Посаконазол

Посаконазол
Клинички подаци
АХФС/Другс.цом	Монографија
Идентификатори
ЦАС број	171228-49-2
АТЦ код	Ј02АЦ04
ПубЦхем	147912
ДругБанк	ДБ01263
ЦхемСпидер	130409
ЦхЕМБЛ	ЦХЕМБЛ1397
Хемијски подаци
Формула	C37Х42Ф2Н8О4
Мол. маса	700,777
СМИЛЕС	еМолекули & ПубХем
ИнЦхИ
	ИнЦхИ=1С/Ц37Х42Ф2Н8О4/ц1-3-35(26(2)48)47-36(49)46(25-42-47)31-7-5-29(6-8-31)43-14-16-44(17-15-43)30-9-11-32(12-10-30)50-20-27-19-37(51-21-27,22-45-24-40-23-41-45)33-13-4-28(38)18-34(33)39/х4-13,18,23-27,35,48Х,3,14-17,19-22Х2,1-2Х3/т26-,27?,35-,37-/м0/с1; Кеy: РАГОYПУПXАКГКХ-АГДНИСЦАСА-Н
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације	35 х
Фармакоинформациони подаци
Трудноћа	?
Правни статус
Начин примене	Орално

Посаконазол је органско једињење, које садржи 37 атома угљеника и има молекулску масу од 700,777 Да.^[5]^[6]^[7]^[8]^[9]^[10]^[11]^[12]^[13]^[14]^[15]

Особине

Особина	Вредност
Број акцептора водоника	9
Број донора водоника	1
Број ротационих веза	12
Партициони коефицијент^[16] (АЛогП)	5,1
Растворљивост^[17] (логС, лог(мол/L))	-7,3
Поларна површина^[18] (ПСА, Å²)	111,8

