Diacetylen
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny |
C4H2 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
50,06 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem |
{{{nazwa}}}, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: (ang.). | ||||||||
| |||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||
Diacetylen (znany także jako butadiyn), o wzorze sumarycznym C4H2, jest wysoce nienasyconym węglowodorem, cząsteczka którego zawiera trzy wiązania pojedyncze i dwa wiązania potrójne. Jest pierwszym przedstawicielem szeregu poliynów.
Występowanie
Diacetylen został zidentyfikowany w atmosferze Tytana i w mgławicy protoplanetarnej CRL 618 metodami spektroskopowymi. Związek powstaje w atmosferze Tytana głównie przez reakcję acetylenu i rodnika etynylu C2H powstającego podczas fotolizy acetylenu. Rodnik ten może atakować wiązanie potrójne i reaguje wydajnie w niskiej temperaturze. Diacetylen został znaleziony także na Księżycu[1].
Otrzymywanie
Związek ten można otrzymać przez dehydrochlorowanie 1,4-dichloro-2-butynu wodorotlenkiem potasu w niskiej temperaturze[2]:
ClCH2C≡CCH2Cl → HC≡C-C≡CH
Zobacz też
- ↑ "The Multiplying Mystery of Moonwater", March 18, 2010. Retrieved on 2010-03-18.
- ↑ Verkruijsse H. D., Brandsma L. (1991)."A Detailed procedure for the preparation of Butadiyne". Synthetic Communications 21:657 [1]