Lionizacja: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
drobne merytoryczne |
przekierowanie |
||
| (Nie pokazano 19 wersji utworzonych przez 16 użytkowników) | |||
| Linia 1: | Linia 1: | ||
#PATRZ [[Inaktywacja chromosomu X]] |
|||
'''Lionizacja''' to losowa [[inaktywacja]] jednego z [[heterosom|heterosomów]], czyli [[chromosom|chromosomów]] [[chromosomy płci|płci]], na której polega [[mechanizm kompensacyjny]] determinacji płci somatycznej osobnika u [[człowiek]]a i innych [[ssak|ssaków]]. |
|||
Jeden z [[chromosom X|chromosomów X]] jest inaktywowany losowo w każdej komórce na etapie [[blastula|blastuli]] lub [[morula|moruli]] w rozwoju [[embrion]]alnym. Mechanizm ten ma na celu wyrównanie poziomu produktów genów położonych na chromosomach X u osobnika żeńskiego i męskiego. |
|||
Skondensowany chromosom widoczny jest w komórkach jako [[chromatyna płciowa]], zwana także ciałkiem Barra. |
|||
Inaktywacja chromosomu X przebiega we wczesnych stadiach rozwoju zarodkowego i zależna jest od aktywności [[gen Xist|genu Xist]]. Gen ten znajduję się na [[Chromosom_4|chromosomie 4]]. |
|||
W niektórych komórkach organizmu kondensacji ulega chromosom pochodzący od ojca, w innych pochodzący od matki i stan ten utrzymuje się w komórkach potomnych. |
|||
Dzięki inaktywacji chromosomu X w komórkach organizmów obu płci ilość aktywnych kopii genów mieszczących się na chromosomie X jest taka sama. |
|||
[[Kategoria:Genetyka]] |
|||
[[da:Lyons hypotese]] |
|||
[[de:X-Inaktivierung]] |
|||
[[en:X-inactivation]] |
|||
[[fr:Inactivation du chromosome X]] |
|||
[[it:Effetto Lyon]] |
|||
[[he:השתקה של כרומוזום X]] |
|||
[[hu:Lyon-hipotézis]] |
|||
[[ja:X染色体の不活性化]] |
|||
[[pt:Inativação do cromossomo X]] |
|||
[[sv:Lyons hypotes]] |
|||
[[zh:X染色體去活化]] |
|||
Aktualna wersja na dzień 21:42, 9 maj 2014
Przekierowanie do: