IFRD1

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Связывающий интерферон регулятор развития 1
Идентификаторы
Символ IFRD1 ; PC4; TIS7
Внешние ID OMIM: 603502 MGI1316717 HomoloGene31043 GeneCards: Ген IFRD1
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 3475 15982
Ensembl ENSG00000006652 ENSMUSG00000001627
UniProt O00458 P19182
RefSeq (мРНК) NM_001007245 NM_013562
RefSeq (белок) NP_001007246 NP_038590
Локус (UCSC) Chr 7:
112.06 – 112.12 Mb
Chr 12:
40.2 – 40.25 Mb
Поиск в PubMed Искать Искать

Связывающий интерферон регулятор развития 1  — белок, кодируемый у человека геном IFRD1 .[1][2] Этот ген экспрессируется в основном в нейтрофилах, скелетных и сердечной мышцах, головном мозге, поджелудочной железе.[1][2] У крыс и мышей гомологи этих генов (и их белков), известны также под именами PC4[3] и Tis21, соответственно. IFRD1 является членом семейства генов, содержащего второй ген, IFRD2, известный также как SKmc15.[1][2]

Клиническое значение

[править | править код]

IFRD1 был идентифицирован как ген модификатор для заболевания легких типа кистозный фиброз.[4]

Индукция мышечной регенерации

[править | править код]

IFRD1 (также известный как ПК4 или Tis7, см. выше) участвует в процессе дифференцировки скелетных мышечных клеток. На самом деле, ингибирование функции IFRD1 миобластов С2С12, предотвращает их морфологическую и биохимическую дифференциацию путём ингибирования экспрессии MyoD и миогенина, мастер-ключа генов развития мышц.[5] В естественных условиях наблюдается также роль IFRD1 в мышечной дифференцировке. Мышцы мышей, лишенных IFRD1, показывают снижение белка, уровня мРНК, MyoD миогенина и задержки регенерации после мышечного повреждения у молодых мышей.[6]

Недавно было выявлено, что позитивная регуляция IFRD1 в естественных условиях в травмированной мышце усиливает её регенерацию за счет увеличения производства тычиночных мышечных клеток (клеток-сателлитов).[7] Основной молекулярный механизм лежит в способности IFRD1 сотрудничать с MyoD в индукции транскрипционной активности MEF2C. Это зависит от способности IFRD1 избирательно связываться с MEF2C, препятствуя таким образом его взаимодействие с HDAC4.[7][8] Таким образом, IFRD1, по-видимому, действует в качестве положительного кофактора MyoD.[7][8] В последнее время было выявлено, что IFRD1 потенцирует регенерацию мышц с помощью второго механизма, усиливающего MyoD, то есть подавляя транскрипционную активность NF-kB, который, как известно, ингибирует накопление MyoD в мРНК. IFRD1 подавляет активность NF-kB р65 за счет повышения HDAC-опосредованного деацетилирования субъединицы р65, отдавая предпочтение рекрутированию HDAC3 для p65. На самом деле IFRD1 формирует тримолекулярные комплексы с р65 и HDAC3.[7]

Таким образом, IFRD1 может вызвать регенерацию мышц, выступая в качестве ключевого регулятора MyoD путём нескольких механизмов. Учитывая резкое снижение миогенных клеток, происходящих при дегенеративных мышечных заболеваниях, таких как дистрофия Дюшенна (англ. Duchenne dystrophy), способность IFRD1 потенцировать процесс регенерации предполагает, что IFRD1 может быть целью терапии.

Взаимодействия

[править | править код]

IFRD1, как было выявлено, взаимодействует с несколькими белками комплекса SIN3, включая SIN3B, SAP30, NCOR1 и HDAC1.[9] Кроме того, белок IFRD1 связывается с MyoD, Mef2c, HDAC4, HDAC3 и субъединицы р65 фактора NF-kB, образуя тримолекулярные комплексы с HDAC3 и белками p65 фактора NF-kB.[10][11] Белок IFRD1 также образует гомодимеры.[8]