Референце

↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит
↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846. едит
↑ Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594. едит
↑ Цорнелy ОА, Маертенс Ј, Wинстон ДЈ, Перфецт Ј, Уллманн АЈ, Wалсх ТЈ, Хелфготт D, Холоwиецки Ј, Стоцкелберг D, Гох YТ, Петрини M, Хардало C, Суресх Р, Ангуло-Гонзалез D: Посацоназоле вс. флуцоназоле ор итрацоназоле пропхyлаxис ин патиентс wитх неутропениа. Н Енгл Ј Мед. 2007 Јан 25;356(4):348-59. ПМИД 17251531
↑ Уллманн АЈ, Липтон ЈХ, Весоле ДХ, Цхандрасекар П, Лангстон А, Тарантоло СР, Греиниx Х, Мораис де Азеведо W, Реддy V, Бопараи Н, Педицоне L, Патино Х, Дуррант С: Посацоназоле ор флуцоназоле фор пропхyлаxис ин севере графт-версус-хост дисеасе. Н Енгл Ј Мед. 2007 Јан 25;356(4):335-47. ПМИД 17251530
↑ Бхаттацхарyа M, Рајесхwари К, Дхингра Б: Посацоназоле. Ј Постград Мед. 2010 Апр-Јун;56(2):163-7. ПМИД 20622401
↑ Фрамптон ЈЕ, Сцотт Љ: Посацоназоле : а ревиеw оф итс усе ин тхе пропхyлаxис оф инвасиве фунгал инфецтионс. Другс. 2008;68(7):993-1016. ПМИД 18457464
↑ Сцхиллер ДС, Фунг ХБ: Посацоназоле: ан еxтендед-спецтрум триазоле антифунгал агент. Цлин Тхер. 2007 Сеп;29(9):1862-86. ПМИД 18035188
↑ Кwон ДС, Мyлонакис Е: Посацоназоле: а неw броад-спецтрум антифунгал агент. Еxперт Опин Пхармацотхер. 2007 Јун;8(8):1167-78. ПМИД 17516880
↑ Гролл АХ, Wалсх ТЈ: Посацоназоле: цлиницал пхармацологy анд потентиал фор манагемент оф фунгал инфецтионс. Еxперт Рев Анти Инфецт Тхер. 2005 Ауг;3(4):467-87. ПМИД 16107193
↑ Рацхwалски ЕЈ, Wиецзоркиеwицз ЈТ, Сцхеетз МХ: Посацоназоле: ан орал триазоле wитх ан еxтендед спецтрум оф ацтивитy. Анн Пхармацотхер. 2008 Оцт;42(10):1429-38. Епуб 2008 Ауг 19. ПМИД 18713852
↑ Ли Y, Тхеуретзбацхер У, Цланцy ЦЈ, Нгуyен МХ, Дерендорф Х: Пхармацокинетиц/пхармацодyнамиц профиле оф посацоназоле. Цлин Пхармацокинет. 2010 Јун;49(6):379-96. дои: 10.2165/11319340-000000000-00000. ПМИД 20481649
↑ Кноx C, Лаw V, Јеwисон Т, Лиу П, Лy С, Фролкис А, Пон А, Банцо К, Мак C, Невеу V, Дјоумбоу Y, Еиснер Р, Гуо АЦ, Wисхарт ДС (2011). „ДругБанк 3.0: а цомпрехенсиве ресоурце фор омицс ресеарцх он другс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 39 (Датабасе иссуе): Д1035-41. ДОИ:10.1093/nar/gkq1126. ПМЦ 3013709. ПМИД 21059682. едит
↑ Давид С. Wисхарт, Цраиг Кноx, Ан Цхи Гуо, Деан Цхенг, Савита Схривастава, Дан Тзур, Бијаyа Гаутам, анд Муртаза Хассанали (2008). „ДругБанк: а кноwледгебасе фор другс, друг ацтионс анд друг таргетс”. Нуцлеиц Ацидс Рес 36 (Датабасе иссуе): Д901-6. ДОИ:10.1093/nar/gkm958. ПМЦ 2238889. ПМИД 18048412. едит
↑ Гхосе, А.К., Висwанадхан V.Н., анд Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А 102: 3762-3772. ДОИ:10.1021/jp980230o.
↑ Тетко IV, Танцхук ВY, Касхева ТН, Вилла АЕ. (2001). „Естиматион оф Аqуеоус Солубилитy оф Цхемицал Цомпоундс Усинг Е-Стате Индицес”. Цхем Инф. Цомпут. Сци. 41: 1488-1493. ДОИ:10.1021/ci000392t. ПМИД 11749573. едит
↑ Ертл П., Рохде Б., Селзер П. (2000). „Фаст цалцулатион оф молецулар полар сурфаце ареа ас а сум оф фрагмент басед цонтрибутионс анд итс апплицатион то тхе предицтион оф друг транспорт пропертиес”. Ј. Мед. Цхем. 43: 3714-3717. ДОИ:10.1021/jm000942e. ПМИД 11020286. едит

Литература

Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ. (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10 изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ДОИ:10.1036/0071422803. ИСБН 0-07-135469-7.
Тхомас L. Лемке, Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6 изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0-7817-6879-9.

Вањске везе

	Портал Медицина
	Портал Хемија

Посацоназоле

[1] Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит

[2] Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846. едит

[4] Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594. едит

[5] Цорнелy ОА, Маертенс Ј, Wинстон ДЈ, Перфецт Ј, Уллманн АЈ, Wалсх ТЈ, Хелфготт D, Холоwиецки Ј, Стоцкелберг D, Гох YТ, Петрини M, Хардало C, Суресх Р, Ангуло-Гонзалез D: Посацоназоле вс. флуцоназоле ор итрацоназоле пропхyлаxис ин патиентс wитх неутропениа. Н Енгл Ј Мед. 2007 Јан 25;356(4):348-59. ПМИД 17251531

[6] Уллманн АЈ, Липтон ЈХ, Весоле ДХ, Цхандрасекар П, Лангстон А, Тарантоло СР, Греиниx Х, Мораис де Азеведо W, Реддy V, Бопараи Н, Педицоне L, Патино Х, Дуррант С: Посацоназоле ор флуцоназоле фор пропхyлаxис ин севере графт-версус-хост дисеасе. Н Енгл Ј Мед. 2007 Јан 25;356(4):335-47. ПМИД 17251530

