Atozyban

Atozyban
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(2S)-N-[(2S)-5-amino-1-[(2-amino-2-oksoetylo)amino]-1-oksopentan-2-ylo]-1-[(4R,7S,13S,16R)-7-(2-amino-2-oksoetylo)-13-[(2S)-butan-2-ylo]-16-[(4-etoksyfenylo)metylo]-10-[(1R)-1-hydroksyetylo]-6,9,12,15,18-pentaokso-1,2-ditia-5,8,11,14,17-pentazacykloejkozano-4-karbonylo]pirolidyno-2-karboksyamid
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C43H67N11O12S2
Masa molowa	994,19 g/mol
Wygląd	ciało stałe
	Identyfikacja
Numer CAS	90779-69-4
PubChem	68613
DrugBank	DB09059
SMILES
	CCC(C)C1C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(CSSCCC(=O)NC(C(=O)N1)CC2=CC=C(C=C2)OCC)C(=O)N3CCCC3C(=O)NC(CCCN)C(=O)NCC(=O)N)CC(=O)N)C(C)O
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	<100 g/l
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według europejskich kryteriów; (na podstawie podanej karty charakterystyki).
Numer RTECS	RS7590000
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	G02 CX01
	Multimedia w Wikimedia Commons

Wersja do druku nie jest już wspierana i może powodować błędy w wyświetlaniu. Zaktualizuj swoje zakładki i zamiast funkcji strony do druku użyj domyślnej funkcji drukowania w swojej przeglądarce.

Atozyban (Tractocile, Antocin, RWJ 22164) – inhibitor oksytocyny i wazopresyny, stosowany w położnictwie jako tokolityk. Lek został opracowany przez Ferring Pharmaceuticals w latach 80^[1].

W 2005 roku przegląd systematyczny dokonany przez Cochrane Collaboration wykazał, że atozyban wykazuje mniej działań niepożądanych niż alternatywne tokolityki, jednak skutecznością nie przewyższał placebo, a w jednym badaniu jego stosowanie wiązało się z ryzykiem zwiększonej śmiertelności noworodków^[2].

Przypisy

↑ Akerlund M, Carlsson AM, Melin P, Trojnar J. The effect on the human uterus of two newly developed competitive inhibitors of oxytocin and vasopressin. „Acta obstetricia et gynecologica Scandinavica”. 6 (64), s. 499–504, 1985. PMID: 4061066.
↑ Papatsonis D, Flenady V, Cole S, Liley H. Oxytocin receptor antagonists for inhibiting preterm labour. „Cochrane database of systematic reviews (Online)”. 3, s. CD004452, 2005. DOI: 10.1002/14651858.CD004452.pub2. PMID: 16034931.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] Akerlund M, Carlsson AM, Melin P, Trojnar J. The effect on the human uterus of two newly developed competitive inhibitors of oxytocin and vasopressin. „Acta obstetricia et gynecologica Scandinavica”. 6 (64), s. 499–504, 1985. PMID: 4061066.

[2] Papatsonis D, Flenady V, Cole S, Liley H. Oxytocin receptor antagonists for inhibiting preterm labour. „Cochrane database of systematic reviews (Online)”. 3, s. CD004452, 2005. DOI: 10.1002/14651858.CD004452.pub2. PMID: 16034931.

[1]

[2]