Elwitegrawir (łac. elvitegravirum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, inhibitor integrazy ludzkiego wirusa niedoboru odporności, stosowany jako lek wzmacniający działanie rytonawiru oraz kobicystatu.
Elwitegrawir
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas 6-(3-chloro-2-fluorobenzylo)-1-[(2S)-1-hydroksy-3-metylobut-2-ylo]-7-metoksy-4-okso-1,4-dihydrochinolino-3-karboksylowy
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
łac. elvitegravirum
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C23H23ClFNO5
|
Masa molowa
|
447,88 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
697761-98-1
|
PubChem
|
5277135
|
DrugBank
|
DB09101
|
SMILES
|
CCC(C)C(CO)N1C=C(C(=O)C2=C1C=C(C(=C2)CC3=C(C(=CC=C3)Cl)F)OC)C(=O)O
|
|
InChI
|
InChI=1S/C23H23ClFNO5/c1-12(2)19(11-27)26-10-16(23(29)30)22(28)15-8-14(20(31-3)9-18(15)26)7-13-5-4-6-17(24)21(13)25/h4-6,8-10,12,19,27H,7,11H2,1-3H3,(H,29,30)/t19-/m1/s1
|
InChIKey
|
JUZYLCPPVHEVSV-LJQANCHMSA-N
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
J05AJ02, J05AR09, J05AR18
|
Stosowanie w ciąży
|
kategoria B[4]
|
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
doustnie
|
|
|
Elwitegrawir hamuje integrazę HIV poprzez wiązanie się z aktywnym miejscem integrazy i blokowanie etapu transferu łańcucha w procesie integracji retrowirusowego kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA)[5]. Proces ma kluczowe znaczenie dla cyklu replikacji HIV[6].
- zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności typu 1 (HIV-1) u osób dorosłych leczonych lekami przeciwretrowirusowymi w skojarzeniu z rytonawirem lub z innymi lekami przeciwretrowirusowymi[7].
Elwitegrawir nie jest dopuszczony do obrotu ani w Polsce, ani w Unii Europejskiej (2020)[5][8].
- ↑ Elvitegravir, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB09101 [dostęp 2020-11-18] (ang.).
- ↑ Elvitegravir, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 29 marca 2023, numer katalogowy: SML3672 [dostęp 2023-09-02] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Elvitegravir [online], karta charakterystyki poduktu Santa Cruz Biotechnology, 9 stycznia 2015, numer katalogowy: SC-207615 [dostęp 2020-11-18] (ang.). Brak numerów stron w książce
- ↑ a b JanJ. Podlewski JanJ., AlicjaA. Chwalibogowska-Podlewska AlicjaA., Encyklopedia Leki Współczesnej Terapii, wyd. 22, Warszawa: Medical Tribune Polska, 2019, s. 336, ISBN 978-83-951310-6-6 .
- ↑ a b c d e f Vitekta 85 mg tabletki powlekane. Charakterystyka Produktu Leczniczego, Gilead Sciences International Limited, Europejska Agencja Leków [dostęp 2020-11-18] .
- ↑ AlfredA. Zejc AlfredA., MartiaM. Gorczyca MartiaM., Chemia leków, Warszawa: Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich, 2008, s. 418–421, ISBN 978-83-200-3652-7 .
- ↑ Vitekta (elvitegravir) tablets, for oral use [online], Agencja Żywności i Leków, 2014 [dostęp 2020-11-18] .
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 8 lipca 2020 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, „Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia”, 20 lipca 2020, Dz. Urz. Min. Zdr. 2020.48 .