Hoppa till innehållet

Tetrazol

Från Wikipedia
Tetrazol
StrukturformelMolekylmodell
Systematiskt namn1H-Tetrazol
Kemisk formelCH2N4
Molmassa70,05 g/mol
CAS-nummer288-94-8
SMILESn1nnnc1
Egenskaper
Densitet1,477 g/cm³
Smältpunkt157–158 °C
Kokpunkt220±23 °C
SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Tetrazol är en kväveheterocyklisk förening med summaformeln CN4H2. Tetrazoler har ej påträffats i naturen. Tetrazol syntetiserades för första gången genom att låta vattenfri kvävevätesyra reagera med vätecyanid.

Användningsområden

[redigera | redigera wikitext]

Sprängämne

[redigera | redigera wikitext]

Tetrazol och dess derivat har undersökts i hopp om att de kan ersätta trinitrotoluen eller användas som raketbränsle. Tetrazol och 5-aminotetrazol används ibland i krockkuddar. Tetrazolbaserade sprängämnen bildar ogiftiga produkter som vatten och kvävgas vid förbränning, vilket ses som fördelaktigt.

En del läkemedel innehåller tetrazolgrupper, men de är i allmänhet oönskade eftersom tetrazoler vanligtvis är explosiva. Angiotensin II-receptorantagonister innehåller ofta tetrazolgrupper, såsom losartan och valsartan.

Andra kväveheterocykler med fem atomer i ringen

[redigera | redigera wikitext]
  • Pyrrol har en kväveatom.
  • Imidazol har två icke-intilliggande kväveatomer.
  • Pyrazol har två intilliggande kväveatomer.
  • Triazol har tre kväveatomer.
Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Tetrazole, 19 april 2014.