Skurcz mięśnia: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
m r2.5.1) (Robot dodał cs:Svalový stah |
m int. |
||
(Nie pokazano 33 wersji utworzonych przez 24 użytkowników) | |||
Linia 1: | Linia 1: | ||
{{ |
{{dopracować|źródła=2008-09}} |
||
'''Skurcz mięśnia''' – zmiana długości lub napięcia [[mięsień|mięśnia]], wywierająca siłę mechaniczną na miejsca przyczepu mięśnia lub wokół narządu otoczonego przez mięsień okrężny (np. [[mięsień okrężny ust]]). Poruszanie się [[organizm]]u możliwe jest dzięki synchronizowanemu skurczowi różnych grup mięśniowych. |
'''Skurcz mięśnia''' – zmiana długości lub napięcia [[mięsień|mięśnia]], wywierająca siłę mechaniczną na miejsca przyczepu mięśnia lub wokół narządu otoczonego przez mięsień okrężny (np. [[mięsień okrężny ust]]). Poruszanie się [[organizm]]u możliwe jest dzięki synchronizowanemu skurczowi różnych grup mięśniowych. |
||
W przypadku [[Mięsień poprzecznie prążkowany|mięśni szkieletowych]] skurcz jest efektem potencjałów powstałych w [[Kresomózgowie|mózgu]] w [[Kora mózgu|korze ruchowej]]. Skurcz [[Tkanka mięśniowa gładka|mięśni gładkich]] oraz [[tkanka mięśniowa poprzecznie prążkowana typu sercowego|tkanki mięśniowej typu sercowego]] odbywa się bez udziału woli, jednak niższe elementy [[ośrodkowy układ nerwowy|ośrodkowego układu nerwowego]] wywierają znaczny wpływ na powstawanie i modyfikację siły skurczu. |
W przypadku [[Mięsień poprzecznie prążkowany|mięśni szkieletowych]] skurcz jest efektem potencjałów powstałych w [[Kresomózgowie|mózgu]] w [[Kora mózgu|korze ruchowej]]. Skurcz [[Tkanka mięśniowa gładka|mięśni gładkich]] oraz [[tkanka mięśniowa poprzecznie prążkowana typu sercowego|tkanki mięśniowej typu sercowego]] odbywa się bez udziału woli, jednak niższe elementy [[ośrodkowy układ nerwowy|ośrodkowego układu nerwowego]] wywierają znaczny wpływ na powstawanie i modyfikację siły skurczu. |
||
Skurcze mięśni dzielimy na: |
Skurcze mięśni dzielimy na: |
||
⚫ | |||
A. |
|||
⚫ | * izometryczny – wzrasta napięcie mięśnia przy stałej długości (wynikiem nie jest ruch ale utrzymanie części ciała w stałym położeniu np. odkręcanie mocno przykręconych śrub, stanie, trzymanie ciężarów); skurcz ten nazywany jest także skurczem izotermicznym, ze względu na utrzymanie ciepłoty ciała ([[dreszcze]]) |
||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
Podział ze względu na częstotliwość docierających do mięśnia [[Potencjał czynnościowy|impulsów nerwowych]]: |
|||
* tężcowy – jeżeli impulsy docierają w czasie krótszym niż zdąży nastąpić rozkurcz mięśnia np. skurcze [[Mięsień żwacz|mięśni żwaczy]] (szczękościsk), skurcz mięśni twarzy ([[uśmiech sardoniczny]]), napadowe skurcze tężcowe mięśni karku |
|||
* tężcowy niezupełny – jeżeli impulsy docierają do mięśnia w czasie dłuższym niż skurcz – kiedy mięsień zaczyna się już rozkurczać. Jest to fizjologiczny typ skurczu i takimi skurczami działają wszystkie mięśnie człowieka przez większość czasu |
|||
* skurcz mięśnia tężcowy zupełny – występuje, gdy bodźce pobudzają mięsień w odstępach czasu krótszych niż trwa skurcz pojedynczy, czyli zanim rozpocznie się rozkurcz; mięsień cały czas jest w okresie skurczu |
|||
# tężcowy zupełny |
|||
* pojedynczy – wywołany przez pojedynczy impuls nerwowy lub elektryczny, trwa od kilku do kilkudziesięciu milisekund. Po skurczu następuje rozkurcz mięśnia; odstępy między impulsami są duże, większe niż czas trwania całego pojedynczego skurczu |
|||
== Skurcz mięśni szkieletowych == |
== Skurcz mięśni szkieletowych == |
||
[[Plik:Muskel-molekulartranslation.png|thumb |
[[Plik:Muskel-molekulartranslation.png|thumb|Mechanizm skurczu mięśnia szkieletowego {{lang|en}}]] |
||
* [[potencjał czynnościowy]] osiąga [[akson]] [[neuron]]u ruchowego |
|||
