ДНК-фотолиаза: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Строка 13: Строка 13:


== Строение ==
== Строение ==
ДНК-фотолиаза кишечной палочки (''Escherichia Coli'') имеет молекулярную массу 54 кДа. В качестве кофактора, как и у всех фотолиаз выступает [[ФАД]].
ДНК-фотолиаза [[Кишечная палочка|кишечной палочки]] (''Escherichia Coli'') имеет молекулярную массу 54 кДа. В качестве [[Кофактор|кофактора]], как и у всех фотолиаз выступает [[ФАД]].


== Механизм действия ==
== Механизм действия ==

Версия от 11:53, 5 октября 2015

ДНК-фотолиаза
Идентификаторы
Шифр КФ 4.1.99.3
Номер CAS 37290-70-3
Базы ферментов
IntEnz IntEnz view
BRENDA BRENDA entry
ExPASy NiceZyme view
MetaCyc metabolic pathway
KEGG KEGG entry
PRIAM profile
PDB structures RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum
Gene Ontology AmiGO • EGO
Поиск
PMC статьи
PubMed статьи
NCBI NCBI proteins
CAS 37290-70-3
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

ДНК-фотолиáза (от греч. φωτος — свет и греч. λύνω — ослаблять, развязывать, 4.1.99.3) — один из ферментов репарации ДНК, активация которого происходит под действием видимого света[1]. ДНК-фотолиаза удаляет фотопродукты и пиримидин-пиримидиновые димеры, образующиеся в молекуле ДНК под действием коротковолнового УФ-излучения. Процесс, в котором участвует фермент, называется фотореактивацией. Такие фотореактивирующие ферменты имеются у бактерий и низших эукариотических организмов, но в клетках млекопитающих они не обнаружены.

Строение

ДНК-фотолиаза кишечной палочки (Escherichia Coli) имеет молекулярную массу 54 кДа. В качестве кофактора, как и у всех фотолиаз выступает ФАД.

Механизм действия

Photodimers
Слева: 6,4-фотопродукт (6,4-PP). Справа: циклобутановый димер (CD)

При облучении ДНК ультрафиолетовым светом в ней образуются либо циклобутановые димеры между соседними пиримидиновыми основаниями, либо пиримидиновые фотопродукты, такие как 6,4-PP. Такие соединения блокируют репликацию ДНК, и для сохранения жизнеспособности клетки их необходимо удалить. Один из способов удаления пиримидиновых димеров состоит в ферментативном превращении их в мономеры при освещении видимым светом в диапазоне длин волн 300—600 нм. ДНК-фотолиаза образует стабильный комплекс с пиримидиновым димером и, используя энергию поглощённого им света, разрушает димер без разрыва цепей ДНК.

Примечания

  1. Thiagarajan V., Byrdin M., Eker A. P. M., Muller P., Brettel K. Kinetics of cyclobutane thymine dimer splitting by DNA photolyase directly monitored in the UV // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2011. — 23 мая (т. 108, № 23). — С. 9402—9407. — ISSN 0027-8424. — doi:10.1073/pnas.1101026108. [исправить]