Синдром Лайелла: различия между версиями
[непроверенная версия] | [отпатрулированная версия] |
обновление, стилевые правки, орфография, пунктуация Метки: отменено через визуальный редактор |
Vort (обсуждение | вклад) отмена правки 109415368 участника 95.30.232.73 (обс.) Метка: отмена |
||
Строка 14: | Строка 14: | ||
| MeshID = D004816 |
| MeshID = D004816 |
||
}} |
}} |
||
'''Синдро́м Ла́йелла''' (токсический эпидермальный некролиз) — наиболее тяжёлый вариант аллергического |
'''Синдро́м Ла́йелла''' (токсический эпидермальный некролиз) — наиболее тяжёлый вариант аллергического буллёзного [[дерматит]]а. Назван в честь шотландского дерматолога [[Лайелл, Алан|Алана Лайелла]] (1917—2007), который впервые в 1956 году сделал подробное описание данного заболевания. |
||
Чаще всего синдром Лайелла представляет собой реакцию на лекарственные препараты ([[антибиотики]], [[сульфаниламиды]], [[НПВС]]). |
Чаще всего синдром Лайелла представляет собой реакцию на лекарственные препараты ([[антибиотики]], [[сульфаниламиды]], [[НПВС]]). |
Версия от 16:03, 22 сентября 2020
Синдром Лайелла | |
---|---|
| |
МКБ-11 | EB13.1 |
МКБ-10 | L51.2 |
МКБ-10-КМ | L51.2 |
МКБ-9 | 695.15 |
МКБ-9-КМ | 695.15[1] |
OMIM | 608579 |
DiseasesDB | 4450 |
eMedicine | emerg/599 med/2291 derm/405 |
MeSH | D004816 |
Медиафайлы на Викискладе |
Синдро́м Ла́йелла (токсический эпидермальный некролиз) — наиболее тяжёлый вариант аллергического буллёзного дерматита. Назван в честь шотландского дерматолога Алана Лайелла (1917—2007), который впервые в 1956 году сделал подробное описание данного заболевания.
Чаще всего синдром Лайелла представляет собой реакцию на лекарственные препараты (антибиотики, сульфаниламиды, НПВС).
Этиология и патогенез
В основном, синдром Лайелла, развивается у лиц с отягощенным аллергологическим анамнезом, наиболее часто — на фоне перенесенной острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ), по поводу которой больные принимали НПВП, жаропонижающие средства, антибиотики, витамины, пищевые добавки, т. е. на фоне полифармакотерапии (полипрагмазии)[2].
Клиническая картина
Состояние пациента прогрессивно ухудшается, выражены симптомы интоксикации, повышается температура. Появляется кожная сыпь по типу «коревой» или «скарлатинозной» с единичными болезненными элементами. Через несколько часов на месте сыпи и на неизменённой ранее коже возникают большие плоские пузыри с серозным или серозно-геморрагическим содержимым. Они быстро вскрываются с появлением обширных эрозий ярко-красного цвета. Характерен положительный симптом Никольского — при легком потирании здоровой кожи происходит десквамация эпидермиса и обнажение мокнущей поверхности. Могут присоединяться токсико-аллергические поражения сердца, печени, органов брюшной полости, почек. При отсутствии своевременной неотложной помощи велика вероятность летального исхода.
Дифференциальная диагностика
Дифференциальную диагностику синдрома Лайелла следует проводить с пузырчаткой, синдромом Стивенса—Джонсона.
Лечение
Необходимо немедленное прекращение поступления аллергена. Затем вводят преднизолон, детоксикационные растворы.
При гипертермии противопоказано введение жаропонижающих препаратов, это может привести к дополнительной аллергизации.
Немедленная госпитализация.
При токсическом эпидермальном некролизе необходима срочная госпитализация больного, желательно в специализированное отделение ожоговой реанимации, при отсутствии такового-в общее отделение реанимации. До этого врач поликлиники или скорой помощи должен отменить лекарственный препарат, вызвавший заболевание, и попытаться вывести его из организма (промывание желудка, очистительная клизма, обильное питье). Необходимо ввести парентерально антигистаминные (супрастин, пипольфен, димедрол) и гипосенсибилизирующие (препараты кальция, натрия тиосульфат, магния сульфат) средства. В стационаре назначают кортикостероиды (в больших дозах), проводят гемосорбцию. В ряде случаев показаны антибиотики. Наружно применяют эпителизирующие (солкосерил), кортикостероидные и антибактериальные (для профилактики инфицирования) мази. При клиническом выздоровлении после выписки из стационара больной должен продолжать прием кортикостероидов в малых дозах, постепенную их отмену проводит врач поликлиники. В амбулаторной карте больного должна быть пометка о лекарственном препарате, вызвавшем заболевание.
Прогноз
Прогноз во многом зависит от степени поражения, наличия инфекционных осложнений, своевременности и объёма оказанной медицинской помощи. Средний уровень летальности 25-30 %, в тяжелых случаях может достигать 65-70 %.
Примечания
- ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.
- ↑ Под редакцией О.Ю. Олисовой. КОЖНЫЕ И ВЕНЕРИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ. — 1. — Практическая медицина, 2015. — С. 151-153. — 288 с. — ISBN 978-5-98811-337-9.
Литература
- Синдром Лайелла в судебно-медицинской и патолого-анатомической практике / Л. Н. Зимина и др. // Неотлож. мед. помощь. - 2016. - № 2. - С. 64-68. - ISSN 2223-9022 (Аннотация: Приводятся 9 клинико-морфологических наблюдений синдрома Лайелла (токсического эпидермального некролиза, ТЭН). У 5 умерших были перкутанные варианты ТЭН в результате контакта с борщевиком, серой ртутной мазью, белилами. В 4 наблюдениях причиной ТЭН были лекарственные средства при политерапии и в одном из них в сочетании с инфекцией. У всех пациентов ТЭН развился на фоне хронических и острых заболеваний, эндо- и экзотоксикозов, иммунодефицита. Россия, НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗ г. Москвы)
Ссылки
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |
Для улучшения этой статьи желательно: |