Протеинкиназа А (англ. Protein kinase A), также цАМФ-зависимая протеинкиназа — протеинкиназа, активность которой зависит от уровня цАМФ в клетке. Протеинкиназа А осуществляет активацию и инактивацию ферментов и других белков за счёт фосфорилирования (то есть присоединения фосфатной группы).
цАМФ-зависимая протеинкиназа | |
---|---|
Идентификаторы | |
Шифр КФ | 2.7.11.11 |
Номер CAS | 142008-29-5 |
Базы ферментов | |
IntEnz | IntEnz view |
BRENDA | BRENDA entry |
ExPASy | NiceZyme view |
MetaCyc | metabolic pathway |
KEGG | KEGG entry |
PRIAM | profile |
PDB structures | RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum |
Поиск | |
PMC | статьи |
PubMed | статьи |
NCBI | NCBI proteins |
CAS | 142008-29-5 |
Активация ПКА
править- В неактивном состоянии протеинкиназа A является тетрамером: две её каталитические (К) субъединицы ингибированы двумя регуляторными (R) субъединицами.
- При присоединении к каждой регуляторной субъединице двух молекул цАМФ происходит диссоциация всех четырех субъединиц, а также активация каталитических субъединиц, которые могут фосфорилировать остатки серина и треонина в различных ферментах и других белках. Такое фосфорилирование регулирует активность этих белков.
Синтез цАМФ
правитьцАМФ является аллостерическим эффектором протеинкиназ A и ионных каналов. цАМФ синтезируется аденилатциклазами, которые закреплены в плазматической мембране клетки.
Ферменты фосфодиэстеразы катализируют расщепление цАМФ, при этом образуется АМФ. Фосфодиэстеразы ингибируются цАМФ при высоких концентрациях метилированных производных ксантина, например, кофеина.
Инактивация
правитьПКА контролируется цАМФ. Кроме того, каталитические субъединицы сами могут контролироваться фосфорилированием. Инактивация протеинкиназы происходит по принципу отрицательной обратной связи: Один из субстратов, активируемых киназой — фосфодиэстераза, которая быстро превращает цАМФ в АМФ, тем самым уменьшая конецентрацию цАМФ, что и приводит к инактивации протеинкиназы А.
Функции
правитьПротеинкиназа А регулирует активность многих белков фосфорилируя их. Результаты активности протеинкиназы А зависят от типа клетки:
Функции протеинкиназы А в различных типах клеток человека
Тип клетки | Орган/система | Стимуляторы | Ингибиторы | Последствия |
---|---|---|---|---|
адипоциты |
|
|||
миоциты (скелетная мускулатура) | мускульная система |
|
| |
гепатоциты | печень |
| ||
главные клетки в почках | почки |
|
| |
миоциты (гладкая мускулатура) | мускульная система |
|
|
Расширение кровеносных сосудов |
Клетки почек | почки | Вазопрессин → Аргинин-вазопрессиновый рецептор 2 | стимуляция симпорта Na-K-2Cl (возможны лишь незначительные эффекты)[2]:842 | |
Клетки почек | почки | Вазопрессин → Аргинин-вазопрессиновый рецептор 2 | стимуляция натриевых каналов клеток эпителия (возможны лишь незначительные эффекты) | |
Клетки почек | почки | Вазопрессин → Аргинин-вазопрессиновый рецептор 2 |
| |
извитой проксимальный клеточный каналец | почки | Паратиреоидный гормон → рецептор паратиреоидного гормона | Ингибирование натрий-водородного антипорта 3 → ↓H+ секреция[2]:852 | |
Юкстагломерулярные клетки | почки | секреция ренина |
Регуляция работы генов
правитьПри длительном повышении концентрации протеинкиназы А она может проникать в ядро и совместно с другими киназами регулировать активность генов при помощи фосфорилирования транскрипционных факторов. Этот механизм, например, лежит в основе выработки некоторых видов долговременной памяти.
См. также
правитьПримечания
править- ↑ Rang, H. P. Pharmacology (неопр.). — Edinburgh: Churchill Livingstone[англ.], 2003. — ISBN 0-443-07145-4. Page 172
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Walter F., PhD. Boron. Medical Physiology: A Cellular And Molecular Approach (англ.). — Elsevier/Saunders[англ.], 2005. — ISBN 1-4160-2328-3.
В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |