Mostrar código-fonte de Cronologia da evolução humana

{{Mais notas|Este artigo|ci|data=setembro de 2022}}
{{Links ambíguos}}
{{Cronologia humana}}
Esta '''cronologia da evolução''' mostra os maiores eventos no desenvolvimento da nossa espécie e a [[evolução]] dos nossos ancestrais, não se explicando sobre a evolução que originou [[leões]], [[dinossauros]] ou [[aves]]. Ela contém uma ampla explicação sobre os animais, espécies ou gêneros, que possivelmente são ancestrais do ''[[Homo sapiens]]''. Em seu início, está a origem da vida; e apresenta-se uma possível linha de descendentes que vai direto aos [[humano]]s. Essa cronologia é baseada em estudos de [[paleontologia]], [[ontogenia]], [[Morfologia (biologia)|morfologia]], [[anatomia]] e [[genética]].

== Cronologia ==
:BdA = Bilhões de anos antes da era atual
:MdA = Milhões de anos antes da era atual
:MAA = Milhares de anos antes da era atual

{| class="wikitable"
! Data !! Evento
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 4 BdA
|As [[origem da vida|formas de vida mais antigas]] aparecem, possivelmente derivadas de moléculas de [[RNA]] reprodutoras. A cópia/reprodução/réplica dessas moléculas requerem recursos com [[energia]], espaço e blocos menores para esta construção, os quais logo se tornam limitados, resultando em competição. A [[seleção natural]] favorece aquelas moléculas que são mais eficientes em sua reprodução. Moléculas de [[DNA]] então tomam o lugar de principais replicadores. Eles então desenvolvem por dentro uma membrana confinada, que fornece um ambiente físico e químico estável que causa suas reproduções - o nascimento das [[Abiogênese#Hipótese Oparin-Haldane ou Hipótese Heterotrófica|protocélula]]s; e dos sistemas "bióticos", mais conhecidos como progenotas.
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 3,9 BdA
|[[Célula]]s similares a [[procarioto]]s aparecem. Estes primeiros organismos usam o [[dióxido de carbono]] como recurso e oxidam materiais inorgânicos para extrair energia. Depois, os procariotos desenvolvem a [[glicólise]], um grupo de reações químicas que libera a energia das moléculas orgânicas como a [[glicose]]. A glicólise gera moléculas [[Adenosina tri-fosfato|ATP]] como uma fonte de energia para períodos curtos de tempo; e a ATP continua a ser usada em quase todos os organismos que não sofreram mutação até hoje.
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 2,5 BdA
| Primeiros organismos a utilizar [[oxigênio]]. Há 2400 Mda, no que é chamado de [[Grande evento de oxigenação|Grande Evento de Oxigenação]], as [[Anaerobiose|formas de vida anaeróbicas]] pré-oxigênio são exterminadas pelas [[cianobactéria]]s [[fotossíntese|fotossintetizantes]] produtoras de oxigênio. Mas estas cianobactérias não são antepassadas da linhagem humana, e sim organismos procariontes não-fotossintetizantes.
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 2,1 BdA
|Células mais complexas aparecem: os [[eucarionte]]s, contendo várias [[organela]]s. Estes parecem ter evoluído de comunidades [[simbiose|simbióticas]] de [[procarioto|procarionte]]s: provavelmente a união simbiótica de uma ''[[arquea]]'' que passou a abrigar [[bactéria]]s capazes de utilizar o oxigênio. Estas dariam origem às [[mitocôndrias]]. A origem da célula eucariótica é um marco na [[evolução]] da vida: seus altos níveis de complexidade de organização iriam permitir posteriormente o desenvolvimento de verdadeiros [[organismo multicelular|organismos multicelulares]].
|}

{| class="wikitable"
! Data !! Evento
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 1,5 BdA
| É neste momento que ocorre a separação da linhagem dos antepassados dos [[vegetais]] e [[algas]] unicelulares da linhagem dos antepassados dos [[protozoário]]s, [[fungo]]s e [[animais]]. Além das bactérias, os antepassados dos vegetais passaram a abrigar cianobactérias em seu interior; e estas dariam origem aos [[cloroplasto]]s presente nas células vegetais.

A linhagem dos fungos e animais também se separa nesta época. Uma característica que coloca os [[fungo]]s em um reino diferente dos [[animais]] é a [[quitina]] em suas paredes celulares. Semelhante aos animais, os fungos são [[heterotrófico]]s; eles adquirem seus alimentos absorvendo moléculas dissolvidas, normalmente secretando [[Enzima|enzimas]] digestivas em seu ambiente. Diferente dos vegetais, os fungos não fotossintetizam.
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 1,2 BdA
| A [[reprodução sexual]] evolui e resulta numa explosão na taxa de evolução.
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 900 MdA
|[[Ficheiro:Cronoflagelado2.jpg|thumb|200px|Coanoflagelados]]
Há quem diga que os [[protozoário]]s [[Choanoflagellata|coanoflagelados]] são considerados ancestrais de todo o reino animal; e em particular podem ser os ancestrais diretos das [[Porifera|esponjas]].

