Mendelian Inheritance in Man
 |
Den här artikeln behöver källhänvisningar för att kunna verifieras. (2019-12) Åtgärda genom att lägga till pålitliga källor (gärna som fotnoter). Uppgifter utan källhänvisning kan ifrågasättas och tas bort utan att det behöver diskuteras på diskussionssidan. |
Mendelian Inheritance in Man är ett projekt i form av en databas som katalogiserar all känd kunskap om sjukdomar med en genetisk komponent, och - när det är möjligt - länkar dem med de relevanta generna i det mänskliga genomet.
OMIM
redigeraOnlineversionen kallas Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) och kan nås via databasen Entrez från National Library of Medicine.