Фосфофиллит
| Фосфофиллит | |
|---|---|
 Кристаллы фосфофиллита в материнской породе | |
| Формула | Zn2Fe(PO4)2•4H2O |
| Молекулярная масса | 448,40 |
| Примесь | Mn |
| Год открытия | 1920 |
| Статус IMA | действителен |
| Физические свойства | |
| Цвет | сине-зелёный, светло-зелёный, бесцветный |
| Цвет черты | белый |
| Блеск | стеклянный |
| Прозрачность | прозрачный |
| Твёрдость | 3—3,5 |
| Хрупкость | хрупкий |
| Спайность | совершенная по {100}, ясная по {010} и {102} |
| Излом | неровный |
| Плотность | 3,08—3,13 г/см³ |
| Радиоактивность | 0 Зв |
| Кристаллографические свойства | |
| Точечная группа | 2/m - моноклинно-призматический |
| Пространственная группа | P21/c |
| Сингония | моноклинная |
| Параметры ячейки |
a = 10.387(9) Å b = 5.09(1) Å c = 10.563(9) Å β = 121.07(7)° |
| Отношение осей | a:b:c = 2.041:1:2.075 |
| Число формульных единиц (Z) | 2 |
| Объем элементарной ячейки | 478.35 ų |
| Двойникование | обычны двойники типа "рыбий хвост" по {100}, иногда полисинтетические. Редко по {102} |
| Оптические свойства | |
| Оптический тип | двуосный (-) |
| Показатель преломления | nα=1.595—1.599 nβ=1.614—1.617 nγ=1.616—1.620 |
| Угол 2V | измеренный: 44°, вычисленный: 34° |
| Двулучепреломление | 0,021 |
| Оптический рельеф | умеренный |
| Дисперсия оптических осей | r > v ощутимая |
| Плеохроизм | не плеохроирует |
| Люминесценция | фиолетовый под коротковолновым УФ |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Фосфофиллит — минерал, водный фосфат цинка. Образует кристаллы толстотаблитчатого габитуса и других форм, характерно двойникование проникновения и типа «рыбий хвост». Цвет варьируется от сине-зелёного до светло-зелёного, иногда находят прозрачные кристаллы. [1]
История
[править | править код]
Фосфофиллит впервые был найден в районе Хагендорф (община Вайдхаус, Бавария), и описан Генрихом Лаубманом и Германом Штейнмецом в 1920-м году. Минерал получил название от своего химического состава (фосфат) и греческого слова φύλλον, означающего «лист», подчёркивающего совершенную спайность минерала.[2]
Свойства
[править | править код]Растворяется в кислотах. Чувствителен к нагреву. [3]
Месторождения
[править | править код]  |
Фосфофиллит образуется в пегматитовых жилах и сопутствует таким минералам, как сфалерит, вивианит, триплит, фосфосидерит, трифилин, фторапатит, стренгит, файрфильдит. [4]
Известными месторождениями фосфофиллита являются шахта Морококала в провинции Даленсе и шахта Унификада в Серро-Рико-де-Потоси, Боливия, где более не добывается. Среди других месторождений можно указать: холм Реапхук на хребте Флиндерс в Австралии, восточный Кемптвилль в канадской провинции Новая Шотландия, шахту Махарахара на острове Северный, Новая Зеландия, месторождение у города Нюнесхамн в Швеции, а также многочисленные месторождения в Соединённых Штатах. [4]
Синтетический фосфофиллит
[править | править код]Фосфофиллит был синтезирован путем добавления диаммонийфосфата к раствору сульфата цинка и железа.[5]
Применение
[править | править код]
В силу низкой твёрдости, фосфофиллит редко подвергается огранке и не используется в производстве украшений. Однако минерал высоко ценится коллекционерами ввиду своей редкости.[6]
Фосфофиллит используют в покрытиях для стали, чтобы предотвратить коррозию.[5]
Примечания
[править | править код]- ↑ Phosphophyllite gemstone information. Дата обращения: 6 января 2018. Архивировано 5 апреля 2016 года.
- ↑ Laubmann, 1920.
- ↑ Phosphophyllite. Дата обращения: 6 января 2018. Архивировано 3 января 2018 года.
- ↑ 1 2 Phosphophyllite mineral information and data. Дата обращения: 6 января 2018. Архивировано 17 марта 2018 года.
- ↑ 1 2 Thomas, Ian M.; Weller, Mark T. (1992). "Synthesis, structure and thermal properties of phosphophyllite, Zn 2 Fe(PO 4 ) 2 ·4H 2 O". J. Mater. Chem. (англ.). 2 (11): 1123—1126. doi:10.1039/JM9920201123. ISSN 0959-9428.
- ↑ Hall, 1994, с. 127.
Литература
[править | править код]- H. Laubmann, H. Steinmetz. Phosphatführende Pegmatite des Oberpfälzer und Bayerischen Waldes // Zeitschrift für Krystallographie und Mineralogie. — 1920. — Т. 55. — С. 523—586.
- Hall, Cally. Gemstones. — Great Britain: Dorling Kindersley, 1994. — ISBN 0-7513-1026-3.
 |