Os [[coanócito]]s (células colar) das [[esponja]]s têm a mesma estrutura básica em relação aos coanoflagelados. Células colar são ocasionalmente achadas em alguns outros grupos animais, como as [[platelmintos]].

Os coanoflagelados expressam algumas das proteínas relacionadas com adesão celular em animais como caderinas e tirosinas cinases; e tais proteínas afetam sua proliferação celular.

Entretanto, comparações de sequências de DNA não sustentam a ideia de uma afiliação próxima entre coanoflagelados e animais.

Estudos comparativos de RNA [[Ribossoma|ribossomal]] contradizem muitas das afirmações tradicionais sobre a filogenia das esponjas e sua relação com os coanoflagelados viventes (que, ao contrário do que se afirma, parece ser um grupo monofilético derivado).

A única similaridade palpável de coanoflagelados e coanócitos de esponjas é puramente morfológica, pois que há um flagelo rodeado por um colar feito de tentáculos de pseudópodos.

Aparentemente, nos dois casos, o colar e o flagelo formam um sistema eficiente na filtragem de alimentos; e suas semelhanças podem se dever a isso, muito mais do que a ancestralidade, ainda carente de evidências sólidas. Há também quem diga que os coanoflagelados é que são derivados de esponjas.

Não há também nenhuma evidência de que havia coanoflagelados há 900 MdA. Sua colocação neste ponto é puramente especulativa, baseada na hipótese de que sejam ancestrais dos primeiros animais.
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 850 MdA
|''[[Proterospongia]]'' é o melhor exemplo de como o ancestral de todos os [[animais]] deve ter se parecido.

Estes protozoários vivem em [[Colónia (biologia)|colônias]] e mostram um nivel primitivo de especialização das [[células]] para diferentes tarefas. As similaridades entre ''proterospongia'' e [[esponja]]s são evidências fortes de relação próxima entre coanoflagelados e animais.

A ''Proterospongia'' não é o ancestral direto das esponjas, mas deve ser bem semelhante ao ancestral delas e de todos os animais [[multicelulares]].
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 700 MdA
|Acredita-se que os animais multicelulares mais primitivos que apareceram na Terra foram criaturas parecidas com esponjas. Elas são os animais mais simples que conhecemos, com [[tecido]]s parcialmente diferentes e pouca diferenciação celular; e não têm [[músculo]]s, [[nervo]]s e nem órgãos internos.

Pela evolução genética, as esponjas são os animais mais velhos que existem hoje.

De certo modo, estão mais próximos de serem colônias de células do que de organismos multicelulares.
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 660 MdA
|O movimento de todos os animais deve ter começado com os [[cnidários]]. Quase todos possuem [[nervo]]s e [[músculo]]s; e por serem os [[animais]] mais simples a possuí-los, seus [[ancestrais]] diretos eram muito similares aos primeiros animais a usarem nervos e músculos juntamente. Cnidários são também os primeiros animais com uma forma definitiva de [[corpo]], apresentando [[simetria radial]].
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 550 MdA
| [[Ficheiro:FlatwormZICA.png|thumb|200px|Platelminto]]
Os [[platelminto]]s ou vermes achatados são os animais mais antigos a terem um [[cérebro]]; e os animais vivos mais simples a terem uma [[simetria bilateral]]. Eles são também os animais mais simples constituídos de três [[Capa germinativa|camadas germinativas]].

Por volta desse período, o ancestral comum dos [[insetos]] e dos humanos se especiou.
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 541 MdA
|Os filos animais mais conhecidos aparecem no registro fóssil como espécies marinhas durante a [[explosão cambriana]]. Atualmente, as hipóteses filogenéticas propostas organizam os animais em quatro grande grupos: um [[grupo basal]], incluindo os poríferos e cnidários; e três grupos de ''[[Bilateria]]'': ''[[Deuterostômios]]'', [[Lophotrochozoa|''Lofotrocozoários'']] e [[Ecdysozoa|''Ecdysozoários'']], além de grupos com a posição ainda incerta na árvore dos ''[[Metazoa]]''. Deuterostômios: descendentes do último ancestral em comum da linhagem cordada [humana], ''[[Equinoderma]]'' ([[Estrela-do-mar|estrelas do mar]], [[ouriços do mar]], [[Pepino-do-mar|pepinos do mar]], etc.) e ''[[Hemichordata|Hemicordada]]'' (''[[Enteropneusta]]'' e [[graptólitos]]).

