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Esquistossomose

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Esquistossomose
Esquistossomose
Menino de 11 anos com fluido abdominal e hipertensão portal devido a esquisstossomose (Agusan del Sur, Filipinas)
Especialidade infecciologia
Complicações dano ao fígado, insuficiência renal, infertilidade, câncer de bexiga[1]
Causas Schistosoma de caramujos de água doce[1]
Prevenção Acesso a água limpa[1]
Medicação Praziquantel[1]
Classificação e recursos externos
CID-10 B65
CID-9 120
CID-11 1194562592
DiseasesDB 11875
MedlinePlus 001321
eMedicine 228392
MeSH D012552
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A esquistossomose, também conhecida como barriga d'água, xistose,[2] febre do caramujo ou bilharzíaze,[3][4] é uma doença causada pelos platelmintos do gênero Schistosoma. O trato urinário e/ou intestinos podem ser infectados.

A doença é transmitida por contato com água doce contaminada com parasitas, que são liberados a partir de caracóis infectados de água doce. A doença é especialmente comum entre as crianças em países em desenvolvimento como elas são mais propensas a brincar na água contaminada. Outros grupos de alto risco incluem: agricultores, pescadores ou pessoas que utilizam a água suja para uso diário.[1] Ela pertence ao grupo de infecções helmínticas[5] e o diagnóstico é através da identificação de ovos do parasita, na urina ou fezes da pessoa. Também pode ser confirmada pela identificação de anticorpos contra a doença no sangue.[1]

Métodos de prevenção da doença incluem a melhoria do acesso a água potável e a redução do número de caracóis. Em áreas onde a doença é comum, o medicamento praziquantel pode ser dado uma vez por ano, para todo o grupo. Isto é feito para diminuir o número de pessoas infectadas e, consequentemente, a propagação da doença. O praziquantel também é o tratamento recomendado pela Organização Mundial de Saúde (OMS) para aqueles que estão infectados.[1]

A esquistossomose afetou cerca de 252 milhões de pessoas em todo o mundo em 2015. Estima-se que 4.400 a 200.000 pessoas morrem a cada ano.[6] A doença é mais comum na África, bem como a Ásia e a América do Sul.[1] Em torno de 700 milhões de pessoas, em mais de 70 países, vivem em áreas onde a doença é comum.[7] Em países tropicais, a esquistossomose é segunda apenas para a malária entre doenças parasitárias com o maior impacto económico.[8] Está listada como uma doença tropical negligenciada.[9]

Sinais e sintomas

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A dermatite cercariana pode apresentar-se como uma erupção pruriginosa, vermelha, maculopapular (lesões planas e elevadas) nos locais de penetração cercária.
Bolhas na pele do antebraço, criadas pela entrada de parasitas Schistosoma

Muitos indivíduos não apresentam sintomas. Se os sintomas aparecerem, eles geralmente levam de 4 a 6 semanas a partir do momento da infecção. O primeiro sintoma da doença pode ser uma sensação de mal-estar geral]. Dentro de 12 horas após a infecção, a pessoa pode reclamar de uma sensação de formigamento ou leve erupção cutânea, comumente referido como "coceira do nadador", devido à irritação no ponto de entrada. A erupção que pode se desenvolver pode simular sarna e outros tipos de erupções cutâneas. Outros sintomas podem ocorrer 2 a 10 semanas depois e podem incluir febre, dor, tosse, diarreia, calafrios ou aumento da glândula. Esses sintomas também podem estar relacionados à esquistossomose aviária, que não causa mais sintomas em humanos.[10]

As manifestações da infecção esquistossomótica variam ao longo do tempo à medida que as cercárias e, posteriormente, os vermes adultos e seus ovos migram pelo corpo.[11] Se os ovos migrarem para o cérebro ou medula espinhal, podem ocorrer convulsões, paralisia ou inflamação da medula espinhal.[12]

Aqueles que foram infectados por um longo tempo podem apresentar dano hepático, insuficiência renal, infertilidade ou câncer de bexiga.[1] Em crianças, pode causar baixo crescimento e dificuldade de aprendizagem.[1]

