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- انعطاف الإصبع المستديم (بالإنجليزية: Camptodactyly) هو حالة طبية يحدث فيها انثناء في إصبع أو أكثر بشكل دائم، مما يؤدي إلى تشوه ثابت في المفاصل بين السلاميات القريبة. وغالبا ما يحدث ذلك في الإصبع الخامس (الخنصر). يمكن أن يحدث انعطاف الإصبع المستديم بسبب اضطراب جيني، وهو سمة جسدية سائدة معروفة بتعبيرها الجيني الغير مكتمل، مما يعني أنه عندما يكون الشخص لديه جينات المرض، قد تظهر الحالة في كلتا يديه، أو إحداهما، وقد لاتظهر. ووُجِدَ أن موضع جينات انعطاف الإصبع المستديم على الكروموسومات هو 3q11.2-q13.12. (ar)
- Die Kamptodaktylie ist eine Beugekontraktur der Mittelgelenke des kleinen Fingers, seltener auch des Ringfingers. Sie tritt bei Überstreckung des proximalen, am nächsten beim Körper liegenden Fingergliedes in Richtung Handrücken auf und erzeugt aufgrund der damit verbundenen Abwinkelung der restlichen Fingerglieder in Richtung Handfläche das Bild eines Hammerfingers. Die Ursache der Fingerkontraktur ist unbekannt. Als mögliche Ätiologie wird eine Verkürzung bzw. Schrumpfung von Sehnen und Sehnenscheiden diskutiert. Eine Veränderung von Sehnenstruktur ähnlich dem Morbus Dupuytren konnte bisher in keiner Studie belegt werden. Die Kamptodaktylie tritt sporadisch oder posttraumatisch auf, sie kann allerdings auch autosomal-dominant vererbt werden. Die hereditäre Form der Kamptodaktylie ist meist kongenital und bilateral und geht teilweise mit Vielfingrigkeit (Polydaktylie) und Hammerzehen einher. Sie ist häufig ein Merkmal bestimmter genetisch bedingter Syndrome, wie beispielsweise dem Stüve-Wiedemann-Syndrom, dem Reardon-Hall-Slaney-Syndrom, dem Rossi-Syndrom, dem Rozin-Syndrom, dem Down-Syndrom (Trisomie 21), dem Zellweger-Syndrom, dem Juberg-Marsidi-Syndrom oder einer Trisomie 8. (de)
- Camptodactyly is a medical condition that causes one or more fingers or toes to be permanently bent. It involves fixed flexion deformity of the proximal interphalangeal joints. Camptodactyly can be caused by a genetic disorder. In that case, it is an autosomal dominant trait that is known for its incomplete genetic expressivity. This means that when a person has the genes for it, the condition may appear in both hands, one, or neither. A linkage scan proposed that the chromosomal locus of camptodactyly was 3q11.2-q13.12. (en)
- La camptodactilia es una anomalía congénita o adquirida, que se caracteriza por la limitación de la extensión y deformidad de la articulación interfalángica de cualquier dedo. Esto origina una flexión permanente de una o más falanges de un dedo. La camptodactilia puede heredarse como un rasgo autosómico dominante con expresividad variable, ya que puede ocurrir en ambos dedos meñiques, en uno solo o en ninguno. (es)
- La camptodactylie désigne (en médecine) la flexion irrégulière d'un ou de plusieurs doigts.D'origine génétique ou non, elle apparait au cours de certaines affections neuromusculaires (ex : arthrogrypose). Elle touche le plus souvent l'auriculaire. Elle peut être d'origine génétique ; c'est l'une des malformations congénitales de la main, qui toucherait en France jusqu’à 1 % de la population, souvent familiale et bilatérale. Cette flexion irrégulière, due à des muscles extenseurs (trop faibles) et des fléchisseurs (trop courts) n'est pas grave en soi, mais n'est pas passagère. « La flexion de l’articulation IPP (articulation du milieu) peut atteindre 90°. L’extension peut la plupart du temps être acquise lorsque l’on fléchit la MP (articulation de la base du doigt) ». (fr)
- La camptodattilia è una malformazione congenita delle dita, solitamente bilaterale, caratterizzata da una deformità in flessione permanente delle articolazioni interfalangee, usualmente le prossimali e in particolare quella del dito mignolo. Tale malformazione può essere associata ad altre sindromi, come la progeria, la trisomia 18, la sindrome di Smith-Lemli-Opitz e la sindrome di Zellweger, oppure essere isolata. (it)
- Kamptodaktylia (łac. camptodactylia, ang. camptodactyly, z gr. καμπτος = zgięty + δάκτυλος = palec) – wada wrodzona polegająca na przykurczu zgięciowym jednego lub wielu palców. Może być wadą izolowaną lub wchodzić w skład zespołów wad wrodzonych. Niektóre z nich to:
* zespół Jacobsena
* zespół Freemana-Sheldona
