二羟基萘醌

二羟基萘醌（英語：Dihydroxynaphthoquinone）分子式C₁₀H₆O₄，是萘醌的两个氢原子被羟基取代的产物，共有33种结构异构体，最常见的是萘茜（5,8-二羟基-1,4-萘醌）^[1]。

根据萘醌的不同，可以有：

1,2-萘醌的结构

基于1,2-萘醌，15种：

3,4-二羟基-1,2-萘醌
3,5-二羟基-1,2-萘醌
3,6-二羟基-1,2-萘醌
3,7-二羟基-1,2-萘醌
3,8-二羟基-1,2-萘醌
4,5-二羟基-1,2-萘醌
4,6-二羟基-1,2-萘醌
4,7-二羟基-1,2-萘醌
4,8-二羟基-1,2-萘醌
5,6-二羟基-1,2-萘醌
5,7-二羟基-1,2-萘醌
5,8-二羟基-1,2-萘醌
6,7-二羟基-1,2-萘醌
6,8-二羟基-1,2-萘醌
7,8-二羟基-1,2-萘醌

1,4-萘醌的结构

基于1,4-萘醌，9种：

2,3-二羟基-1,4-萘醌
2,5-二羟基-1,4-萘醌
2,6-二羟基-1,4-萘醌
2,7-二羟基-1,4-萘醌
2,8-二羟基-1,4-萘醌
5,6-二羟基-1,4-萘醌
5,6-二羟基-1,4-萘醌
5,7-二羟基-1,4-萘醌
萘茜（5,8-二羟基-1,4-萘醌）

2,6-萘醌的结构

基于2,6-萘醌，9种：

1,3-二羟基-2,6-萘醌
1,4-二羟基-2,6-萘醌
1,5-二羟基-2,6-萘醌
1,7-二羟基-2,6-萘醌
1,8-二羟基-2,6-萘醌
3,4-二羟基-2,6-萘醌
3,7-二羟基-2,6-萘醌
3,8-二羟基-2,6-萘醌
4,8-二羟基-2,6-萘醌

另见

参考资料

^ J. Khalafy and J.M. Bruce (2002), Oxidative dehydrogenation of 1-tetralones: Synthesis of juglone, naphthazarin, and α-hydroxyanthraquinones. Journal of Sciences, Islamic Republic of Iran, volume 13 issue 2, pages 131-139.

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