Esquistossomose aguda

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Dermatite cercária

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A primeira reação potencial é uma erupção pruriginosa, maculopapular que resulta da penetração de cercárias na pele nas primeiras 12 horas a dias após a penetração da cercária na pele.[13][14] A primeira vez que uma pessoa não sensibilizada é exposta, as erupções são geralmente leves com uma sensação de formigamento associada que desaparece rapidamente por conta própria, pois esse é um tipo de reação de hipersensibilidade. Em pessoas sensibilizadas que foram previamente infectadas, a erupção cutânea pode se desenvolver em lesões elevadas, pruriginosas e vermelhas (pápula), algumas se transformando em lesões cheias de líquido (vesículas).[14] Infecções prévias com cercárias causam um desenvolvimento mais rápido e pior apresentação da dermatite devido à resposta imune mais forte.[15] The round bumps are usually one to three centimeters across.[16] Como as pessoas que vivem nas áreas afetadas foram frequentemente expostas repetidamente, as reações agudas são mais comuns em turistas e migrantes.[17] A erupção pode ocorrer entre as primeiras horas e uma semana após a exposição, e normalmente desaparece por conta própria em cerca de 7 a 10 dias.[14][16] Para a esquistossomose humana, um tipo semelhante de dermatite chamado "coceira do nadador" também pode ser causado por cercárias de animais trematódeos que freqüentemente infectam pássaros.[11][14][18] A dermatite cercariana não é contagiosa e não pode ser transmitida de pessoa para pessoa.[19]

Os sintomas podem incluir:[14][19]

  • Erupção plana e vermelha
  • Pequenas espinhas vermelhas e salientes
  • Pequenas bolhas vermelhas
  • Sensação de formigamento ou formigamento, queimação, coceira na pele

Coçar a erupção cutânea pode levar a uma infecção bacteriana secundária da pele, por isso é importante evitar coçar. Alguns tratamentos comuns para a coceira incluem creme corticosteroide, loção anti-coceira e aplicação de compressas frias a erupções cutâneas, tomar banho com sais de Epsom ou bicarbonato de sódio e, em casos de coceira intensa, cremes e loções fortes prescritos, anti-histamínicos orais também podem ajudar a aliviar a coceira.[14][19]

Esquistossomose aguda (febre de Katayama)

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A esquistossomose aguda (febre de Katayama) pode ocorrer semanas ou meses (cerca de 2 a 8 semanas)[20] após a infecção inicial como uma reação sistêmica contra a migração dos esquistossômulos conforme eles passam pela corrente sanguínea através dos pulmões para o fígado e também contra os antígenos dos ovos.[11] Da mesma forma que a coceira do nadador, a febre de Katayama é mais comumente visto em pessoas com sua primeira infecção, como migrantes e turistas, e está associado a infecções pesadas.[21] É visto, no entanto, em residentes nativos da China infectados com S. japonicum.[22] S. japonicum pode causar esquistossomose aguda em população cronicamente infectada e pode levar a uma forma mais grave de esquistossomose aguda.[14]

Os sintomas podem incluir:[20][21]

A esquistossomose aguda geralmente se resolve em 2 a 8 semanas na maioria dos casos,[20] mas uma pequena proporção de pessoas apresenta perda de peso persistente, diarreia, dor abdominal difusa e erupção cutânea.[11]

As complicações podem incluir:

  • Inflamação da medula espinhal (mielite transversa) pode ocorrer se vermes ou ovos viajarem para a medula espinhal durante esta fase aguda da infecção.[14]

Infecção crônica

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Na doença de longa data, os vermes adultos põem ovos que podem causar reações inflamatória. Os ovos secretam proteolítico e enzimas que os ajudam a migrar para a bexiga e os intestinos para serem eliminados. As enzimas também causam uma reação inflamatória eosinofílica quando os ovos ficam presos nos tecidos ou embolizam para o fígado, baço, pulmões ou cérebro.[11] As manifestações de longo prazo são dependentes da espécie de esquistossomo, pois os vermes adultos de diferentes espécies migram para diferentes áreas.[23] Muitas infecções são levemente sintomáticas, sendo anemia e desnutrição comuns em áreas endêmicas.[24]

Esquistossomose intestinal

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Os vermes de S. mansoni e S. japonicum migram para as veias do trato gastrointestinal e fígado.[18] Ovos na parede do intestino podem causar dor, sangue nas fezes e diarréia (especialmente em crianças).[18] A doença grave pode levar ao estreitamento do cólon ou reto.[16]