Vermes hemicordados como o ''Enteropneusta'' são considerados mais próximos da linhagem que deu origem aos cordados e [[equinodermos]] do que outros tipos de [[vermes]]. Por exemplo: vermes do filo ''[[Nemertea]]'' e ''[[Annelida]]'' seriam mais próximos dos [[moluscos]] (''Lophotrochozoa''), enquanto os filos ''Nematoda'' e ''[[Onychophora]]'' seriam mais próximo dos [[Artrópode|artrópodes]] (''Ecdysozoa'')

Os ''Enteropneustas'' possuem um [[sistema circulatório]] com [[coração]] que também funciona como um [[rim]]. Os vermes ''Acorn'' possuem [[brânquias]] para [[Respiração|respirar]], cuja estrutura é similar a dos [[peixes pré-históricos|peixes primitivos]]. Os ''Acorn'' também são citados como sendo uma ligação entre os os [[vertebrados]] e os [[invertebrados]].
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 530 MdA
|[[Ficheiro:Pikaia NT small.jpg|thumb|200px|''Pikaia'']]
O mais antigo ancestral conhecido dos [[cordados]] é a ''[[Pikaia]]''. Baseando-se nos conhecimentos atuais, foi um dos primeiros animais com [[notocorda]]. É possível que seja a ancestral comum de todos os cordados e [[vertebrado]]s.

Outro fóssil conhecido semelhante aos cordados é de um [[conodonte]], um animal em forma de [[enguia]], de 4 a 20 centímetros de comprimento, com um par de [[Olho|olhos]] enormes na extremidade da [[cabeça]] e uma complexa [[Coroa (dente)|coroa]] de [[Dente|dentes]].

Os [[Cephalochordata|cefalocordados]], animais que ainda vivem nos dias de hoje, têm muitas das características dos cordados primitivos. São bastante parecidos com a ''Pikaia''.
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 505 MdA
|[[Ficheiro:Haikouichthys4.png|thumb|200px|''Agnatha'']]
[[Ficheiro:Larnovaspis stensioei.jpg|direita|thumb|200px|Ostracodermes]]
Os ''[[Agnatha]]'' foram os primeiros vertebrados e precursores dos [[Peixe|peixes]].

Até recentemente, a mais antiga evidência de vertebrados consistia de fósseis de [[ostracodermes]], animais cobertos por armaduras ósseas que se assemelham a peixes modernos, porém sem [[Mandíbula|mandíbulas]] e [[nadadeiras]] funcionais. Datam de cerca de 480 MdA.

Achados mais recentes do cambriano inferior da [[China]] estendem o registro fóssil para cerca de 530 MdA; e apresentam vertebrados pequenos (com cerca de 3&nbsp;cm) semelhantes a peixes, sem qualquer evidência de ossificação ou armaduras mineralizadas. ''[[Haikouichthys]]'' e ''[[Myllokunmingia]]'' são exemplos desses peixes sem mandíbulas, ou ''Agnatha''. Seus esqueletos internos eram cartilaginosos. Eles não tinham as barbatanas emparelhadas (peitorais e pélvicas) dos peixes mais avançados.
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 480 MdA
|[[Ficheiro:Coccosteus BW.jpg|thumb|200px|Um ''Placodermi'']]
Os ''[[Placodermi]]'' eram peixes pré-históricos cobertos por pesadas armaduras ósseas que se articulavam entre a cabeça e o [[tórax]]. Estão entre os primeiros peixes a terem mandíbulas evoluídas dos primeiros pares de arcos branquiais. Também possuíam nadadeiras que auxiliavam na locomoção.<ref>[http://www.uhh.hawaii.edu/~ronald/392/Homol-Gill-Jaw.JPG Figura da evolução da mandíbula dos vertebrados] {{en}}.</ref>

Recentes descobertas fósseis, no noroeste da [[Austrália]], revelaram estruturas relacionadas com a fecundação interna (clásperes), que tinham por função introduzir os [[Espermatozoide|espermatozoides]] nas [[Fêmea|fêmeas]]. Essas evidências remontam a origem da cópula, que antes se pensava ter surgido nos ''[[Chondrichthyes]]'' ([[tubarão]], [[arraia]]) há entre 350 e 375 MdA.<ref>LONG, J.A. Ato Ancestral. Scientific American Brasil. Nº 105, p. 29-33, 2011.</ref> Essa e outras descobertas<ref>BRAZEAU, M. D. The braincase and jaws of a Devonian 'acanthodian' and modern gnathostome origins. Nature. Nº 457, p. 305-308, 2009</ref> sugerem que os placodermos poderiam ser ancestrais dos ''Chondrichthyes'' e também dos [[Acanthodii|acantódios]]. Estes últimos podem ter sido ancestrais da linhagem dos ''[[Osteichthyes]]'' ([[cavalo-marinho]], [[robalo]], [[enguia]], [[atum]], [[marlim]], [[pirarucu]], [[celacanto]], etc.).
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 410 MdA
|[[Ficheiro:Coelacanth-bgiu.png|thumb|200px|Um ''Placodermi'']]
Os osteícties, nesta época, se dividem em duas linhagens: os ''[[Sarcopterygii]]'' e os ''[[Actinopterygii]]''. Os ''Sarcopterygii'' são peixes ósseos com nadadeiras pares ósseas e carnudas. São distinguidos do seu grupo-irmão ''Actinopterygii'' por suas nadadeiras musculares com ossos articulados. Suas nadadeiras pares e pélvicas possuem articulações semelhantes aos membros de [[tetrápodes]], sendo evidências de que essas nadadeiras poderiam possibilitar a vida na terra nos [[anfíbios]].
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 390 MdA
|[[Ficheiro:Panderichthys BW.jpg|thumb|200px|''Panderichthys'']]
Alguns peixes com nadadeiras lobuladas (''Sarcopterygii'') desenvolvem pernas e dão origem aos tetrápodes. Esses peixes usavam suas nadadeiras como remos em águas rasas.

