Холофермент ДНК-полимеразы III
Холофермент ДНК-полимеразы III — главный ферментативный комплекс, задействованный в репликации ДНК у прокариот. Он был открыт Томасом Корнбергом[англ.] (англ. Thomas B. Kornberg, сын Артура Корнберга) и Малькольмом Гефтером (англ. Malcolm Gefter) в 1970 году. Комплекс обладает высокой процессивностью (т. е. он присоединяет большое число нуклеотидов к растущей цепи за один акт связывания, не диссоциируя от ДНК-матрицы). У кишечной палочки E. coli он функционирует вместе с четырьмя другими ДНК-полимеразами (I[англ.], II[англ.]), IV[англ.], V[англ.]). Кроме полимеразной, холофермент может также корректировать возникающие при репликации ДНК ошибки за счёт 3'→5'-экзонуклеазной активности. Он входит в состав крупного ферментативного комплекса, осуществляющего репликацию ДНК — реплисомы.
Строение и функционирование
[править | править код].jpg)
В составе полного холофермента ДНК-полимеразы III насчитывают 10 типов субъединиц: α, β, γ, δ, δ', ε, θ, τ, χ, ψ[1]. Их функции таковы (в скобках указан ген, кодирующий данный белок):
- Ферменты (каждого по 2 субъединицы), составляют кор — каталитическое ядро комплекса:
- β (dnaN[англ.]) — 2 субъединицы; являются белками скользящей застёжки, удерживают холофермент связанным с ДНК, пока идёт репликация;
- τ (dnaX[англ.]) — 2 субъединицы; вызывают димеризацию двух из коровых ферментов (α, ε, и θ);
- γ-комплекс (также dnaX[англ.]) — 1 комплекс. Выступает в роли погрузчика белков скользящей застёжки на отстающей цепи, способствуя связыванию двух β-субъединиц с образованием замкнутого комплекса вокруг ДНК. γ-комплекс состоит из 5 субъединиц, среди которых: 3 γ-субъединицы, одна δ-субъединица (holA[англ.]), а также одна δ'-субъединица (holB[англ.]). δ-субъединица вовлечена в копирование отстающей цепи.
- χ (holC[англ.]) и ψ (holD[англ.]) имеются в количестве 1 субъединицы и вместе присоединяются либо к γ-, либо к τ-субъединице[2].
Процессивность
[править | править код]Отличительной чертой холофермента ДНК-полимеразы III является её исключительно высокая процессивность. Известно, что он синтезирует лидирующую цепь ДНК со скоростью около 1000 нуклеотидов за секунду в одном цикле, при этом ни разу не диссоциировав от матрицы[1][3]. Высокая процессивность обусловлена наличием белков скользящей застёжки, препятствующих диссоциации холофермента от ДНК-матрицы.
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 Коничев, Севастьянова, 2012, с. 219.
- ↑ Olson M. W., Dallmann H. G., McHenry C. S. DnaX complex of Escherichia coli DNA polymerase III holoenzyme. The chi psi complex functions by increasing the affinity of tau and gamma for delta.delta' to a physiologically relevant range (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1995. — December (vol. 270, no. 49). — P. 29570—29577. — PMID 7494000.
- ↑ Kelman Z., O'Donnell M. DNA polymerase III holoenzyme: structure and function of a chromosomal replicating machine (англ.) // Annu. Rev. Biochem.[англ.] : journal. — 1995. — Vol. 64. — P. 171—200. — doi:10.1146/annurev.bi.64.070195.001131. — PMID 7574479.
Литература
[править | править код]- Коничев А. С., Севастьянова Г. А. Молекулярная биология. — Издательский центр «Академия», 2012. — 400 с. — ISBN 978-5-7695-9147-1.
- Калинин В. Л. Репликация генома. — 120 с. Архивная копия от 16 марта 2014 на Wayback Machine
| Инициация |
| ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Элонгация |
| ||||||
| Терминация | |||||||
