Metycylina: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja przejrzana] |
drobne techniczne |
drobne merytoryczne |
||
| Linia 89: | Linia 89: | ||
'''Metycylina''' - półsyntetyczny [[antybiotyk]] [[antybiotyki beta-laktamowe|beta-laktamowy]] należący do grupy [[penicyliny|penicylin]] o wąskim spektrum działania. W przeciwieństwie do penicylin naturalnych jest oporny na działanie [[penicylinaza|penicylinaz]]. |
'''Metycylina''' - półsyntetyczny [[antybiotyk]] [[antybiotyki beta-laktamowe|beta-laktamowy]] należący do grupy [[penicyliny|penicylin]] o wąskim spektrum działania. W przeciwieństwie do penicylin naturalnych jest oporny na działanie [[penicylinaza|penicylinaz]]. |
||
Wcześniej był stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na penicyliny ale wytwarzające penicylinazy (np. [[MRSA|szczep MRSA]] [[Gronkowiec złocisty|gronkowca złocistego]]), jednak dziś nie odgrywa znaczącej roli klinicznej ponieważ został zastąpiony innymi |
Wcześniej był stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na penicyliny ale wytwarzające penicylinazy (np. [[MRSA|szczep MRSA]] [[Gronkowiec złocisty|gronkowca złocistego]]), jednak dziś nie odgrywa znaczącej roli klinicznej ponieważ został zastąpiony innymi penicylinami półsyntetycznymi np. takimi jak [[flukloksacylina]] czy [[dikloksacylina]], natomiast nadal jest używany w laboratoriach w celu określenia oporności bakterii na antybiotyki.<ref name="Kostowski">{{cytuj książkę|autor=Wojciech Kostowski i Zbigniew S. Herman|tytuł=Farmakologia|wydawca=Wydawnictwo Lekarskie PZWL|rok=2010|ISBN=978-83-200-4164-4|strony=304,305|wydanie=III|}}</ref> Mimo utraty zastosowań klinicznych do dziś funkcjonuje termin - gronkowce złociste oporne na metycylinę (MRSA). Zasadniczą różnicą pomiędzy metycyliną a innymi penicylinami półsyntetycznymi o wąskim spektrum działania jest niemożność podania jej do ustnie, ponieważ jest wrażliwa na działanie [[HCl]].<ref>{{cytuj książkę|autor=J. Petrusewicz, I. Gągało, E. Hać, H. Strzałkowska - Grad|tytuł=Farmakologia - zbiór pytań testowych|wydawca=Wydawnictwo Lekarskie PZWL}}</ref> |
||
Poraz pierwszy metycylina została opracowana przez firmę farmaceutyczną [[Beecham]] w 1959 roku. |
Poraz pierwszy metycylina została opracowana przez firmę farmaceutyczną [[Beecham]] w 1959 roku. |
||
Wersja z 18:27, 4 lip 2010
| |||||
| [[Plik:{{{3. grafika}}}|180x240px|{{{opis 3. grafiki}}}|alt=]] {{{opis 3. grafiki}}} | |||||
| Identyfikacja | |||||
| Numer CAS |
{{{numer CAS}}}Brak numeru CAS | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| DrugBank | |||||
Metycylina - półsyntetyczny antybiotyk beta-laktamowy należący do grupy penicylin o wąskim spektrum działania. W przeciwieństwie do penicylin naturalnych jest oporny na działanie penicylinaz.
Wcześniej był stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na penicyliny ale wytwarzające penicylinazy (np. szczep MRSA gronkowca złocistego), jednak dziś nie odgrywa znaczącej roli klinicznej ponieważ został zastąpiony innymi penicylinami półsyntetycznymi np. takimi jak flukloksacylina czy dikloksacylina, natomiast nadal jest używany w laboratoriach w celu określenia oporności bakterii na antybiotyki.[1] Mimo utraty zastosowań klinicznych do dziś funkcjonuje termin - gronkowce złociste oporne na metycylinę (MRSA). Zasadniczą różnicą pomiędzy metycyliną a innymi penicylinami półsyntetycznymi o wąskim spektrum działania jest niemożność podania jej do ustnie, ponieważ jest wrażliwa na działanie HCl.[2]
Poraz pierwszy metycylina została opracowana przez firmę farmaceutyczną Beecham w 1959 roku.
Mechanizm działania
Jest taki sam jak u innych antybiotyków β-laktamowych. Metycylina blokuje aktywność transpeptydaz (PBP) biorących udział w ostatnim etapie syntezy peptydoglikanu ściany komórki bakteryjnej. Lek łączy się z transpeptydazą w jej centrum aktywnym i w ten sposób blokuje jej aktywność. Komórka bakteryjna pozbawiona prawidłowo działającego enzymu nie jest w stanie syntetyzować ściany bakteryjnej i bakteria po jakimś czasie umiera.