''[[Panderichthys]]'', um peixe pré-histórico, apresenta características de transição entre os peixes de nadadeiras lobadas e os tetrápodes primitivos .
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 390 MdA
|[[Ficheiro:Tiktaalik BW.jpg|thumb|200px|''Tiktaalik'']]
''[[Tiktaalik]]'' é um gênero de peixes ''Sarcopterygianos'' (barbatanas de lóbulos) com muitas características semelhantes aos tetrápodes. Ele mostra uma ligação clara entre ''Panderichthys'' e ''[[Acanthostega]]''.
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 315 MdA
|[[Ficheiro:Acanthostega BW.jpg|thumb|200px|''Acanthostega'']]
[[Ficheiro:Ichthyostega BW.jpg|thumb|200px|''Ichthyostega'']]
''Acanthostega'' é um proto-anfíbio extinto; e está entre os primeiros animais a desenvolver membros. É candidato a ser o primeiro vertebrado a ter a capacidade de sair da água e se locomover em terra, com muita dificuldade.

Possuía [[pulmões]] e [[Brânquia|brânquias]], indicando que também foi um elo de ligação entre peixes de nadadeiras lobadas e vertebrados terrestres.

''[[Ichthyostega]]'' é um tetrápode recente, sendo um dos primeiros animais com pernas, braços e dedos ósseos. É tido como um híbrido entre um peixe e um anfíbio. Entretanto, suas [[perna]]s provavelmente não eram usadas para andar; eram capazes de passar períodos muito breves de tempo fora d'água; e podem ter utilizado suas pernas para deslocar-se em seu caminho através da [[lama]].

Os [[Amphibia|anfíbios]] foram os primeiros animais tetrápodes a desenvolverem pulmões.
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 300 MdA
|[[Ficheiro:Hylonomus BW.jpg|thumb|200px|[[Hylonomus]].]]
Dos anfíbios, evoluíram os primeiros [[répteis]] (ou criaturas parecidas com estes). ''[[Hylonomus]]'' é o réptil mais antigo conhecido. Ele tinha 20&nbsp;cm, incluindo a [[cauda]]; e provavelmente teria se parecido especialmente com [[Sauria|lagartos]] modernos. Possuía pequenos dentes afiados; e provavelmente comia [[Diplópode|miriápode]]s e insetos. É um precursor dos mais recentes [[amniota|''Amniotas'']] e répteis que deram origem aos [[mamíferos]].

A evolução do ovo amniótico resulta no ''Amniota'', réptil que pode se reproduzir em terra e levar os ovos para uma área seca, não necessitando retornar à água para reprodução. Esta adaptação conferiu-lhes a capacidade de colonizar planaltos pela primeira vez.

Os répteis já possuem um avançado [[sistema nervoso]] quando comparados com os anfíbios. Possuem doze pares de nervos cranianos.
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 256 MdA
|[[Ficheiro:Dimetrodon grandis 3D Model Reconstruction.png|thumb|200px|[[Dimetrodonte]] , um [[Pelicossauro]]]] 
Pouco depois de terem aparecido os primeiros répteis, dois ramos se separaram. Um é o [[Sinápsida|''Synapsida'']], que apresentava um par de buracos em seus [[Crânio|crânios]] atrás dos olhos, os quais eram usados para aumentar o espaço para os músculos do [[maxilar]]. O outro ramo é o ''[[Diapsida]]''. Dos ''Diapsidas'' vieram os antepassados dos [[crocodilo]]s, [[cobra]]s, [[lagarto]]s modernos, [[tuatara]]s, [[tartaruga]]s e dos [[dinossauro]]s (incluindo as [[aves]]).

Já dos ''Synapsidas'', vieram os [[Therapsida|''Therapsidas'']], que são ancestrais diretos dos mamíferos.

Os ''Therapsidas'' mais antigos são os [[pelicossauros]]. Estes foram os primeiros animais a terem a abertura temporal no crânio. Pelicossauros não são ''Therapsidas'', mas logo deram origem a eles. Os ''Therapsidas'' têm a abertura temporal do crânio maior e mais parecida com a dos mamíferos do que com a dos pelicossauros; seus dentes mostram mais divisão em série; e depois desenvolveram um segundo [[palato]], que habilita o animal a comer e respirar ao mesmo tempo; e é um sinal de uma maneira de vida mais ativa; e talvez [[sangue quente]].
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 220 MdA
|[[Ficheiro:Cynognathus BW.jpg|thumb|200px|[[Cinodonte]]]]Um sub grupo de terapsídeos, os [[cinodonte]]s teria evoluído mais características similares aos mamíferos.

