Katehin

Katehin
Nazivi
	IUPAC naziv (2R,3S)-2-(3,4-dihidroksifenil)-3,4-dihidro-2H-hromen-3,5,7-triol
	Drugi nazivi Cianidanol; (+)-katehin; D-katehin; Katehinska kiselina; Cianidol; Dekscianidanol; (2R,3S)-Katehin; 2,3-trans-katehin; 3,3',4',5,7–flavanpentol
Identifikacija
CAS broj	7295-85-4 (±) ; 154-23-4 (+) ; 18829-70-4 (-) ; 88191-48-4 (+), hidrat ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChEBI	CHEBI:15600 ;
ChemSpider	8711 ;
ECHA InfoCard	100.005.297
PubChem C ID	9064;
UNII	8R1V1STN48 ;
	SMILES Oc1ccc(cc1O)[C@H]3Oc2cc(O)cc(O)c2C[C@@H]3O; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C15H14O6
Molarna masa	290,27 g·mol−1
Agregatno stanje	Colorless solid
Tačka topljenja	175 °C (347 °F; 448 K)
λmax	276 nm
Hiralna rotacija [α]D	+14.0°
Opasnosti
Opasnost u toku rada	Mutagen za somatske ćelije sisara, bakterija i kvasca
Bezbednost prilikom rukovanja	sciencelab AppliChem
R-oznake	R36/37/38
S-oznake	S26-S36
	Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)	(+)-katehin: 10,000 mg/kg kod pacova (RTECS); 10,000 mg/kg kod miševa; 3,890 mg/kg kod pacova (drugi izvori)
Farmakologija
Načini upotrebe	Oralno
	Farmakokinetika:
Izlučivanje	Urines
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Katehin je flavan-3-ol, tip prirodnog fenola i antioksidans. On je biljni sekundarni metabolit iz grupe flavan-3-ola (ili jednostavno flavanola). Često se smatra da on pripada familiji flavonoida.

Ime katehinske hemijske familije je izvedeno iz katehu, što je sok ili ekstrakt Mimosa catechu (Acacia catechu L.f)^[3]

Reference

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Zheng LT, Ryu GM, Kwon BM, Lee WH, Suk K (2008). „Anti-inflammatory effects of catechols in lipopolysaccharide-stimulated microglia cells: inhibition of microglial neurotoxicity”. Eur. J. Pharmacol. 588 (1): 106—13. PMID 18499097. doi:10.1016/j.ejphar.2008.04.035.

Nazivi

IUPAC naziv (2R,3S)-2-(3,4-dihidroksifenil)-3,4-dihidro-2H-hromen-3,5,7-triol
Drugi nazivi Cianidanol (+)-katehin D-katehin Katehinska kiselina Cianidol Dekscianidanol (2R,3S)-Katehin 2,3-trans-katehin 3,3',4',5,7–flavanpentol
Identifikacija
CAS broj	7295-85-4 (±)^Y 154-23-4 (+)^Y 18829-70-4 (-)^Y 88191-48-4 (+), hidrat^Y
3D model (Jmol)	interaktivna slika
ChEBI	CHEBI:15600^Y
ChemSpider	8711^Y
ECHA InfoCard	100.005.297
PubChem^[1]^[2] C ID	9064
UNII	8R1V1STN48^Y

SMILES Oc1ccc(cc1O)[C@H]3Oc2cc(O)cc(O)c2C[C@@H]3O
Svojstva
Hemijska formula	C₁₅H₁₄O₆
Molarna masa	290,27 g·mol⁻¹
Agregatno stanje	Colorless solid
Tačka topljenja	175 °C (347 °F; 448 K)
λ_max	276 nm
Hiralna rotacija [α]_D	+14.0°
Opasnosti
Opasnost u toku rada	Mutagen za somatske ćelije sisara, bakterija i kvasca
Bezbednost prilikom rukovanja	sciencelab AppliChem
R-oznake	R36/37/38
S-oznake	S26-S36
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD₅₀ (LD50)	(+)-katehin: 10,000 mg/kg kod pacova (RTECS) 10,000 mg/kg kod miševa 3,890 mg/kg kod pacova (drugi izvori)
Farmakologija
Načini upotrebe	Oralno
Farmakokinetika:
Izlučivanje	Urines
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikuj (šta je ^YН ?)
Reference infokutije