* potencjał czynnościowy aktywuje [[kanał jonowy|kanały wapniowe]] zależne od napięcia zlokalizowane w [[błona komórkowa|błonie komórkowej]] aksonu co powoduje gwałtowne wnikanie jonów wapnia Ca<sup>2+</sup> do wnętrza komórki |
|||
* pod wpływem kaskady sygnałowej uruchomionej zwiększonym [[stężenie]]m wapnia, pęcherzyki zawierające [[acetylocholina|acetylocholinę]] łączą się z [[błona komórkowa|błoną komórkową]] uwalniając [[Neuroprzekaźnik|neurotransmiter]] do szczeliny [[Płytka nerwowo-mięśniowa|płytki nerwowo-mięśniowej]] |
|||
* acetylocholina dyfunduje przez szczelinę, łącząc się na jej drugim końcu z receptorami nikotynowymi, co powoduje otwarcie kanałów [[sód|sodowych]] i [[potas]]owych zlokalizowanych w błonie komórkowej [[miocyt]]u. Przewaga jonów sodu powoduje [[Depolaryzacja (biologia)|depolaryzację]] błony komórkowej i powstanie dodatniego potencjału czynnościowego |
|||
* pod wpływem potencjału czynnościowego retikulum endoplazmatyczne komórki mięśniowej uwalnia jony wapnia |
|||
* jony wapnia łączą się z białkiem [[troponina|troponiną]] połączoną z [[aktyna|aktyną]] i [[tropomiozyna|tropomiozyną]]. Troponina zmienia konfigurację przestrzenną tropomiozyny, co doprowadza do odsłonięcia miejsc kontaktu znajdujących się na włóknie aktynowym, umożliwiając przyłączenie się [[miozyna|miozyny]] |
|||
* główki miozyny po połączeniu z aktyną, pod wpływem [[Adenozyno-5′-difosforan|ADP]] przesuwają się, doprowadzając do przemieszczenia się włókienek względem siebie |
|||
* główki miozyny pod wpływem [[Adenozyno-5′-trifosforan|ATP]] odłączają się od aktyny |
|||
* etap 7. i 8. powtarzane są cały czas, kiedy obecne są jony wapnia |
|||
* wapń jest aktywnie wpompowywany z powrotem do zbiorników retikulum endoplazmatycznego przez tzw. pompę wapniową (Ca/ATP-aza) Tropomiozyna wraca do pierwotnej konfiguracji, blokując miejsca wiązania miozyny na aktynie |
|||
Po śmierci zapas [[ |
Po śmierci zapas [[Adenozyno-5′-trifosforan|ATP]] spada do zera. Przestaje funkcjonować pompa wapniowa i w sarkoplazmie utrzymywane jest wysokie stężenie [[jon]]ów Ca2+. Dochodzi do [[Skurcz pośmiertny|skurczu pośmiertnego]]. Dopiero po rozkładzie [[białka|białek]] kurczliwych następuje rozluźnienie [[mięsień|mięśni]] i skurcz pośmiertny ustaje. |
||
== Skurcz mięśni gładkich == |
== Skurcz mięśni gładkich == |
||
* skurcz inicjowany jest przez napływ jonów wapnia do wnętrza komórki, które następnie łączą się z białkiem [[kalmodulina|kalmoduliną]] |
|||
* kompleks wapń-kalmodulina łączy się i aktywuje [[Kinazy|kinazę]] lekkich łańcuchów miozyny |
|||
* kinaza lekkich łańcuchów miozyny dokonuje fosforylacji lekkich łańcuchów miozyny, przez co zmienia ich konfigurację przestrzenną, umożliwiając przyłączenia się filamentów aktynowych; następuje skurcz |
|||
== Zobacz też == |
== Zobacz też == |
||
* [[tkanka mięśniowa]] |
* [[tkanka mięśniowa]] |
||
* [[kurcz]] |
* [[kurcz]] |
||
* [[gimnastyka izometryczna]] |
|||
{{kontrola autorytatywna}} |
|||
⚫ | |||
⚫ | |||
[[cs:Svalový stah]] |
|||
[[de:Muskelkontraktion]] |
|||
[[en:Muscle contraction]] |
|||
[[es:Contracción muscular]] |
|||
[[fr:Contraction musculaire]] |
|||
[[gl:Contracción muscular]] |
|||
[[ko:근수축]] |
|||
[[it:Contrazione muscolare]] |
|||
[[nl:Spiercontractie]] |
|||
[[no:Muskelkontraksjon]] |
|||
[[pt:Contracção muscular]] |
|||
[[ro:Contracție musculară]] |
|||
[[ru:Мышечное сокращение]] |
|||
[[sv:Muskelkontraktion]] |
|||
[[tr:Kas kasılması]] |
|||
[[vi:Co cơ]] |
Aktualna wersja na dzień 12:02, 15 lip 2022
Skurcz mięśnia – zmiana długości lub napięcia mięśnia, wywierająca siłę mechaniczną na miejsca przyczepu mięśnia lub wokół narządu otoczonego przez mięsień okrężny (np. mięsień okrężny ust). Poruszanie się organizmu możliwe jest dzięki synchronizowanemu skurczowi różnych grup mięśniowych.