As mandíbulas dos cinodontes assemelham-se mais aproximadamente às mandíbulas dos modernos mamíferos; e seus [[dentes]] são [[multicúspide]]s e diferenciados. A mandíbula de cinodontes mais derivados já é formada de um só osso, o dentário, que se articula com o [[osso esquamosal]], como nos mamíferos. Cinodontes são os ancestrais diretos de todos os mamíferos modernos.
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 220 MdA
|[[Ficheiro:Repenomamus BW.jpg|direita|thumb|200px|''[[Repenomamus]]'']]
Os [[Eucynodontia|''Eucynodontes'']] ([[cinodonte]]s) vieram a ser os primeiros mamíferos.

Os mais primitivos mamíferos eram pequenos e parecidos com [[musaranho]]s que alimentavam-se de insetos. Desenvolveram [[Homeotermia|temperatura corporal constante]] e o [[neocórtex]], região [[cérebro|cerebral]] típica destes animais.

Mamíferos ''Therianos'' ([[placentários]] e [[marsupiais]]) se especiaram dos [[monotremado]]s (grupo de mamíferos que põe ovos, hoje representados pelo [[ornitorrinco]] e [[zaglosso|equidna]]) pouco depois do surgimento dos mamíferos. Todos estes têm [[glândulas mamárias]] para suas crias.
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 161 MdA
|[[Ficheiro:Juramaia NT.jpg|direita|thumb|200px|''[[Juramaia]]'']]
Ocorre a separação das linhagens dos marsupiais e placentários. Os marsupiais ([[canguru]], [[coala]], [[diabo-da-tasmânia]], etc.) não são antepassados dos placentários. Ambos os grupos surgiram no [[Cretáceo]] na mesma época; e desde então competem pelos mesmos nichos ecológicos.

''[[Juramaia]]'', um mamífero ''[[Eutheria]]'', é o mais antigo placentário descoberto. Ele tinha a aparência dos modernos [[arganaz]]es, escalando pequenos arbustos em [[Liaoning]], [[China]]. Todos os mamíferos placentários, como [[morcego]]s, [[elefante]]s, [[cavalo]]s, [[boi]]s, [[peixe-boi|peixes-boi]], [[rato]]s, [[tigre]]s, [[tatu]]s, [[bichos-preguiça]], [[baleia]]s e os [[humano]]s descendem ou desse animal ou de um próximo a ele.
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 125 MdA
| O último ancestral em comum de todos os mamíferos placentários vivos começa sua especiação. Ele se divide nas clades ''[[Boreoeutheria]]'' (que inclui os humanos), ''[[Xenartros|Xenarthra]]'' (tatus e preguiças) e ''[[Afrotheria]]'' (elefantes e peixes-boi). ''Boreoeutheria'' se divide em ''[[Laurasiatheria|Laurasitheria]]'' (morcegos, cavalos, bois, lobos, tigres, baleias) e ''[[Euarchontoglires]]''; e esta última se divide em ''[[Euarchonta]]'' (proto-primatas) e ''[[Glires]]'' (roedores, coelhos e lebres).
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 80-70 MdA
|[[Ficheiro:Plesiadapis2.jpg|direita|thumb|200px|Um ''Plesiadapis'']]
[[Ficheiro:CarpolestesCL.png|direita|thumb|200px|''Carpolestes simpsoni'']]
Um grupo de pequenos, noturnos e [[arborícola]]s mamíferos [[insetívoro]]s, chamados ''[[Euarchonta]]'', inicia especiação que irá resultar nas [[ordem (biologia)|ordens]] [[primata]]s, [[tupaia]]s e [[lêmures voadores]]. Os ''[[Primatomorpha]]'' são uma subdivisão dos  ''Euarchonta'', que inclui os primatas e os proto-primatas ''[[Plesiadapiformes]]''. Um dos mais antigos proto-primatas é o ''[[Plesiadapis]]'', que tem garras; e os olhos localizados em cada lado da cabeça, pois são mais rápidos no chão do que no topo das árvores. Mas estes começarão a passar mais tempo em partes baixas das árvores, alimentando-se de [[frutas]] e [[folhas]].

