Przejdź do zawartości

Trijodek boru: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Addbot (dyskusja | edycje)
m Bot: Przenoszę linki interwiki (7) do Wikidata, są teraz dostępne do edycji na d:q420944
PBbot (dyskusja | edycje)
uzupełnienie parametru 'nazwa' w {{Sigma-Aldrich}}
 
(Nie pokazano 15 wersji utworzonych przez 5 użytkowników)
Linia 1: Linia 1:
{{Związek chemiczny infobox
{{Związek chemiczny infobox
|nazwa = Jodek boru
|nazwa = Triodek boru
|1. grafika = Boron triiodide.svg
|1. grafika = Boron triiodide.svg
|opis 1. grafiki =
|opis 1. grafiki =
|rozmiar 1. grafiki = 100
|rozmiar 1. grafiki = 100
|2. grafika = Boron-triiodide-3D-vdW.png
|2. grafika =
|opis 2. grafiki =
|opis 2. grafiki =
|3. grafika =
|3. grafika =
|opis 3. grafiki =
|opis 3. grafiki =
|nazwa konstytucyjna = trijodek boru
|nazwa konstytucyjna = trijodek boru, jodek boru(3+), jodek(1−) boru(3+), jodek boru(III)
|nazwa podstawnikowa = trijodoboran
|nazwa addytywna = trijodydobor
|nazwa addytywna = trijodydobor
|inne nazwy =
|nazwa podstawnikowa = trijodoboran
|nazwa Stocka = jodek boru(III)
|inne nazwy = jodek boru, {{skr|daw.|dawniej}} trójjodek boru
|wzór sumaryczny = BI<sub>3</sub>
|wzór sumaryczny = BI<sub>3</sub>
|inne wzory =
|inne wzory =
|masa molowa = 391,52
|masa molowa = 391,52
|wygląd = bezbarwne, lotne ciało stałe (często lekko różowe od śladów jodu)
|wygląd = bezbarwne, lotne ciało stałe (często lekko różowe od śladów jodu)
|SMILES = IB(I)I
|SMILES = IB(I)I
|numer CAS = 13517-10-7
|numer CAS = 13517-10-7
|PubChem = {{PubChem|83546}}
|PubChem = 83546
|DrugBank =
|DrugBank =
|gęstość = 3,350
|gęstość = 3,350
|gęstość źródło = {{r|Aldrich}}
|gęstość źródło = {{r|Aldrich}}
|stan skupienia w podanej g = ciało stałe
|stan skupienia w podanej g = ciało stałe
|g warunki niestandardowe =
|g warunki niestandardowe =
|rozpuszczalność w wodzie =
|rozpuszczalność w wodzie =
|rww źródło =
|rww warunki niestandardowe =
|rww warunki niestandardowe =
|inne rozpuszczalniki = [[chlorek metylenu]], [[chloroform]], [[czterochlorek węgla]], [[dwusiarczek węgla]]
|inne rozpuszczalniki = [[Dichlorometan|chlorek metylenu]], [[chloroform]], [[Tetrachlorometan|czterochlorek węgla]], [[Disiarczek węgla|dwusiarczek węgla]]
|temperatura topnienia = 50,5
|tt źródło =
|temperatura topnienia = 49,7
|tt źródło = {{r|CRC}}
|tt warunki niestandardowe =
|tt warunki niestandardowe =
|temperatura wrzenia =
|tw źródło =
|temperatura wrzenia = 209,5
|tw źródło = {{r|CRC}}
|tw warunki niestandardowe =
|tw warunki niestandardowe =
|temperatura krytyczna =
|tk źródło =
|temperatura krytyczna =
|ciśnienie krytyczne =
|tk źródło =
|ck źródło =
|ciśnienie krytyczne =
|kwasowość =
|ck źródło =
|zasadowość =
|logP =
|aktywność optyczna =
|kwasowość =
|lepkość =
|zasadowość =
|lepkość =
|l warunki niestandardowe =
|l źródło =
|napięcie powierzchniowe =
|np warunki niestandardowe =
|l warunki niestandardowe =
|punkt izoelektryczny =
|napięcie powierzchniowe =
|np źródło =
|typ hybrydyzacji i VSEPR = sp<sup>2</sup> – trójkąt płaski
|np warunki niestandardowe =
|układ krystalograficzny =
|typ hybrydyzacji i VSEPR = sp² – trójkąt płaski
|układ krystalograficzny =
|moment dipolowy = 0
|moment dipolowy = 0
|moment dipolowy źródło =
|moment dipolowy źródło =
|zewnętrzne dane MSDS = {{Sigma-Aldrich|307629|ALDRICH|link=tak}}
|karta charakterystyki = {{Sigma-Aldrich|307629|ALDRICH|link=tak|data dostępu=2012-02-08}}
|zagrożenia GHS źródło = {{r|Aldrich}}
|zagrożenia GHS źródło = {{r|Aldrich}}
|piktogram GHS = {{Piktogram GHS|05}}
|piktogram GHS = {{Piktogram GHS|05}}
Linia 62: Linia 65:
|NFPA 704 = {{NFPA 704|zdrowie=3}}
|NFPA 704 = {{NFPA 704|zdrowie=3}}
|NFPA 704 źródło = {{r|Aldrich-US}}
|NFPA 704 źródło = {{r|Aldrich-US}}
|temperatura zapłonu =
|temperatura zapłonu =
|tz źródło =
|tz źródło =
|tz warunki niestandardowe =
|tz warunki niestandardowe =
|temperatura samozapłonu =
|temperatura samozapłonu =
|ts źródło =
|ts źródło =
|ts warunki niestandardowe =
|ts warunki niestandardowe =
|numer RTECS = ED7400000
|numer RTECS = ED7400000
|dawka śmiertelna =
|dawka śmiertelna =
|inne aniony = [[fluorek boru|{{chem|BF|3}}]], [[chlorek boru|{{chem|BCl|3}}]], [[bromek boru|{{chem|BBr|3}}]]
|inne aniony = [[Trifluorek boru|{{chem|BF|3}}]], [[Trichlorek boru|{{chem|BCl|3}}]], [[Tribromek boru|{{chem|BBr|3}}]]
|inne kationy = [[jodek glinu|{{chem|AlI|3}}]], [[jodek galu|{{chem|GaI|3}}]]
|inne kationy = [[jodek glinu|{{chem|AlI|3}}]], [[jodek galu|{{chem|GaI|3}}]]
|pochodne ? =
|pochodne =
|? =
|podobne związki =
|podobne związki =
|commons = Category:Boron triiodide
|commons = Category:Boron triiodide
}}
}}
'''Jodek boru''', {{chem|BI|3}} – [[związki nieorganiczne|nieorganiczny związek chemiczny]] [[bor]]u i [[jod]]u.
'''Trijodek boru''', '''jodek boru''', {{chem2|BI3}} – [[związki nieorganiczne|nieorganiczny związek chemiczny]] [[bor]]u i [[jod]]u.


