Lekozotan
Lekozotan potencijalni lek za poboljšanje kognitivnih funkcija kod obolelih od Alchajmerove bolesti.[1][2]
 | |
| IUPAC ime | |
|---|---|
4-Cijano-N-[(2R)-2-[4-(2,3-dihidro-1,4-benzodioksin-5-il)-1-piperazinil]propil]-N-2-piridinilbenzamid hidrohlorid | |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 434283-16-6  |
| ATC kod | none |
| PubChem | CID 11156648 |
| UNII | 48854OTZ5E |
| KEGG | D04683 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C28H30ClN5O3 |
| Molarna masa | 520,021 g/mol |
| |
Metod dejstva
уредиLekozotan je kompetitivni, selektivni antagonist 5-HT1A receptor[3] koji povišava kalijumom stimulisano otpuštanje acetilholina i glutamata.[4]
Reference
уреди- ^ H. Spreitzer (13. 8. 2008). „Neue Wirkstoffe - Lecozotan”. Österreichische Apothekerzeitung (на језику: German) (17/2007): 805.
- ^ ClinicalTrials
- ^ Schlechter, LE; Smith, DL; Rosenzweig-Lipson, S; Sukoff, SJ; Dawson, LA; Marquis, K; Jones, D; Piesla, M; Andree, T (10. 6. 2005). „Lecotozan (SRA-333): A selective serotonin1A receptor antagonist that enhances the stimulated release of glutamate and acetylcholine in the hippocampus and promotes procognitive effects”. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 314 (3): 1274. PMID 15951399. doi:10.1124/jpet.105.086363. Архивирано из оригинала 07. 09. 2007. г. Приступљено 03. 10. 2012.
- ^ Childers, WE Jr, Harrison, BL, Abou-Gharbia, MA, Raje, S, Parks, V, Pangalos, MN, Schechter, LE (2007). „Lecozotan Hydrochloride”. Drugs of the Future. 32 (5): 399—407. doi:10.1358/dof.2007.032.05.1092901.