Na esquistossomose intestinal, os ovos ficam alojados na parede intestinal durante sua migração das vênulas mesentéricas para o lúmen intestinal, e os ovos aprisionados causam uma reação do sistema imunológico chamada reação granulomatosa.[25] Eles afetam principalmente o intestino grosso e o reto, e o envolvimento do intestino delgado é mais raro.[14] Essa resposta imune pode levar à obstrução do cólon e à perda de sangue. O indivíduo infectado pode ter o que parece ser uma barriga. Existe uma forte correlação entre a morbidade da esquistossomose intestinal e a intensidade da infecção.[14] Em casos de infecções leves, os sintomas podem ser leves e passar despercebidos.[21] As espécies mais comuns de causar esquistossomose intestinal são S. mansoni e S. japonicum, porém, S. mekongi e S. intercalatum também pode causar esta doença.[21]

Os sintomas podem incluir:[14]

  • Dor e desconforto abdominal
  • Perda de apetite
  • Diarréia mucosa com ou sem sangue bruto
  • Sangue nas fezes que não está visivelmente presente (sangue oculto nas fezes)
  • Distensão abdominal

As complicações podem incluir:

Aproximadamente 10-50% das pessoas que vivem em regiões endêmicas de S. mansoni e S. japonicum desenvolve esquistossomose intestinal.[14] S. mansoni sobrepõe-se epidemiologicamente com alta prevalência de HIV na África Subsaariana, onde a esquistossomose gastrointestinal tem sido associada ao aumento da transmissão do HIV.[27]

Esquistossomose hepatoesplênica

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Caput medusae pode ocorrer como resultado da hipertensão portal causada por fibrose periportal

Os ovos também migram para o fígado, causando fibrose em 4 a 8% das pessoas com infecção crônica, principalmente aquelas com infecção grave de longa duração.[18]

Os ovos podem ficar alojados no fígado,[25] levando a hipertensão portal, esplenomegalia, acúmulo de líquido no abdômen e risco de vida potencial dilatações ou áreas inchadas no esôfago ou trato gastrointestinal que podem rasgar e sangrar profusamente (varizes esofágicas). Esta condição pode ser dividida em duas fases distintas: esquistossomose hepática inflamatória (reação inflamatória precoce) e esquistossomose hepática crônica. As espécies mais comuns que causam esta condição são S. mansoni, S. japonicum, e S. mekongi.

Esquistossomose hepática inflamatória
  • Esta condição ocorre principalmente em crianças e adolescentes devido à reação imune precoce aos ovos presos nos espaços periportal e pré-sinusoidal do fígado, criando numerosos granulomas.[14] A função hepática não é afetada e a gravidade da doença o aumento do fígado e do baço está correlacionado com a intensidade da infecção.[14] Caracteriza-se por um lobo esquerdo do fígado aumentado com uma borda afiada e baço aumentado com nódulos.[28] O aumento do fígado e baço geralmente é leve, mas em casos graves, eles podem aumentar até o nível do umbigo e até mesmo na pelve.[14]
Esquistossomose hepática crônica (fibrótica)
  • Esta é uma doença hepática em estágio avançado que ocorre principalmente em adultos jovens e de meia-idade que foram infectados cronicamente por uma infecção grave e cuja regulação imunológica da fibrose não está funcionando adequadamente.[14] Afeta apenas uma pequena proporção de pessoas infectadas.[14] A função e a arquitetura do fígado não são afetadas, ao contrário da cirrose.[14] A patogênese dessa doença é causada pela deposição de colágeno e proteínas da matriz extracelular dentro do espaço periportal, o que leva à fibrose portal do fígado e tratos portais fibróticos aumentados (fibrose da haste do tubo de Symmer).[26] A fibrose periportal comprime fisicamente a veia porta levando a hipertensão portal (aumento da pressão venosa portal), aumento da pressão da veia esplênica e subsequente aumento do baço.[14] A hipertensão portal também pode aumentar a pressão nas anastomoses portossistêmicas (conexões de vasos entre a circulação portal e a circulação sistêmica) levando a varizes esofágicas e caput medusae. , ou cérebro.[14] A co-infecção com hepatite é comum em regiões endêmicas de esquistossomose com hepatite B ou hepatite C, e a co-infecção com hepatite C está associada a deterioração hepática mais rápida e pior prognóstico .[26] Esquistossomose hepática fibrótica causada por S. mansoni geralmente se desenvolve em cerca de 5 a 15 anos, enquanto pode levar menos tempo para S. japonicum.[14]
  • Os sintomas podem incluir:
  • As complicações podem incluir:
    • Neuroesquistossomose[14] devido a anastomoses portossistêmicas de hipertensão portal
    • Esquistossomose pulmonar[14] devido a anastomoses portossistêmicas de hipertensão portal

