سيتيدين أحادي الفوسفات
سيتيدين أحادي الفوسفات | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate |
|
أسماء أخرى | |
Cytidylic acid; 5'-Cytidylic acid; Cytidine 5'-monophosphate; Cytidine 5'-phosphate; Cytidylate; 5'-CMP |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 63-37-6 |
بوب كيم (PubChem) | 6131 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
الخواص | |
صيغة كيميائية | C9H14N3O8P |
كتلة مولية | 323.2 غ.مول−1 |
حموضة (pKa) | 0.8, 4.5, 6.3 |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
السيتيدين أحادي الفوسفات (بالإنجليزية: Cytidine monophosphate) يعرف كذلك بـ حمض 5'-سيتيديليك ويختصر CMP هو نوكليوتيد مستخدم كمونومر في الرنا.[1] وهو إستر حمض الفوسفوريك مع نوكليوسيد السيتيدين، يتكون السيتيدين أحادي الفوسفات من مجموعة فوسفات وسكر ريبوز وقاعدة السايتوسين ومنه فإنه ريبونوكليوتيد أحادي الفوسفات. كمستبدل أو جذر يأخذ اسم السابقة سيتيديليل-، الهيئة منقوصة الأكسجين المقابلة له هي سيتيدين أحادي الفوسفات منقوص الأكسجين وتختصر (dSMP) أو (س.أ.ف.م).
الأيض
[عدل]يمكن أن تتم فسفرة السيتيدين أحادي الفوسفات إلى سيتيدين ثنائي الفوسفات بواسطة إنزيم CMP kinase، مع كون الأدينوسين ثلاثي الفوسفات أو الغوانوسين ثلاثي الفوسفات مانح مجموعة الفوسفات، بمـا أن السيتيدين ثلاثي الفوسفات يتم إنتاجه بواسطة إضافة أمين لليوريدين ثلاثي الفوسفات، فإن المصدر الرئيسي لليستيدين أحادي الفوسفات هو تحليل الرنا بواسطة ريبونوكلياز.
انظر أيضا
[عدل]مراجع
[عدل]- ^ Pascal JM (فبراير 2008). "DNA and RNA ligases: structural variations and shared mechanisms". Curr. Opin. Struct. Biol. ج. 18 ع. 1: 96–105. DOI:10.1016/j.sbi.2007.12.008. PMID:18262407. مؤرشف من الأصل في 2019-04-03.