== Otrzymywanie ==
== Otrzymywanie ==
Jodek boru można otrzymać w wyniku bezpośredniej [[Reakcja syntezy|syntezy]] poprzez jodowanie boru w temperaturze 600–1000&nbsp;°C{{r|Cueilleron}}:
Jodek boru można otrzymać w wyniku bezpośredniej [[Reakcja syntezy|syntezy]] poprzez jodowanie boru w temperaturze 600–1000&nbsp;°C{{r|Cueilleron}}:
: {{chem|3I|2}} + 2B {{chem|2BI|3}}
{{reakcja|wzór=3I2 + 2B \arrow 2BI3}}


Jodek boru o bardzo wysokiej czystości z 25% wydajnością można uzyskać w reakcji jodu rozpuszczonego w [[heptan]]ie z [[borowodorek sodu|borowodorkiem sodu]] lub [[borowodorek potasu|potasu]] w temperaturze 80&nbsp;°C{{r|Briggs}}:
Jodek boru o bardzo wysokiej czystości z 25% wydajnością można uzyskać w reakcji jodu rozpuszczonego w [[heptan]]ie z [[borowodorek sodu|borowodorkiem sodu]] lub [[borowodorek potasu|potasu]] w temperaturze 80&nbsp;°C{{r|Briggs}}:
: {{chem|8I|2}} + {{chem|3NaBH|4}} 3NaI + {{chem|3BI|3}} + {{chem|4H|2}} + 4HI
{{reakcja|wzór=8I2 + 3NaBH4 \arrow 3NaI + 3BI3 + 4H2 + 4HI}}


== Właściwości ==
== Właściwości ==
W temperaturze pokojowej jest to bezbarwne, lotne ciało stałe, często lekko zabarwione na różowo na skutek obecności śladów jodu, który wydziela się łatwo wobec wilgoci. Ulega [[Fotodysocjacja|fotolizie]] pod wpływem światła o długości fali < 360 nm. Należy przechowywać go w ciemności w atmosferze [[Gaz obojętny|gazu obojętnego]]{{r|Ronald}}.
W temperaturze pokojowej jest to bezbarwne, lotne ciało stałe, często lekko zabarwione na różowo na skutek obecności śladów jodu, który wydziela się łatwo wobec wilgoci. Ulega [[Fotodysocjacja|fotolizie]] pod wpływem światła o długości fali poniżej 360&nbsp;nm. Należy przechowywać go w ciemności w atmosferze [[Gaz obojętny|gazu obojętnego]]{{r|Ronald}}.