Um dos últimos ''Plesiadapiformes'' foi o ''[[Carpolestes simpsoni]]''. Ele tinha tinha dedos [[preênsil|preênseis]], mas não olhos direcionados para a frente.
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 65 MdA
|Os [[primata]]s divergiram nas [[Classificação científica|subordens]] ''[[Strepsirrhini]]'' (primatas de "focinho úmido") e ''[[Haplorrhini]]'' (primatas de "focinho seco"). Os ''Strepsirrhini'' contém muitos dos [[prosímio]]s; exemplos modernos incluem os [[lêmur]]es e os [[Lorinae|lorises]]. Os ''prosímios'' [[tarsius]], junto com os [[macaco]]s e [[Hominoidea|grandes macacos hominídeo]]s são os ''Haplorrhines'' (ou seja, são mais próximos dos macacos do que dos lêmures). Um dos mais antigos entre os ''Haplorrhines'' é o ''[[Teilhardina asiatica]]'', do tamanho de um rato, criatura diurna com pequenos olhos.
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 30 MdA
|[[Ficheiro:Aegyptopithecus NT.jpg|direita|thumb|200px|''Aegyptopithecus'']]
Os ''[[Haplorrhini]]'' dividem-se nas [[Classificação científica|infraordens]] ''[[Platyrrhini]]'' e ''[[Catarrhini]]''. Os ''Platyrrhini'' são os Macacos do [[Novo Mundo]], ou seja, aqueles que habitam a [[América]] ([[sagui]], [[bugio]], [[macaco-aranha]], etc.). Já os ''Catarrhines'' ([[babuíno]]s, [[langur]]es, etc.), são mais localizados na [[África]] e [[Ásia]] do que noutros continentes. Um ancestral dos ''Catarrhines'' provavelmente é ''[[Aegyptopithecus]]''.  Outros antigos ''Catarrhines'' incluem ''Bugtipithecus inexpectans'', ''Phileosimias kamali'' e ''Phileosimias brahuiorum'', os quais são todos similares aos atuais [[lêmur]]es. Logo os [[Macho|machos]] ''Catarrhine'' ganharam visão colorida, mas perderam a sensibilidade aos [[feromônio]]s.
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 25 MdA
|[[Ficheiro:Proconsul NT.jpg|direita|thumb|200px|''Proconsul'']]
Os ''[[Catarrhini]]'' dividiram-se em duas superfamílias: "Macacos do Velho Mundo" (''[[Cercopithecoidea]]'') e "[[Hominidae|Grandes primatas]]" [GP].

''[[Proconsul (genus)|Proconsul]]'' foi o mais antigo [[género (biologia)|gênero]] dos primatas ''Catarrhine''. Eles têm um misto de características de "Macaco do [[Velho Mundo]]" e GP. Características dos ''Proconsul'' como as dos [[macaco]]s incluem [[dente|esmalte dos dentes]] fino, uma compleição leve com um tórax estreito e membros anteriores curtos; e um estilo de vida arborícola [[quadrúpede]]. Suas características de GP são a ausência de [[cauda]], [[cotovelo]]s como dos "grandes macacos" ([[orangotango]]s, [[gorila]]s, [[chimpanzé]]s e [[humano]]s) e um cérebro levemente maior, relativamente ao tamanho do corpo.

''Proconsul africanus'' é um possível ancestral, tanto de grandes e pequenos macacos, quanto dos humanos.
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 15 MdA
|Ancestrais do [[humanos]] especiam-se dos ancestrais dos [[gibão|gibões]].
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 13 MdA
|Ancestrais dos [[humanos]] especiam-se dos ancestrais dos orangotangos.

Acredita-se que ''[[Pierolapithecus catalaunicus]]'' seja um [[Origem comum|ancestral comum]] dos humanos e dos GPs, ou ao menos uma espécie que nos leve mais perto de um ancestral comum do que qualquer descoberta [[fóssil]] anterior.

''[[Pierolapithecus catalaunicus|Pierolapithecus]]'' tem adaptações especiais para o escalar de árvores, só como humanos e outros GPs fazem: um largo e plano conjunto de [[costelas]], uma forte e mais baixa [[coluna]], pulsos flexíveis e [[omoplata]]s que situavam-se ao longo de suas costas.
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 10-9 MdA
|Ancestrais [[humanos]] especiam-se dos ancestrais dos [[gorila]]s.

Devido ao grande número de fósseis de GPs encontrados na [[Europa]] e na [[Ásia ocidental|Ásia Ocidental]], alguns especulam que os GPs africanos começaram a se especiar ainda nesses lugares, mas isso é incerto.
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 7 MdA
|[[Ficheiro:SahelanthropustchadensisZICA.png|direita|thumb|200px|''Sahelanthropus tchadensis'']]
Ancestrais [[humanos]] especiam-se dos ancestrais dos chimpanzés. O último ancestral em comum talvez seja o ''[[Sahelanthropus tchadensis]]''. O mais antigo no ramo humano é o ''[[Orrorin tugenensis]]'' (''Millennium Man'', [[Quênia]]), com 6 milhões de anos. Tanto chimpanzés quanto humanos têm [[laringe]] que reposiciona-se durante os dois primeiros anos de vida para uma localização entre a [[faringe]] e os pulmões, indicando que os ancestrais em comum tinham esta característica, uma precursora da [[fala]].
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 4,4 MdA
|''[[Ardipithecus ramidus]]'' vivem no que hoje é a [[Etiópia]]. ''[[Ardipithecus]]'' era arbóreo, significando que vivia amplamente na [[floresta]], onde competia com outros animais da floresta por comida, sem dúvida incluindo entre estes os antepassados dos chimpanzés. Ele provavelmente era [[bípede]], como evidenciado pela [[pelve]] em forma de tigela, pelo ângulo do [[forame magno]] e pelos ossos mais finos do [[pulso]], embora seus [[Pé|pés]] ainda estivessem adaptados para agarrar em vez de caminhar por longas distâncias. A espécie provavelmente era um bípede facultativo: bípede ao se mover no chão, mas quadrúpede quando se movia em galhos de árvores.
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 3,7 MdA
| Alguns ''[[Australopithecus afarensis]]'' deixam pegadas em cinzas vulcânicas em [[Laetoli]], Quênia (norte da [[Tanzânia]]). ''[[Australopithecus]]'' eram totalmente bípedes; e seus pés se parecem mais com os pés humanos do que os dos chimpanzés.
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 3,5 MdA
|   ''[[Kenyanthropus platyops|Kenyanthropus]] e [[Paranthropus]]'' ,outros macacos bípedes, convivem com os ''Australopithecus''.
|- valign="top"
| align="right" nowrap | 3,5 MdA
|
Os bípedes [[Australopithecus|australopithecinos]] (antigo [[Homininae|homininos]]) vivem nas savanas da [[África|Africa.]] Eles viviam em grupos; eram provavelmente [[onívoros]] que usavam pedras para quebrar ossos e comer [[medula óssea]]; e eram predados por grandes felinos e, no caso de crianças, por [[Ave de rapina|aves de rapina]] gigantes. Perda de [[Pelo|cabelo corporal]] provavelmente começa no período de 3-2 MdA.
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Pensa-se que o ''[[Homo habilis]]'' é o ancestral do mais esguio e sofisticado ''[[Homo ergaster]]'', o qual por sua vez deu origem a espécies com aparência mais humana, como o ''[[Homo erectus]]''. O ''Homo habilis'' aparenta ser o primeiro ou um dos primeiros ''Homininae'' a dominar a tecnologia de ferramentas de pedra; e provavelmente roubava as presas de carnívoros menores, como [[Hiena|hienas]]. Uma dieta mais carnívora é um dos contribuintes para o aumento do cérebro.

