛ Wagreich، J. M.؛ Granowetter، L.؛ Martignetti، J. A. (سبتمبر 1996). "Diaphyseal medullary stenosis (sclerosis) with bone malignancy (malignant fibrous histiocytoma): Hardcastle syndrome". Pediatric Radiology. ج. 26 ع. 9: 675–677. DOI:10.1007/BF01356833. ISSN:0301-0449. PMID:8781110.
  3. ^ Jamil، Wiqqas؛ Allami، Mohammad K.؛ Mbakada، Nikita؛ Kluge، Wolfram (ديسمبر 2009). "Total knee arthroplasty in a patient with Hardcastle syndrome". Orthopedics. ج. 32 ع. 12: 916. DOI:10.3928/01477447-20091020-20. ISSN:1938-2367. PMID:19968223.
  4. ^ "Hardcastle syndrome". TheFreeDictionary.com. مؤرشف من الأصل في 2017-02-23. اطلع عليه بتاريخ 2019-06-05.