Borik asit
| |||
![]() | |||
Adlandırmalar | |||
---|---|---|---|
Boric acid | |||
Tanımlayıcılar | |||
3D model (JSmol)
|
|||
ChEBI | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.030.114 | ||
EC Numarası |
| ||
E numaraları | E284 (koruyucular) | ||
KEGG | |||
PubChem CID
|
|||
UN numarası | R57ZHV85D4 | ||
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|||
| |||
| |||
Özellikler | |||
Kimyasal formül | H3BO3 | ||
Molekül kütlesi | 61,83 g mol−1 | ||
Görünüm | Beyaz katı kristal | ||
Yoğunluk | 1.435 g/cm3 | ||
Erime noktası | 170.9 | ||
Kaynama noktası | 300 | ||
Çözünürlük (su içinde) | 2.52 g/100 mL (0 °C) 4.72 g/100 mL (20 °C) 5.7 g/100 mL (25 °C) 19.10 g/100 mL (80 °C) 27.53 g/100 mL (100 °C) | ||
Çözünürlük (Diğer çözücüler içinde) | Alkolde düşük çözünürlük Piridinde orta çözünürlük Asetonda çok düşük çözünürlük | ||
log P | -0.29[1] | ||
Asitlik (pKa) | 9.24, 12.4, 13.3 | ||
Yapı | |||
Üçgen düzlemsel | |||
Tehlikeler | |||
GHS etiketleme sistemi: | |||
R-ibareleri | R60 R61 | ||
G-ibareleri | S53 S45 | ||
NFPA 704 (yangın karosu) |
|||
Parlama noktası | Alevlenmez | ||
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |||
LD50 (medyan doz)
|
2660 mg/kg, oral (sıçan) | ||
AB sınıflandırması | Şablon:Hazchem Xn | ||
Benzeyen bileşikler | |||
Benzeyen bileşikler
|
Bor trioksit, Boraks | ||
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |||
Bilgi kutusu kaynakları |
Borik asit, aynı zamanda borasis asit, ortoborik asit ya da hidrojen borat; genellikle antiseptik, böcek ilacı ve koku gidericilerde kullanılan beyaz kristal renkli, suda çözünen bir inorganik asit. İlk olarak Wilhelm Homberg tarafından bulunmuş olup, sülfürik asidin yan ürünü olarak ortaya çıkmıştır.
Kolemanitten borik asit üretimi
[değiştir | kaynağı değiştir]Türkiye'de borik asit, kolemanitten üretilmektedir. Üretimi Eti Maden İşletmeleri Genel Müdürlüğü yapmaktadır. Üretim prosesi temelde, kolemanitin sülfürik asit ile reaksiyonu sokulmasından ibarettir. Aşağıda gösterildiği gibi, reaksiyon sonucu jips ve borik asit oluşur. Üretim sırasında oluşan jips, çevre kirlilğine sebep olmaktadır.
Ca2B6O11.5H2O + 2H2SO4 + 6H2O → 2CaSO4. 2H2O + 6H3BO3
Üretimde öncelikle, kolemanitin boyutu <0,2 mm olacak şekilde, değirmenlerde öğütülür. Öğütülmüş kolemanit, sülfürik asitle reaksiyona sokularak çözeltiye alınır. Bu reaksiyon 80-100 oC'de gerçekleşir.
Filtrasyon
[değiştir | kaynağı değiştir]Kolemanit asitle çözeltiye alındıktan sonra, kimyasal reaksiyon sebebiyle jips çamuru oluşmaktadır. Bu jipsin ortamdan uzaklaştırılması için çözeltiyi basınçlı filtrelerle süzmek gerekir. Bu amaçla, iki aşamalı süzme yapılır. İlk aşamada tüm çözelti 15-20 dk. boyunca süzülür. İlk aşamadan geçmiş olan süzüntü, ikinci aşamada ise başka bir basınçlı filterede 3 saate yakın süzülür. Bu aşamalar sonucunda elde edilen jips çamuru artık havuzuna gönderilir.
Kristalizasyon
[değiştir | kaynağı değiştir]Filtrasyon sonrası elde edilen kolemanit çözeltisi, sabit bir debi ile kristalizatöre beslenir. Kristalizatöre gelen çözelti, özel spreylerle püskürtülerek, kristalizatöre yayılır. Bu şekilde, oluşan kristallerin boyutu arttırılarak, işlemin daha verimli devam etmesi sağlanmış olur. Kristal boyutlarının etkilendiği faktörler ise:
- Beslenen çözeltinin yoğunluğu
- Çözelti içindeki katılar
- Besleme hızı
Santrifüj
[değiştir | kaynağı değiştir]Çözelti kristalizatöre 80-90 °C sıcaklıkta girdikten sonra 40-45 oC sıcaklıkta çıkarak santrifüje beslenir. Santrüfüjde, çözelti kristalleriden ayrılır.
Kurutma
[değiştir | kaynağı değiştir]Santrifüjden çıkan kristaller bir miktar nemlidir. Ürün bu şekilde nemliyken satışa sunulamaz. Bu amaçla, akışkan yataklı kurutucularla kurutulması gerekmektedir. Bu tür kurutucularda, dışarıdan alınan hava, belli bir sıcaklığa kadar ısıtıldıktan sonra, kurutucu içine döşenmiş olan malzemeye alttan verilir.
Kurutucudan çıkan ürün torbalanarak satılır.