Jest silnym [[Kwasy#Kwas Lewisa|kwasem Lewisa]]. Rozkłada m.in. [[etery]] dialkilowe (do jodków alkilowych) oraz arylowo-alkilowe (do fenoli i jodków alkilowych); nie reaguje z eterami diarylowymi. W reakcjach tych jest najbardziej reaktywny spośród wszystkich [[Halogenki|halogenków]] boru. Jodki alkilowe powstają też w reakcjach jodku boru z [[estry|estrami]], [[silany|silanami]] i [[alkohole|alkoholami]]{{r|Ronald}}.
Jest silnym [[Kwasy#Kwas Lewisa|kwasem Lewisa]]. Rozkłada m.in. [[etery]] dialkilowe (do jodków alkilowych) oraz arylowo-alkilowe (do fenoli i jodków alkilowych); nie reaguje z eterami diarylowymi. W reakcjach tych jest najbardziej reaktywny spośród wszystkich [[Halogenki|halogenków]] boru. Jodki alkilowe powstają też w reakcjach jodku boru z [[estry|estrami]], [[silany|silanami]] i [[alkohole|alkoholami]]{{r|Ronald}}.


== Zastosowanie ==
== Zastosowanie ==
Stosowany w preparatyce organicznej do rozrywania wiązań C–O w eterach, estrach i in., do substytucji halogenków alkilowych i arylowych, do [[Borowanie|borowania]]<ref name = Ronald/>. Jest także substratem do otrzymywania boru o wysokiej czystości{{r|Briggs}}.
Stosowany w preparatyce organicznej do rozrywania wiązań {{chem2|C\sO}} w eterach, estrach i in., do substytucji halogenków alkilowych i arylowych, do [[Borowanie|borowania]]<ref name=Ronald />. Jest także substratem do otrzymywania boru o wysokiej czystości{{r|Briggs}}.


== Przypisy ==
== Przypisy ==
{{Przypisy-lista|1=
{{Przypisy|
* <ref name="Cueilleron">{{cytuj pismo|nazwisko=Cueilleron |imię=J. |imię2=J.C. |nazwisko2=Viala |tytuł=Direct synthesis of boron triiodide and the chemical transport of boron with iodine |czasopismo=Journal of the Less Common Metals |wolumin=58 |wydanie=2 |strony=123–131 |rok=1978 |doi=10.1016/j.bbr.2011.03.031}}</ref>
<ref name="Cueilleron">{{cytuj |autor=Cueilleron, J.; Viala, J.C. |tytuł=Direct synthesis of boron triiodide and the chemical transport of boron with iodine |czasopismo=Journal of the Less Common Metals |wolumin=58 |numer=2 |s=123–131 |data=1978 |doi=10.1016/0022-5088(78)90194-7 |język=en |dostęp=z}}</ref>
* <ref name="Briggs">{{cytuj pismo|imię=A.G. |nazwisko=Briggs |imię2=R.E. |nazwisko2=Simmons |tytuł=The preparation of very pure boron iodide |czasopismo=Naturwissenschaften |wolumin=77 |wydanie=12 |strony=595–597 |rok=1990 |doi=10.1007/BF01133735}}</ref>
<ref name="Briggs">{{cytuj |autor=A.G. Briggs, R.E. Simmons |tytuł=The preparation of very pure boron iodide |czasopismo=Naturwissenschaften |wolumin=77 |numer=12 |s=595–597 |data=1990 |doi=10.1007/BF01133735 |dostęp=z |język=en}}</ref>
* <ref name = Ronald>{{cytuj pismo | nazwisko = Ronald| imię = Rob| autor = | tytuł = Boron Triiodide| czasopismo = | wolumin = | url = http://www.sciencemadness.org/talk/files.php?pid=110072&aid=4171| strony = | data = 1995–2000| wydawca = John Wiley & Sons, Ltd.| miejsce = Washington State University, Pullman, WA, USA}}</ref>
<ref name=Ronald>{{cytuj |autor = Rob Ronald| tytuł = Boron Triiodide| url = http://www.sciencemadness.org/talk/files.php?pid=110072&aid=4171| data = 1995–2000| wydawca = John Wiley & Sons |miejsce = Pullman}}</ref>
* <ref name="Aldrich">{{Sigma-Aldrich|307629|ALDRICH|MSDS=tak|data dostępu=2012-02-08}}</ref>
<ref name="Aldrich">{{Sigma-Aldrich|307629|ALDRICH|MSDS=tak|data dostępu=2012-02-08|nazwa=Boron triiodide}}</ref>
* <ref name="Aldrich-US">{{Sigma-Aldrich|307629|ALDRICH|MSDS=tak|data dostępu=2012-02-08|język=en}}</ref>
<ref name="Aldrich-US">{{Sigma-Aldrich|307629|ALDRICH|MSDS=tak|data dostępu=2012-02-08|język=en}}</ref>
<ref name="CRC">{{CRC90|s='''4'''-53}}</ref>
}}
}}


