Cromozomul Y: Diferență între versiuni
Aspect
Conținut șters Conținut adăugat
m Robot interwiki: Adăugat: fa:رنگینتن Y |
Pocor (discuție | contribuții) Fără descriere a modificării |
||
Linia 1: | Linia 1: | ||
[[Fişier:Chromosome Y.svg|125px|right]] |
[[Fişier:Chromosome Y.svg|125px|right]] |
||
'''Cromozomul Y''' este unul din cei doi [[heterozom]]i. La |
'''Cromozomul Y''' este unul din cei doi [[heterozom]]i. La specia umană, ca și la celelalte mamifere, prezența cromozomului Y determină dezvoltarea embrionului spre sexul sexului masculin. |
||
⚫ | |||
Prezența unui cromozom Y suplimentar nu determină un fenotip particular. În anii '60-'70 se considera ca bărbații purtători ai unui cromozom Y suplimentar erau predispuși la apariția unui comportament criminal. Cercetările ulterioare au infirmat această ipoteză. |
|||
== Boli cauzate de un numar aberant de heterozomi == |
|||
⚫ | |||
*Y suplimentar crește potențialul de agresivitate al individului respectiv; |
|||
*scade capacitatea de adaptare socială. |
|||
=== Sindromul Klinefelter (47,XXY sau 48,XXXY) === |
|||
*(n cromozomi X+Y) n≥2 |
|||
*în majoritate în mozaic |
|||
*la naștere sunt înregistrați ca băieți |
|||
*dezvoltare sexuală incompletă |
|||
*testicule chistice |
|||
*carectere sexuale de tip ginoid (asatura etc. De tip femel) |
|||
*în alte cazuri (Tuner, Klinefeter) se înregisrează subfertilitate-sterilitate |
|||
*depinde de procentajul liniei celulare normale |
|||
Versiunea de la 31 decembrie 2010 13:35
Cromozomul Y este unul din cei doi heterozomi. La specia umană, ca și la celelalte mamifere, prezența cromozomului Y determină dezvoltarea embrionului spre sexul sexului masculin.
Sindromul 47,XYY
Prezența unui cromozom Y suplimentar nu determină un fenotip particular. În anii '60-'70 se considera ca bărbații purtători ai unui cromozom Y suplimentar erau predispuși la apariția unui comportament criminal. Cercetările ulterioare au infirmat această ipoteză.
|