Enfermeira desvenda doen�a de origem negra
Heredit�ria, anemia falciforme � a de maior predomin�ncia no mundo
Foi com o pai que, desde cedo, Berenice Assump��o Kikuchi, 55, aprendeu a se preocupar com quest�es sociais. "Ele sempre foi envolvido com a comunidade do bairro", conta essa paulistana nascida na Cidade Patriarca (zona leste).
Herdeira da vontade de ajudar e de cuidar das pessoas, mais tarde ela decidiu que seria enfermeira. "Tinha medo de defunto e de sangue, mas fiz um curso de primeiros socorros e me apaixonei pela profiss�o."
Formada, trabalhava havia 15 anos na prefeitura, na zona leste, quando foi transferida para a zona sul e ficou sem fun��o. Foi uma frustra��o. "Muitas coisas que considero ruins na minha vida foram de fato ruins, mas sempre soube transform�-las em coisas boas."
Um dia, uma colega de trabalho pediu ajuda: a vizinha descobriu que seu filho de dez anos tinha anemia falciforme. O caso despertou seu interesse. Em 1993, come�ou sua trajet�ria de pesquisa sobre a enfermidade.
"Sa� da faculdade sabendo s� que era uma doen�a de negros. � isso o que a maioria dos profissionais da sa�de conhece."
A anemia falciforme � a doen�a heredit�ria de maior predomin�ncia no mundo e atinge descendentes de negros, pois surgiu de muta��o gen�tica na �frica. Os gl�bulos vermelhos, em forma de foice, causam dores e problemas circulat�rios que podem levar � necrose de partes do corpo -como o rim ou o c�rebro. Pode ser fatal.
Berenice estudou mais. Mesmo sem dominar o ingl�s, visitou a Jamaica e os EUA, onde h� centros de refer�ncia, para buscar dados e conhecer pol�ticas p�blicas. Tamb�m se envolveu com quest�es raciais e com o movimento negro.
Luta vira lei
Todo esse estudo n�o ficou s� no papel. Ap�s quatro anos, acompanhando doentes e familiares, fundou, em 1997, a Aafesp (Associa��o de Anemia Falciforme do Estado de S�o Paulo), que d� atendimento, assist�ncia jur�dica, suporte a familiares e curso sobre a doen�a.
Naquele ano, conseguiu que o exame para detectar a anemia falciforme fosse inclu�do no teste do pezinho de rec�m-nascidos na cidade de S�o Paulo. Em �mbito federal, a lei foi determinada em 2001 e hoje vale em 12 Estados (o sistema de sa�de descentralizado permite que os demais n�o adotem a medida). Em 2005, o Sistema �nico de Sa�de instituiu o atendimento aos doentes.
Al�m de sonhar com uma sede pr�pria, Berenice espera a inser��o da doen�a na forma��o b�sica de carreiras da sa�de. E pretende se embrenhar em �rg�os internacionais e alertar o mundo sobre a gravidade da anemia falciforme.