Esquistossomose pulmonar

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A hipertensão portal secundária à esquistossomose hepatoesplênica pode causar conexões de vasos entre a circulação portal (fígado e intestino) e a circulação sistêmica, o que cria um caminho para os ovos e vermes viajarem para os pulmões.[14] Os ovos podem se depositar ao redor dos leitos capilares alveolares e causar inflamação granulomatosa das arteríolas pulmonares, seguida de fibrose.[14] Isso leva à hipertensão arterial no sistema circulatório pulmonar (hipertensão pulmonar ), aumento da pressão no coração direito, dilatação da artéria pulmonar e do átrio direito e espessamento da parede ventricular direita.[14]

Os sintomas de hipertensão pulmonar podem incluir:

  • Falta de ar
  • Dor no peito
  • Sentindo-se cansado
  • Desmaio durante o esforço físico

Esquistossomose urogenital

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Imagem de raios-X simples da pelve de um paciente subsaariano de 44 anos, infectado por esquistossomose urinária, observa-se a calcificação da parede da bexiga causada pela deposição de cálcio ao redor dos ovos do Schistosoma

Os vermes de S. haematobium migram para as veias ao redor da bexiga e ureter onde se reproduzem.[23][29] O S. haematobium pode produzir até 3.000 ovos por dia, esses ovos migram das veias para a bexiga e os lúmens do ureter, mas até 50% deles podem ficar presos nos tecidos circundantes, causando inflamação granulomatosa, formação de pólipos e ulceração da bexiga, do ureter e tecidos do trato genital.[14][29] Isso pode levar a sangue na urina 10 a 12 semanas após a infecção.[11][16] Com o tempo, fibrose pode levar à obstrução do trato urinário, hidronefrose e insuficiência renal.[11][16] Câncer de bexiga o diagnóstico e a mortalidade geralmente são elevados nas áreas afetadas; os esforços para controlar a esquistossomose no Egito levaram a uma diminuição na taxa de câncer de bexiga.[16][30] O risco de câncer de bexiga parece ser especialmente alto em fumantes do sexo masculino, talvez devido à irritação crônica do revestimento da bexiga, permitindo que ela seja exposta a cancerígenos do fumo.[18][23]

Nas mulheres, a doença geniturinária também pode incluir lesões genitais que podem levar ao aumento das taxas de transmissão do HIV.[16][27][31] Se as lesões envolverem as trompas de falópio ou os ovários, podem levar à infertilidade, se os órgãos reprodutivos masculinos forem afetados, pode haver sangue no esperma.[14]

Os sintomas urinários podem incluir:[14]

  • Sangue na urina - o sangue geralmente é visto no final do jato urinário (sintoma mais comum)[21]
  • Dor ao urinar
  • Aumentar a frequência de micção
  • Proteína na urina
  • Infecção urinária secundária
  • Infecção renal secundária

Os sintomas genitais podem incluir:

  • Inflamação e ulceração do colo uterino, vagina ou vulva[21]
  • Sangue no esperma
  • Infertilidade feminina

A função renal não é afetada em muitos casos, e as lesões são reversíveis com o tratamento adequado para eliminar os vermes.[14]

Neuroesquistossomose

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A complicação ectópica da esquistossomose, conhecida como neuroesquistossomose, tem sido cada vez mais relatada na literatura médica devido à sua incidência que varia de 0,4% a 3% entre pacientes com esquistossomose. No Brasil, onde há cerca de 16 milhões de esquistossomóticos, a ocorrência desse distúrbio neurológico é particularmente relevante. A apresentação clínica da neuroesquistossomose mansônica é variável e depende do estágio de evolução da esquistossomose.[32]

O ciclo da esquistossomose

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Machos e Fêmeas adultos instalam-se nos vasos sanguíneos do intestino, do fígado e do baço do ser humano, onde se reproduzem.

Diagnóstico

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Nas análises sanguíneas há eosinofilia (aumento dos eosinófilos, células do sistema imunitário antiparasitas). Estes quadros só ocorrem secundariamente à hipersensibilidade ao parasita, sendo uma doença mais comum em pacientes moradores de áreas não endêmicas que se expõem a coleções hídricas contaminadas. Estes quadros duram em geral alguns dias, mas podem durar até meses e em casos raros podem ser fatais. Estes pacientes apresentam grandes granulomas periovulares necrótico-exsudativos dispersos pelos intestinos, fígado e outros órgãos. Estes sintomas podem ceder espontaneamente ou podem nem sequer surgir, mas a doença crônica silenciosa.