Há um debate se seria ''H. habilis'' um ancestral humano direto e se muitos fósseis conhecidos são adequadamente atribuídos às espécies.

Veja: ''[[Homo rudolfensis]].''
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''[[Homo erectus]]'' evoluiu na [[África|Africa]].

O ''Homo erectus'' carregaria semelhança aos seres humanos modernos, mas tinha um cérebro com aproximadamente 74% daquele do homem moderno. Ainda assim, controlava o [[fogo]] e caçava; e migrou para a [[Ásia]]. Sua [[testa]] é menos inclinada e os dentes são menores. Já era completamente sem pelos - e, em consequência, desenvolveu [[pele escura]].

Acredita-se ser um ancestral dos humanos modernos.
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| align="right" nowrap | 1,2 - 0,8 MdA
|Provável divisão entre a linhagem humana moderna e a linhagem que deu origem ao ''[[Homo neanderthalensis]] e aos [[Denisovanos]].''
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| align="right" nowrap | 700 MAA
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''[[Homo heidelbergensis]]'' migra para a Europa; e provavelmente é o antepassado direto dos ''Neandertais'' e dos ''Denisovanos'', além de apresentar bastante semelhança com os ''[[Homo sapiens]]'' arcaicos encontrados na [[África]]: ''[[Homo rhodesiensis]]'' e ''[[Homo sapiens idaltu]]''.

Hoje não se sabe se o ''H. heidelbergensis'' foi antepassado direto do homem moderno, o qual muitos acham que foi o [[Homo antecessor]], espécie pouco conhecida e baseada em fósseis achados nas colinas de [[Atapuerca]] ([[Espanha]]). Apresenta caracteres gerais intermediários entre ''H. erectus''/''H. ergaster'' e o ''H. sapiens''.
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| align="right" nowrap | 300 MAA
|Fósseis atribuídos ao ''Homo sapiens'', juntamente com ferramentas de pedra, datados de há aproximadamente 300.000 anos, encontrados em [[Jebel Irhoud]], [[Marrocos]].<ref name="NAT-20170607a">{{citar periódico|último=Callaway |primeiro=Ewan |título=Oldest Homo sapiens fossil claim rewrites our species' history |url=http://www.nature.com/news/oldest-homo-sapiens-fossil-claim-rewrites-our-species-history-1.22114 |data=7-06-2017 |periódico=[[Nature (journal)|Nature]] |doi=10.1038/nature.2017.22114 |acessodata=11-06-2017 }}</ref>
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| align="right" nowrap | 300-200 MAA
| Nascimento do "[[Adão Y-cromossomial]]" na [[África]] (provavelmente na Etiópia ou [[Sudão]]). Pensa-se que ele é o [[Origem comum|mais recente ancestral comum]] dos quais todos os [[Cromossoma Y (humano)|cromossomos Y]] dos machos humanos descendem. O Adão Y-cromossomial não é o mesmo indivíduo em todos os pontos na história humana. O mais recente ancestral paterno comum dos humanos hoje vivos é diferente dos humanos que viverão daqui a mil anos: como as linhagens masculinas desaparecem, um indivíduo mais recente, o [[Y-mrca]] de uma sub-árvore de Adão-Y, virá a ser o novo Adão-Y.
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| align="right" nowrap | 160 MAA
| ''Homo sapiens'' (''Homo sapiens idaltu'') na Etiópia, [[Rio Awash]], Vila Herto, praticavam [[ritual|rituais]] mortuários e matavam [[hipopótamo]]s.
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| align="right" nowrap | 230-100 MAA
| Nascimento da "[[Eva mitocondrial]]" na África. Ela é a fêmea ancestral de todas as linhagens [[mitocondria]]is dos humanos hoje vivos.
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| align="right" nowrap | 130 MAA
| [[FOXP2]] ([[gene]] associado com o desenvolvimento da fala) surge.
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| align="right" nowrap | 150-100 MAA
|[[Ficheiro:Human.png|direita|thumb|200px|''Homo sapiens'' ''sapiens'']]
Os primeiros humanos anatomicamente modernos (''[[Homo sapiens|Homo sapiens sapiens]]'') surgem na [[África|Africa]].
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| align="right" nowrap | 100 MAA
|Humanos modernos chegam à Ásia via duas rotas: uma pelo norte, através do [[Oriente Médio]]; e outra rota mais ao sul, pela Etiópia, via [[Mar Vermelho]] e sul da [[Arábia]]. Mutações causam mudanças de cor na pele, permitindo a melhor absorção de [[Luz ultravioleta|luz UV]] para diferentes latitudes (antes, todos os humanos tinham pele escura). As modernas "[[raça]]s" (etnias) iniciam sua formação, mas note que as populações africanas mantém mais diversidade em seus [[genótipo]]s que todos os outros humanos, que são consequentemente apenas um subconjunto de diversidade que deixou a África.