{{Jodki}}
== Bibliografia ==
* {{cytuj pismo|nazwisko=Ronald |imię=Rob |tytuł=Boron Triiodide |url=http://www.sciencemadness.org/talk/files.php?pid=110072&aid=4171 |rok=1995–2000 |wydawca=John Wiley & Sons |miejsce=Washington State University, Pullman, WA, USA}}


[[Kategoria:Jodki|Boru, jodek]]
[[Kategoria:Jodki|Boru, trijodek]]
[[Kategoria:Związki boru]]
[[Kategoria:Związki boru]]

[[el:Τριιωδιούχο βόριο]]

Aktualna wersja na dzień 15:47, 21 lis 2021

Triodek boru
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

BI3

Masa molowa

391,52 g/mol

Wygląd

bezbarwne, lotne ciało stałe (często lekko różowe od śladów jodu)

Identyfikacja
Numer CAS

13517-10-7

PubChem

83546

Podobne związki
Inne aniony

BF3, BCl3, BBr3

Inne kationy

AlI3, GaI3

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Trijodek boru, jodek boru, BI
3
nieorganiczny związek chemiczny boru i jodu.

Otrzymywanie

[edytuj | edytuj kod]

Jodek boru można otrzymać w wyniku bezpośredniej syntezy poprzez jodowanie boru w temperaturze 600–1000 °C[4]:

3I
2
+ 2B 2BI
3

Jodek boru o bardzo wysokiej czystości z 25% wydajnością można uzyskać w reakcji jodu rozpuszczonego w heptanie z borowodorkiem sodu lub potasu w temperaturze 80 °C[5]:

8I
2
+ 3NaBH
4
3NaI + 3BI
3
+ 4H
2
+ 4HI

Właściwości

[edytuj | edytuj kod]

W temperaturze pokojowej jest to bezbarwne, lotne ciało stałe, często lekko zabarwione na różowo na skutek obecności śladów jodu, który wydziela się łatwo wobec wilgoci. Ulega fotolizie pod wpływem światła o długości fali poniżej 360 nm. Należy przechowywać go w ciemności w atmosferze gazu obojętnego[6].

Jest silnym kwasem Lewisa. Rozkłada m.in. etery dialkilowe (do jodków alkilowych) oraz arylowo-alkilowe (do fenoli i jodków alkilowych); nie reaguje z eterami diarylowymi. W reakcjach tych jest najbardziej reaktywny spośród wszystkich halogenków boru. Jodki alkilowe powstają też w reakcjach jodku boru z estrami, silanami i alkoholami[6].

Zastosowanie

[edytuj | edytuj kod]

Stosowany w preparatyce organicznej do rozrywania wiązań CO w eterach, estrach i in., do substytucji halogenków alkilowych i arylowych, do borowania[6]. Jest także substratem do otrzymywania boru o wysokiej czystości[5].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b c Boron triiodide (nr 307629) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2012-02-08]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  2. a b David R. Lide (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 4-53, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
  3. Trijodek boru (nr 307629) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2012-02-08]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  4. J. Cueilleron, J.C. Viala, Direct synthesis of boron triiodide and the chemical transport of boron with iodine, „Journal of the Less Common Metals”, 58 (2), 1978, s. 123–131, DOI10.1016/0022-5088(78)90194-7 (ang.).
  5. a b A.G. Briggs, R.E. Simmons, The preparation of very pure boron iodide, „Naturwissenschaften”, 77 (12), 1990, s. 595–597, DOI10.1007/BF01133735 (ang.).
  6. a b c Rob Ronald, Boron Triiodide, Pullman: John Wiley & Sons, 1995–2000.