Os ovos podem ser encontrados no exame parasitológico de fezes, mas nas infecções recentes o exame apresenta baixa sensibilidade. Para aumentar a sensibilidade podem ser usados de coproscopia qualitativa, como Hoffman ou quantitativo, como Kato-Katz. A eficácia com três amostras chega apenas a 75%.

O hemograma demonstra leucopenia, anemia e plaquetopenia. Ocorrem alterações das provas de função hepática, com aumento de TGO, TGP e fosfatase alcalina. Embora crie a hipertensão portal, classicamente a esquistossomose preserva a função hepática. Assim, os critérios de Child-Pught, úteis no cirrótico, nem sempre funcionam no esquistossomótico que não tem associado hepatite viral ou alcoólica.

A ultrassonografia em mãos experientes pode fazer o diagnóstico, sendo patognomônico a fibrose e espessamento periportal, hipertrofia do lobo hepático esquerdo e aumento do calibre da mesentérica superior.[33]

A biopsia retal é uma técnica também utilizável, tendo uma sensibilidade de 80%.

Prevenção

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Saneamento básico com esgotos e água tratada. Controle dos caramujos que são hospedeiros intermediários da doença. Proteção dos pés e pernas com botas de borracha com solado antiderrapante. Informar a população das medidas profiláticas da doença. Evitar entrar em contato com água que contenha cercárias. A Educação em saúde é fundamental para o controle da doença. No entanto deve ser pensada em conjunto com a população local para que tenha um impacto sustentável ao longo do tempo.

Em junho de 2012, a Fundação Oswaldo Cruz anunciou a criação de uma vacina contra a esquistossomose,[34] utilizando a proteína SM14, que se encontra em fase final de testes.[35]

Tratamento

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Existem duas drogas: praziquantel e oxamniquina[36], para o tratamento da esquistossomose.[37] Eles são considerados equivalentes em relação à eficácia e segurança contra a S. mansoni.[38] Devido ao menor custo por tratamento do praziquantel e à falta de eficácia da oxaminiquina contra a forma urogenital da doença causada por S. haematobium, em geral o praziquantel é considerado a primeira opção de tratamento.[39] Praziquantel pode ser usado com segurança em crianças e mulheres grávidas.[21] O objetivo do tratamento é curar a doença e prevenir a evolução da forma aguda para a crônica da doença. Todos os casos de suspeita de esquistossomose devem ser tratados independentemente da apresentação, pois o parasita adulto pode viver no hospedeiro por anos.[40]

A esquistossomose é tratável tomando por via oral, uma única dose do praziquantel, anualmente.[41]

O praziquantel elimina apenas os esquistossomas adultos, não é eficaz em matar os ovos e os vermes imaturos, os ovos vivos podem ser excretados pela pessoa infectada semanas após o tratamento com praziquantel, os vermes imaturos podem sobreviver e crescer até se tornarem esquistossomas adultos após a terapia com praziquantel, sendo assim, é importante repetir o teste de esquistossomose nas fezes e/ou urina cerca de 4 a 6 semanas após a terapia com praziquantel, o tratamento com praziquantel pode ser repetido para garantir a eliminação completa do parasita.[14]

A OMS desenvolveu diretrizes para o tratamento comunitário com base no impacto que a doença tem nas crianças das aldeias nas quais é comum:[41]

  • Quando uma aldeia informa que mais de 50 por cento das crianças têm sangue na urina, todos na aldeia recebem tratamento.[41]
  • Quando 20 a 50 por cento das crianças têm urina com sangue, apenas crianças em idade escolar são tratadas.[41]
  • Quando menos de 20% das crianças apresentam sintomas, o tratamento em massa não é implementado.[41]

Outros tratamentos possíveis incluem uma combinação de praziquantel com metrifonato, artesunato ou mefloquina.[42] Uma revisão Cochrane encontrou evidências preliminares de que, quando usado sozinho, o metrifonato era tão eficaz quanto o praziquantel.[42] A mefloquina, que já foi usada para tratar e prevenir a malária, foi reconhecida em 2008-2009 como eficaz contra esquistossomos.[43]

Historicamente, o Antimonium tartaricum permaneceu como o tratamento de escolha para a esquistossomose até o desenvolvimento do praziquantel na década de 1980.[44]