Veja : [[Hipótese da origem única]].
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| align="right" nowrap | 74 MAA
| Erupção de um [[supervulcão]] em [[Toba]], [[Sumatra]], [[Indonésia]]; e seis anos de [[Inverno vulcânico|invernos vulcânicos]] causam um decréscimo da população de ''Homo sapiens'' a prováveis 2.000 indivíduos apenas. Apesar de hoje haver bilhões de humanos e apenas milhares de chimpanzés, estes têm mais variação genética entre si do que os humanos têm.
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| align="right" nowrap | 60 MAA
| Humanos modernos emigram da África pela segunda vez, chegando à Ásia, [[Austrália]] (e viriam a ser os atuais [[aborígene]]s) e Europa . A expansão ao longo da costa ajuda a mais rápida expansão para o interior dos continentes. Ao se expandir por estes, o ''Homo sapiens'' entra em contato com ''Neandertais'' e ''Denisovanos''. Todos os humanos com ascendência não africana carregam genes dessas espécies, o que prova que houve procriação entre humanos diferentes.

O ''[[Homo floresiensis]],'' possível descendente de uma população asiática de ''Homo erectus'', se extingue.
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| align="right" nowrap | 38 MAA
| Os ''Neanderthais'' se extinguem, deixando o ''Homo sapiens'' e os ''Denisovanos'' como as únicas espécies vivas do gênero ''[[Homo]]''.
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| align="right" nowrap | 32-14 MAA
| Humanos modernos migram para o [[Norte da Ásia]], o [[Japão]] e às [[ilhas Salomão]]. Entram na [[América do Norte]] a partir da [[Sibéria]] em numerosas ondas migratórias, algumas através da [[Beríngia|ponte terrestre de Bering]], mas ondas anteriores, provavelmente por saltos de ilha em ilha, através das [[ilhas Aleutas]]. Nas últimas duas das primeiras ondas, deixaram poucos ou nenhum descendente genético entre os americanos, ao tempo em que europeus atravessaram o [[Oceano Atlântico]] no [[século XV]]. Há estudiosos que propõem uma outra migração, vinda das [[ilhas do Pacífico Sul]].

Estima-se que o [[marcador genético]] [[M343]] tenha se originado em um indivíduo masculino na África, há pelo menos {{formatnum:30000}} anos; e tenha se propagado desde então. Este marcador genético é portado pela maioria dos [[Europa Ocidental|Europeus Ocidentais]]. Ele é portado por 70&nbsp;% da população inteira da [[Inglaterra]]; e cerca de 90&nbsp;% de algumas partes da [[Espanha]] e [[Irlanda]]; e é também herança dos ''[[Cro-Magnon]]''.
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| align="right" nowrap | 29-12 MAA
| Os ''Denisovanos'' provavelmente se extinguem nesta época.
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| align="right" nowrap | 10 MAA
| Humanos alcançam a [[Terra do Fogo]] na ponta da [[América do Sul]], a última região continental então inabitada por humanos (excluindo a [[Antártida]]). A [[agricultura]] é desenvolvida independentemente em diferentes lugares.
|}

{{Referências}}

== Bibliografia ==
Huntley, Jw; Xiao S-H; Kowalewski, M. ''1.3 Billion years of acritarch history: An empirical morphospace approach''. Precambrian Res. vol. 144, págs. 52–68, 2006.

== Ligações externas ==
* [http://www.sciencemag.org/ardipithecus/ Science - Special Issue] {{Ligação inativa|data=2022}} {{en}}
* {{Link|en|2=http://www.ucmp.berkeley.edu |3=University of California Museum of Paleontology}} {{en}}
* {{Link|en|2=http://tolweb.org/tree |3=Tolweb - Tree of Life}}

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