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Verfasst von:Li, Yafang [VerfasserIn]   i
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 Li, Jianrong [VerfasserIn]   i
 Han, Younghun [VerfasserIn]   i
 Cheng, Chao [VerfasserIn]   i
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Titel:Lung cancer in ever- and never-smokers
Titelzusatz:findings from multi-population GWAS studies
Verf.angabe:Yafang Li, Xiangjun Xiao, Jianrong Li, Younghun Han, Chao Cheng, Gail F. Fernandes, Shannon E. Slewitzke, Susan M. Rosenberg, Meng Zhu, Jinyoung Byun, Yohan Bossé, James D. McKay, Demetrios Albanes, Stephen Lam, Adonina Tardon, Chu Chen, Stig E. Bojesen, Maria T. Landi, Mattias Johansson, Angela Risch, Heike Bickeböller, H-Erich Wichmann, David C. Christiani, Gad Rennert, Susanne M. Arnold, Gary E. Goodman, John K. Field, Michael P.A. Davies, Sanjay Shete, Loïc Le Marchand, Geoffrey Liu, Rayjean J. Hung, Angeline S. Andrew, Lambertus A. Kiemeney, Ryan Sun, Shanbeh Zienolddiny, Kjell Grankvist, Mikael Johansson, Neil E. Caporaso, Angela Cox, Yun-Chul Hong, Philip Lazarus, Matthew B. Schabath, Melinda C. Aldrich, Ann G. Schwartz, Ivan Gorlov, Kristen S. Purrington, Ping Yang, Yanhong Liu, Joan E. Bailey-Wilson, Susan M. Pinney, Diptasri Mandal, James C. Willey, Colette Gaba, Paul Brennan, Jun Xia, Hongbing Shen, and Christopher I. Amos
E-Jahr:2024
Jahr:1 March 2024
Umfang:11 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Gesehen am 08.07.2024
Titel Quelle:Enthalten in: Cancer epidemiology, biomarkers & prevention
Ort Quelle:Philadelphia, Pa. : AACR, 1991
Jahr Quelle:2024
Band/Heft Quelle:33(2024), 3 vom: März, Seite 389-399
ISSN Quelle:1538-7755
Abstract:Clinical, molecular, and genetic epidemiology studies displayed remarkable differences between ever- and never-smoking lung cancer.We conducted a stratified multi-population (European, East Asian, and African descent) association study on 44,823 ever-smokers and 20,074 never-smokers to identify novel variants that were missed in the non-stratified analysis. Functional analysis including expression quantitative trait loci (eQTL) colocalization and DNA damage assays, and annotation studies were conducted to evaluate the functional roles of the variants. We further evaluated the impact of smoking quantity on lung cancer risk for the variants associated with ever-smoking lung cancer.Five novel independent loci, GABRA4, intergenic region 12q24.33, LRRC4C, LINC01088, and LCNL1 were identified with the association at two or three populations (P < 5 × 10−8). Further functional analysis provided multiple lines of evidence suggesting the variants affect lung cancer risk through excessive DNA damage (GABRA4) or cis-regulation of gene expression (LCNL1). The risk of variants from 12 independent regions, including the well-known CHRNA5, associated with ever-smoking lung cancer was evaluated for never-smokers, light-smokers (packyear ≤ 20), and moderate-to-heavy-smokers (packyear > 20). Different risk patterns were observed for the variants among the different groups by smoking behavior.We identified novel variants associated with lung cancer in only ever- or never-smoking groups that were missed by prior main-effect association studies.Our study highlights the genetic heterogeneity between ever- and never-smoking lung cancer and provides etiologic insights into the complicated genetic architecture of this deadly cancer.
DOI:doi:10.1158/1055-9965.EPI-23-0613
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1158/1055-9965.EPI-23-0613
 DOI: https://doi.org/10.1158/1055-9965.EPI-23-0613
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1894534557
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