Monitoramento pós-tratamento

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A Osteopontina (OPN) é uma ferramenta promissora para monitorar a eficácia do praziquantel e a regressão da fibrose pós-tratamento à medida que a expressão (OPN) é modulada por S. mansoni e seus níveis se correlacionam com a gravidade da fibrose da esquistossomose e hipertensão portal em camundongos e humanos. A farmacoterapia com praziquantel reduz os níveis sistêmicos de OPN e o conteúdo de colágeno hepático em camundongos.[45]

Brasil

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No Brasil o composto do praziquantel é importando da China e produzido exclusivamente pelo Farmanguinhos, laboratório da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), e vende somente só para o Ministério da Saúde, que o distribui para postos de saúde pelo país, o medicamento não é encontrado em farmácias.[46]

A Merck, empresa detentora dos direitos patenteados dos medicamentos praziquantel Cisticid®, disponível em comprimidos de 500 mg, e Cestox®, em comprimidos de 150 mg - informou que solicitou à Anvisa a suspensão da produção do Cestox em abril de 2012. A suspensão ocorreu 180 dias depois, embora a razão não tenha sido divulgada pela empresa. Enquanto isso, o Cisticid é vendido por uma distribuidora de São Paulo e destinado ao uso hospitalar. O SUS fornece o praziquantel produzido pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) no Rio de Janeiro, em cápsulas de 600 mg e 150 mg, e garante que não há falta do medicamento na rede pública.[47]

História

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Com o desenvolvimento da agricultura, a esquistossomose passou de doença rara a problema sério. Muitas múmias egípcias apresentam as lesões inconfundíveis da esquistossomose por S. haematobium. A infecção pelos parasitas dava-se nos trabalhos de irrigação da agricultura. As cheias do Nilo sempre foram a fonte da prosperidade do Egito, mas também traziam os caracóis portadores dos schistosomas. O hábito dos agricultores de fazer as plantações e trabalhos de irrigação com os pés descalços metidos na água parada, favorecia a disseminação da doença crônica causada por estes parasitas.

A doença foi descrita cientificamente pela primeira vez em 1851 pelo médico alemão Theodor Maximilian Bilharz, que lhe dá o nome alternativo de bilharzíase.