* zespół Weavera
* zespół Zellwegera
* zespół Gordona
* . Występuje też jako zmiana pourazowa. (pl)
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- People with severe camptodactyly may have difficulty holding objects (en)
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- (en)
- Q68.1 (en)
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- There are congenital forms, adolescent-onset forms and acquired forms (en)
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- Permanent flexion of the proximal interphalangeal joints, although symptoms may vary in person; some people have very tight flexed fingers and other people have flexed fingers that straighten when pressed on (en)
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- Splinting, surgery, etc. (en)
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- انعطاف الإصبع المستديم (بالإنجليزية: Camptodactyly) هو حالة طبية يحدث فيها انثناء في إصبع أو أكثر بشكل دائم، مما يؤدي إلى تشوه ثابت في المفاصل بين السلاميات القريبة. وغالبا ما يحدث ذلك في الإصبع الخامس (الخنصر). يمكن أن يحدث انعطاف الإصبع المستديم بسبب اضطراب جيني، وهو سمة جسدية سائدة معروفة بتعبيرها الجيني الغير مكتمل، مما يعني أنه عندما يكون الشخص لديه جينات المرض، قد تظهر الحالة في كلتا يديه، أو إحداهما، وقد لاتظهر. ووُجِدَ أن موضع جينات انعطاف الإصبع المستديم على الكروموسومات هو 3q11.2-q13.12. (ar)
- Camptodactyly is a medical condition that causes one or more fingers or toes to be permanently bent. It involves fixed flexion deformity of the proximal interphalangeal joints. Camptodactyly can be caused by a genetic disorder. In that case, it is an autosomal dominant trait that is known for its incomplete genetic expressivity. This means that when a person has the genes for it, the condition may appear in both hands, one, or neither. A linkage scan proposed that the chromosomal locus of camptodactyly was 3q11.2-q13.12. (en)
- La camptodactilia es una anomalía congénita o adquirida, que se caracteriza por la limitación de la extensión y deformidad de la articulación interfalángica de cualquier dedo. Esto origina una flexión permanente de una o más falanges de un dedo. La camptodactilia puede heredarse como un rasgo autosómico dominante con expresividad variable, ya que puede ocurrir en ambos dedos meñiques, en uno solo o en ninguno. (es)
- La camptodattilia è una malformazione congenita delle dita, solitamente bilaterale, caratterizzata da una deformità in flessione permanente delle articolazioni interfalangee, usualmente le prossimali e in particolare quella del dito mignolo. Tale malformazione può essere associata ad altre sindromi, come la progeria, la trisomia 18, la sindrome di Smith-Lemli-Opitz e la sindrome di Zellweger, oppure essere isolata. (it)
- Kamptodaktylia (łac. camptodactylia, ang. camptodactyly, z gr. καμπτος = zgięty + δάκτυλος = palec) – wada wrodzona polegająca na przykurczu zgięciowym jednego lub wielu palców. Może być wadą izolowaną lub wchodzić w skład zespołów wad wrodzonych. Niektóre z nich to:
* zespół Jacobsena
* zespół Freemana-Sheldona
* zespół Weavera
* zespół Zellwegera
* zespół Gordona
* . Występuje też jako zmiana pourazowa. (pl)
- Die Kamptodaktylie ist eine Beugekontraktur der Mittelgelenke des kleinen Fingers, seltener auch des Ringfingers. Sie tritt bei Überstreckung des proximalen, am nächsten beim Körper liegenden Fingergliedes in Richtung Handrücken auf und erzeugt aufgrund der damit verbundenen Abwinkelung der restlichen Fingerglieder in Richtung Handfläche das Bild eines Hammerfingers. (de)
- La camptodactylie désigne (en médecine) la flexion irrégulière d'un ou de plusieurs doigts.D'origine génétique ou non, elle apparait au cours de certaines affections neuromusculaires (ex : arthrogrypose). Elle touche le plus souvent l'auriculaire. Elle peut être d'origine génétique ; c'est l'une des malformations congénitales de la main, qui toucherait en France jusqu’à 1 % de la population, souvent familiale et bilatérale. (fr)
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- Camptodactyly (en)
- انعطاف الإصبع المستديم (ar)
- Kamptodaktylie (de)
- Camptodactilia (es)
- Camptodactylie (fr)
- Camptodattilia (it)
- Kamptodaktylia (pl)
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