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 3 Buanne P., Incerti B., Guardavaccaro D., Avvantaggiato V., Simeone A., Tirone F. Cloning of the human interferon-related developmental regulator (IFRD1) gene coding for the PC4 protein, a member of a novel family of developmentally regulated genes (англ.) // Genomics : journal. — 1998. — November (vol. 51, no. 2). — P. 233—242. — doi:10.1006/geno.1998.5260. — PMID 9722946.
  2. 1 2 3 Entrez Gene: IFRD1 interferon-related developmental regulator 1.
  3. Tirone F., Shooter E.M. Early gene regulation by nerve growth factor in PC12 cells: induction of an interferon-related gene (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1989. — March (vol. 86, no. 6). — P. 2088—2092. — doi:10.1073/pnas.86.6.2088. — PMID 2467301. — PMC 286853.
  4. Gu Y., Harley I.T., Henderson L.B., Aronow B.J., Vietor I., Huber L.A., Harley J.B., Kilpatrick J.R., Langefeld C.D., Williams A.H., Jegga A.G., Chen J., Wills-Karp M., Arshad S.H., Ewart S.L., Thio C.L., Flick L.M., Filippi M.D., Grimes H.L., Drumm M.L., Cutting G.R., Knowles M.R., Karp C.L. Identification of IFRD1 as a modifier gene for cystic fibrosis lung disease (англ.) // Nature : journal. — 2009. — April (vol. 458, no. 7241). — P. 1039—1042. — doi:10.1038/nature07811. — PMID 19242412. — PMC 2841516.
  5. Montagnoli A., Guardavaccaro D., Starace G., Tirone F. Overexpression of the nerve growth factor-inducible PC3 immediate early gene is associated with growth inhibition (англ.) // Molecular Cancer Research[англ.] : journal. — 1996. — October (vol. 7, no. 10). — P. 1327—1336. — PMID 8891336.
  6. Vadivelu S.K., Kurzbauer R., Dieplinger B., Zweyer M., Schafer R., Wernig A., Vietor I., Huber L.A. Muscle regeneration and myogenic differentiation defects in mice lacking TIS7 (англ.) // Molecular and Cellular Biology : journal. — 2004. — April (vol. 24, no. 8). — P. 3514—3525. — doi:10.1128/mcb.24.8.3514-3525.2004. — PMID 15060170. — PMC 381666.
  7. 1 2 3 4 Micheli L., Leonardi L., Conti F., Maresca G., Colazingari S., Mattei E., Lira S.A., Farioli-Vecchioli S., Caruso M., Tirone F. PC4/Tis7/IFRD1 stimulates skeletal muscle regeneration and is involved in myoblast differentiation as a regulator of MyoD and NF-kappaB (англ.) // Journal of Biological Chemistry : journal. — 2011. — February (vol. 286, no. 7). — P. 5691—5707. — doi:10.1074/jbc.M110.162842. — PMID 21127072. — PMC 3037682.
  8. 1 2 3 Micheli L., Leonardi L., Conti F., Buanne P., Canu N., Caruso M., Tirone F. PC4 coactivates MyoD by relieving the histone deacetylase 4-mediated inhibition of myocyte enhancer factor 2C (англ.) // Molecular and Cellular Biology : journal. — 2005. — March (vol. 25, no. 6). — P. 2242—2259. — doi:10.1128/MCB.25.6.2242-2259.2005. — PMID 15743821. — PMC 1061592.
  9. Vietor I., Vadivelu S.K., Wick N., Hoffman R., Cotten M., Seiser C., Fialka I., Wunderlich W., Haase A., Korinkova G., Brosch G., Huber L.A. TIS7 interacts with the mammalian SIN3 histone deacetylase complex in epithelial cells (англ.) // The EMBO Journal : journal. — 2002. — September (vol. 21, no. 17). — P. 4621—4631. — doi:10.1093/emboj/cdf461. — PMID 12198164. — PMC 125408.
  10. Micheli L., Leonardi L., Conti F., Maresca G., Colazingari S., Mattei E., Lira S.A., Farioli-Vecchioli S., Caruso M., Tirone F. PC4/Tis7/IFRD1 stimulates skeletal muscle regeneration and is involved in myoblast differentiation as a regulator of MyoD and NF-kappaB (англ.) // Journal of Biological Chemistry : journal. — 2011. — February (vol. 286, no. 7). — P. 5691—5707. — doi:10.1074/jbc.M110.162842. — PMID 21127072. — PMC 3037682.
  11. Micheli L., Leonardi L., Conti F., Buanne P., Canu N., Caruso M., Tirone F. PC4 coactivates MyoD by relieving the histone deacetylase 4-mediated inhibition of myocyte enhancer factor 2C (англ.) // Molecular and Cellular Biology : journal. — 2005. — March (vol. 25, no. 6). — P. 2242—2259. — doi:10.1128/MCB.25.6.2242-2259.2005. — PMID 15743821. — PMC 1061592.

Литература

[править | править код]