Referências

  1. ↑ a b c d e f g h i j «Schistosomiasis Fact sheet N°115». World Health Organization. 3 de fevereiro de 2014. Consultado em 15 de março de 2014. Arquivado do original em 12 de março de 2014 
  2. ↑ «Esquistossomose». Ministério da Saúde. Consultado em 31 de dezembro de 2022 
  3. ↑ X Simpósio Internacional
  4. ↑ Colley, Daniel G.; Bustinduy, Amaya L.; Secor, W. Evan; King, Charles H. «Human schistosomiasis». The Lancet. 383 (9936): 2253–2264. PMC 4672382Acessível livremente. PMID 24698483. doi:10.1016/s0140-6736(13)61949-2. Cópia arquivada em 29 de agosto de 2014 
  5. ↑ «Chapter 3 Infectious Diseases Related To Travel». cdc.gov. 1 de agosto de 2013. Consultado em 30 de novembro de 2014. Cópia arquivada em 2 de abril de 2015 
  6. ↑ Thétiot-Laurent, S. A.; Boissier, J.; Robert, A.; Meunier, B. (27 de junho de 2013). «Schistosomiasis Chemotherapy». Angewandte Chemie International Edition in English. 52 (31): 7936–56. PMID 23813602. doi:10.1002/anie.201208390 
  7. ↑ «Schistosomiasis A major public health problem». World Health Organization. Consultado em 15 de março de 2014. Cópia arquivada em 5 de abril de 2014 
  8. ↑ The Carter Center. «Schistosomiasis Control Program». Consultado em 17 de julho de 2008. Cópia arquivada em 20 de julho de 2008 
  9. ↑ «Neglected Tropical Diseases». cdc.gov. 6 de junho de 2011. Consultado em 28 de novembro de 2014. Cópia arquivada em 4 de dezembro de 2014 
  10. ↑ «Schistosoma/Schistosomiasis». The Lecturio Medical Concept Library. Consultado em 2 de julho de 2021 
  11. ↑ a b c d e f g Gryseels B, Polman K, Clerinx J, Kestens L (setembro de 2006). «Human schistosomiasis». Lancet. 368 (9541): 1106–18. PMID 16997665. doi:10.1016/s0140-6736(06)69440-3 
  12. ↑ «Parasites - Schistosomiasis, Disease». www.cdc.gov. Consultado em 4 de dezembro de 2016. Cópia arquivada em 2 de dezembro de 2016 
  13. ↑ «Esquistossomose (Bilharzíase)». Manual Merck Sharp-Dhome. Consultado em 18 de abril de 2023 
  14. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah Hunter's Tropical Medicine and Emerging Infectious Diseases (em inglês). [S.l.]: Elsevier. 2020. ISBN 978-0-323-55512-8. doi:10.1016/c2016-0-01879-x 
  15. ↑ «CDC - DPDx - Cercarial Dermatitis». www.cdc.gov (em inglês). 13 de maio de 2019. Consultado em 1 de novembro de 2021 
  16. ↑ a b c d e f g Gray DJ, Ross AG, Li YS, McManus DP (maio de 2011). «Diagnosis and management of schistosomiasis». BMJ. 342: d2651. PMC 3230106Acessível livremente. PMID 21586478. doi:10.1136/bmj.d2651 
  17. ↑ Bottieau E, Clerinx J, de Vega MR, Van den Enden E, Colebunders R, Van Esbroeck M, et al. (maio 2006). «Imported Katayama fever: clinical and biological features at presentation and during treatment». The Journal of Infection. 52 (5): 339–45. PMID 16169593. doi:10.1016/j.jinf.2005.07.022 
  18. ↑ a b c d e Ross AG, Bartley PB, Sleigh AC, Olds GR, Li Y, Williams GM, McManus DP (abril de 2002). «Schistosomiasis» (PDF). The New England Journal of Medicine. 346 (16): 1212–20. PMID 11961151. doi:10.1056/NEJMra012396 
  19. ↑ a b c Erro de citação: Etiqueta <ref> inválida; não foi fornecido texto para as refs de nome :9
  20. ↑ a b c Rosenthal, Philip J. (2021), Papadakis, Maxine A.; McPhee, Stephen J.; Rabow, Michael W., eds., «Schistosomiasis (Bilharziasis)», New York, NY: McGraw-Hill Education, Current Medical Diagnosis & Treatment 2021, consultado em 1 de novembro de 2021 
  21. ↑ a b c d e f g Erro de citação: Etiqueta <ref> inválida; não foi fornecido texto para as refs de nome :8
  22. ↑ Ross AG, Sleigh AC, Li Y, Davis GM, Williams GM, Jiang Z, et al. (abril 2001). «Schistosomiasis in the People's Republic of China: prospects and challenges for the 21st century». Clinical Microbiology Reviews. 14 (2): 270–95. PMC 88974Acessível livremente. PMID 11292639. doi:10.1128/CMR.14.2.270-295.2001 
  23. ↑ a b c Mandell GL, Bennett JE, Dolin R, Douglas RG (2010). «Trematodes (Schistosomes and Liver, Intestinal, and Lung Flukes)». Mandell, Douglas, and Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases. [S.l.: s.n.] pp. 3216–3226.e3. ISBN 978-0443068393 
  24. ↑ «Schistosomiasis». www.niaid.nih.gov. Consultado em 7 de fevereiro de 2016. Cópia arquivada em 13 de fevereiro de 2016 
  25. ↑ a b Elbaz, Tamer; Esmat, Gamal (1 de setembro de 2013). «Hepatic and Intestinal Schistosomiasis: Review». Journal of Advanced Research (em inglês). 4 (5): 445–452. ISSN 2090-1232. PMC 4293886Acessível livremente. PMID 25685451. doi:10.1016/j.jare.2012.12.001 