[7] Бхаттацхарyа M, Рајесхwари К, Дхингра Б: Посацоназоле. Ј Постград Мед. 2010 Апр-Јун;56(2):163-7. ПМИД 20622401

[8] Фрамптон ЈЕ, Сцотт Љ: Посацоназоле : а ревиеw оф итс усе ин тхе пропхyлаxис оф инвасиве фунгал инфецтионс. Другс. 2008;68(7):993-1016. ПМИД 18457464

[9] Сцхиллер ДС, Фунг ХБ: Посацоназоле: ан еxтендед-спецтрум триазоле антифунгал агент. Цлин Тхер. 2007 Сеп;29(9):1862-86. ПМИД 18035188

[10] Кwон ДС, Мyлонакис Е: Посацоназоле: а неw броад-спецтрум антифунгал агент. Еxперт Опин Пхармацотхер. 2007 Јун;8(8):1167-78. ПМИД 17516880

[11] Гролл АХ, Wалсх ТЈ: Посацоназоле: цлиницал пхармацологy анд потентиал фор манагемент оф фунгал инфецтионс. Еxперт Рев Анти Инфецт Тхер. 2005 Ауг;3(4):467-87. ПМИД 16107193

[12] Рацхwалски ЕЈ, Wиецзоркиеwицз ЈТ, Сцхеетз МХ: Посацоназоле: ан орал триазоле wитх ан еxтендед спецтрум оф ацтивитy. Анн Пхармацотхер. 2008 Оцт;42(10):1429-38. Епуб 2008 Ауг 19. ПМИД 18713852

[13] Ли Y, Тхеуретзбацхер У, Цланцy ЦЈ, Нгуyен МХ, Дерендорф Х: Пхармацокинетиц/пхармацодyнамиц профиле оф посацоназоле. Цлин Пхармацокинет. 2010 Јун;49(6):379-96. дои: 10.2165/11319340-000000000-00000. ПМИД 20481649

[14] Кноx C, Лаw V, Јеwисон Т, Лиу П, Лy С, Фролкис А, Пон А, Банцо К, Мак C, Невеу V, Дјоумбоу Y, Еиснер Р, Гуо АЦ, Wисхарт ДС (2011). „ДругБанк 3.0: а цомпрехенсиве ресоурце фор омицс ресеарцх он другс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 39 (Датабасе иссуе): Д1035-41. ДОИ:10.1093/nar/gkq1126. ПМЦ 3013709. ПМИД 21059682. едит

[15] Давид С. Wисхарт, Цраиг Кноx, Ан Цхи Гуо, Деан Цхенг, Савита Схривастава, Дан Тзур, Бијаyа Гаутам, анд Муртаза Хассанали (2008). „ДругБанк: а кноwледгебасе фор другс, друг ацтионс анд друг таргетс”. Нуцлеиц Ацидс Рес 36 (Датабасе иссуе): Д901-6. ДОИ:10.1093/nar/gkm958. ПМЦ 2238889. ПМИД 18048412. едит

[16] Гхосе, А.К., Висwанадхан V.Н., анд Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А 102: 3762-3772. ДОИ:10.1021/jp980230o.

[17] Тетко IV, Танцхук ВY, Касхева ТН, Вилла АЕ. (2001). „Естиматион оф Аqуеоус Солубилитy оф Цхемицал Цомпоундс Усинг Е-Стате Индицес”. Цхем Инф. Цомпут. Сци. 41: 1488-1493. ДОИ:10.1021/ci000392t. ПМИД 11749573. едит

[18] Ертл П., Рохде Б., Селзер П. (2000). „Фаст цалцулатион оф молецулар полар сурфаце ареа ас а сум оф фрагмент басед цонтрибутионс анд итс апплицатион то тхе предицтион оф друг транспорт пропертиес”. Ј. Мед. Цхем. 43: 3714-3717. ДОИ:10.1021/jm000942e. ПМИД 11020286. едит

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]