Lionizacja: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja nieprzejrzana]

[wersja przejrzana]

Usunięta treść Dodana treść

Jednokolumnowy

Aktualna wersja na dzień 21:42, 9 maj 2014

Przekierowanie do:

@@ Linia 1: / Linia 1: @@
+#PATRZ [[Inaktywacja chromosomu X]]
-'''Lionizacja''' to losowa [[inaktywacja]] jednego z [[heterosom|heterosomów]], czyli [[chromosom|chromosomów]] [[chromosomy płci|płci]], na której polega [[mechanizm kompensacyjny]] determinacji płci somatycznej osobnika u [[człowiek]]a i innych [[ssak|ssaków]].
-Jeden z [[chromosom X|chromosomów X]] jest inaktywowany losowo w każdej komórce na etapie [[blastula|blastuli]] lub [[morula|moruli]] w rozwoju [[embrion]]alnym. Mechanizm ten ma na celu wyrównanie poziomu produktów genów położonych na chromosomach X u osobnika żeńskiego i męskiego.
-Skondensowany chromosom widoczny jest w komórkach jako [[chromatyna płciowa]], zwana także ciałkiem Barra.
-Inaktywacja chromosomu X przebiega we wczesnych stadiach rozwoju zarodkowego i zależna jest od aktywności [[gen Xist|genu Xist]]. Gen ten jest czynny na jednym z chromosomów, powodując jego kondensację, na drugim chromosomie gen Xist nie ulega [[ekspresja genu|ekspresji]] i chromosom pozostaje aktywny.
-W niektórych komórkach organizmu kondensacji ulega chromosom pochodzący od ojca, w innych pochodzący od matki i stan ten utrzymuje się w komórkach potomnych.
-Dzięki inaktywacji chromosomu X w komórkach organizmów obu płci ilość aktywnych kopii genów mieszczących się na chromosomie X jest taka sama.
-[[Kategoria:Genetyka]]