  26. ↑ a b c d e Elbaz, Tamer; Esmat, Gamal (setembro 2013). «Hepatic and Intestinal Schistosomiasis: Review». Journal of Advanced Research (em inglês). 4 (5): 445–452. ISSN 2090-1232. PMC 4293886Acessível livremente. PMID 25685451. doi:10.1016/j.jare.2012.12.001 
  27. ↑ a b Yegorov S, Joag V, Galiwango RM, Good SV, Okech B, Kaul R (2019). «Impact of Endemic Infections on HIV Susceptibility in Sub-Saharan Africa». Tropical Diseases, Travel Medicine and Vaccines. 5. 22 páginas. PMC 6884859Acessível livremente. PMID 31798936. doi:10.1186/s40794-019-0097-5 
  28. ↑ Erro de citação: Etiqueta <ref> inválida; não foi fornecido texto para as refs de nome : 7
  29. ↑ a b Erro de citação: Etiqueta <ref> inválida; não foi fornecido texto para as refs de nome :12
  30. ↑ Mostafa MH, Sheweita SA, O'Connor PJ (janeiro de 1999). «Relationship between schistosomiasis and bladder cancer». Clinical Microbiology Reviews. 12 (1): 97–111. PMC 88908Acessível livremente. PMID 9880476. doi:10.1128/CMR.12.1.97 
  31. ↑ Feldmeier H, Krantz I, Poggensee G (março de 1995). «Female genital schistosomiasis: a neglected risk factor for the transmission of HIV?». Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene. 89 (2). 237 páginas. PMID 7778161. doi:10.1016/0035-9203(95)90512-x 
  32. ↑ «Neuroesquistossomose». Revista Neurociências - UNIFESP. Consultado em 18 de abril de 2023 
  33. ↑ Esquistossomose (Barriga-d'água): causa, sintomas, tratamento e prevenção. - Brasil Escola
  34. ↑ Cientistas brasileiros criam vacina contra doença parasitária grave
  35. ↑ Neher, Clarissa (24 de março de 2014). «Brasil está perto de lançar vacina pioneira contra esquistossomose». DW. Consultado em 7 de maio de 2014 
  36. ↑ Ferrari et al. Efficacy of oxamniquine and praziquantel in the treatment of Schistosoma mansoni infection: a controlled trial. Bulletin of the World Health Organization, 2003
  37. ↑ «eMedicine - Schistosomiasis». eMedicine. Consultado em 14 de junho de 2007. Arquivado do original em 7 de julho de 2007 
  38. ↑ Danso-Appiah A, Olliaro PL, Donegan S, Sinclair D, Utzinger J (fevereiro 2013). «Drugs for treating Schistosoma mansoni infection» (PDF). The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2 (2): CD000528. PMC 6532716Acessível livremente. PMID 23450530. doi:10.1002/14651858.cd000528.pub2 
  39. ↑ «WHO TDR news item, 4th Dec 2014, Praziquantel dose confirmed for schistosomiasis». Consultado em 5 de setembro de 2016. Arquivado do original em 13 de setembro de 2016 
  40. ↑ Brinkmann UK, Werler C, Traoré M, Doumbia S, Diarra A (junho 1988). «Experiences with mass chemotherapy in the control of schistosomiasis in Mali». Tropical Medicine and Parasitology. 39 (2): 167–74. PMID 3140359 
  41. ↑ a b c d e The Carter Center. «How is Schistosomiasis Treated?». Consultado em 17 julho de 2008. Cópia arquivada em 25 de fevereiro de 2008 
  42. ↑ a b Kramer CV, Zhang F, Sinclair D, Olliaro PL (agosto 2014). «Drugs for treating urinary schistosomiasis». The Cochrane Database of Systematic Reviews. 8 (8): CD000053. PMC 4447116Acessível livremente. PMID 25099517. doi:10.1002/14651858.CD000053.pub3 
  43. ↑ Xiao SH (novembro 2013). «Mefloquine, a new type of compound against schistosomes and other helminthes in experimental studies». Parasitology Research. 112 (11): 3723–40. PMID 23979493. doi:10.1007/s00436-013-3559-0 
  44. ↑ Walker MD (agosto 2018). «Etymologia: Antimony». Emerg. Infect. Dis. 24 (8). 1601 páginas. doi:10.3201/eid2408.et2408Acessível livremente. citing public domain text, published by the CDC 
  45. ↑ Pereira, Thiago A.; Vaz De Melo Trindade, Guilherme; Trindade Santos, Elisangela; Pereira, Fausto E.L.; Souza, Márcia Maria de (23 de janeiro de 2021). «Praziquantel pharmacotherapy reduces systemic osteopontin levels and liver collagen content in murine schistosomiasis mansoni». International Journal for Parasitology (em inglês). 51 (6): 437–440. ISSN 0020-7519. PMID 33493521. doi:10.1016/j.ijpara.2020.11.002 
  46. ↑ «Esquistossomose: os perigos presentes e futuros do declínio do praziquantel». Marco Zero. Consultado em 17 de abril de 2023 
  47. ↑ «Falta remédio para xistose nas farmácias». Estado de Minas. 31 de maio de 2013. Consultado em 17 de abril de 2023 

Ligações externas

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