W przypadku mięśni szkieletowych skurcz jest efektem potencjałów powstałych w mózgu w korze ruchowej. Skurcz mięśni gładkich oraz tkanki mięśniowej typu sercowego odbywa się bez udziału woli, jednak niższe elementy ośrodkowego układu nerwowego wywierają znaczny wpływ na powstawanie i modyfikację siły skurczu.
Skurcze mięśni dzielimy na:
- izotoniczny – gdy zmienia się długość mięśnia przy stałym poziomie napięcia mięśniowego (wynikiem skurczu jest ruch)
- izometryczny – wzrasta napięcie mięśnia przy stałej długości (wynikiem nie jest ruch ale utrzymanie części ciała w stałym położeniu np. odkręcanie mocno przykręconych śrub, stanie, trzymanie ciężarów); skurcz ten nazywany jest także skurczem izotermicznym, ze względu na utrzymanie ciepłoty ciała (dreszcze)
- auksotoniczny – zmiana długości i napięcia mięśni (np. przy chodzeniu, bieganiu)
Podział ze względu na częstotliwość docierających do mięśnia impulsów nerwowych:
- tężcowy – jeżeli impulsy docierają w czasie krótszym niż zdąży nastąpić rozkurcz mięśnia np. skurcze mięśni żwaczy (szczękościsk), skurcz mięśni twarzy (uśmiech sardoniczny), napadowe skurcze tężcowe mięśni karku
- tężcowy niezupełny – jeżeli impulsy docierają do mięśnia w czasie dłuższym niż skurcz – kiedy mięsień zaczyna się już rozkurczać. Jest to fizjologiczny typ skurczu i takimi skurczami działają wszystkie mięśnie człowieka przez większość czasu
- skurcz mięśnia tężcowy zupełny – występuje, gdy bodźce pobudzają mięsień w odstępach czasu krótszych niż trwa skurcz pojedynczy, czyli zanim rozpocznie się rozkurcz; mięsień cały czas jest w okresie skurczu
- pojedynczy – wywołany przez pojedynczy impuls nerwowy lub elektryczny, trwa od kilku do kilkudziesięciu milisekund. Po skurczu następuje rozkurcz mięśnia; odstępy między impulsami są duże, większe niż czas trwania całego pojedynczego skurczu
Skurcz mięśni szkieletowych
[edytuj | edytuj kod]- potencjał czynnościowy osiąga akson neuronu ruchowego
- potencjał czynnościowy aktywuje kanały wapniowe zależne od napięcia zlokalizowane w błonie komórkowej aksonu co powoduje gwałtowne wnikanie jonów wapnia Ca2+ do wnętrza komórki
- pod wpływem kaskady sygnałowej uruchomionej zwiększonym stężeniem wapnia, pęcherzyki zawierające acetylocholinę łączą się z błoną komórkową uwalniając neurotransmiter do szczeliny płytki nerwowo-mięśniowej
- acetylocholina dyfunduje przez szczelinę, łącząc się na jej drugim końcu z receptorami nikotynowymi, co powoduje otwarcie kanałów sodowych i potasowych zlokalizowanych w błonie komórkowej miocytu. Przewaga jonów sodu powoduje depolaryzację błony komórkowej i powstanie dodatniego potencjału czynnościowego
- pod wpływem potencjału czynnościowego retikulum endoplazmatyczne komórki mięśniowej uwalnia jony wapnia
- jony wapnia łączą się z białkiem troponiną połączoną z aktyną i tropomiozyną. Troponina zmienia konfigurację przestrzenną tropomiozyny, co doprowadza do odsłonięcia miejsc kontaktu znajdujących się na włóknie aktynowym, umożliwiając przyłączenie się miozyny
- główki miozyny po połączeniu z aktyną, pod wpływem ADP przesuwają się, doprowadzając do przemieszczenia się włókienek względem siebie
- główki miozyny pod wpływem ATP odłączają się od aktyny
- etap 7. i 8. powtarzane są cały czas, kiedy obecne są jony wapnia
- wapń jest aktywnie wpompowywany z powrotem do zbiorników retikulum endoplazmatycznego przez tzw. pompę wapniową (Ca/ATP-aza) Tropomiozyna wraca do pierwotnej konfiguracji, blokując miejsca wiązania miozyny na aktynie
Po śmierci zapas ATP spada do zera. Przestaje funkcjonować pompa wapniowa i w sarkoplazmie utrzymywane jest wysokie stężenie jonów Ca2+. Dochodzi do skurczu pośmiertnego. Dopiero po rozkładzie białek kurczliwych następuje rozluźnienie mięśni i skurcz pośmiertny ustaje.
Skurcz mięśni gładkich
[edytuj | edytuj kod]- skurcz inicjowany jest przez napływ jonów wapnia do wnętrza komórki, które następnie łączą się z białkiem kalmoduliną
- kompleks wapń-kalmodulina łączy się i aktywuje kinazę lekkich łańcuchów miozyny
- kinaza lekkich łańcuchów miozyny dokonuje fosforylacji lekkich łańcuchów miozyny, przez co zmienia ich konfigurację przestrzenną, umożliwiając przyłączenia się filamentów aktynowych; następuje skurcz