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Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Møller, Pål [VerfasserIn]   i
 Seppälä, Toni T. [VerfasserIn]   i
 Ahadova, Aysel [VerfasserIn]   i
 Crosbie, Emma J. [VerfasserIn]   i
 Holinski-Feder, Elke [VerfasserIn]   i
 Scott, Rod [VerfasserIn]   i
 Haupt, Saskia [VerfasserIn]   i
 Möslein, Gabriela [VerfasserIn]   i
 Winship, Ingrid [VerfasserIn]   i
 Ten Broeke, Sanne W. [VerfasserIn]   i
 Kohut, Kelly E. [VerfasserIn]   i
 Ryan, Neil [VerfasserIn]   i
 Bauerfeind, Peter [VerfasserIn]   i
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 Sijmons, Rolf H. [VerfasserIn]   i
 Half, Elizabeth [VerfasserIn]   i
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 Engel, Christoph [VerfasserIn]   i
 Cavestro, Giulia Martina [VerfasserIn]   i
 Fruscio, Robert [VerfasserIn]   i
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 Lindblom, Annika [VerfasserIn]   i
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 Heuveline, Vincent [VerfasserIn]   i
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 Kloor, Matthias [VerfasserIn]   i
 Sampson, Julian R. [VerfasserIn]   i
 Dominguez-Valentin, Mev [VerfasserIn]   i
Titel:Dominantly inherited micro-satellite instable cancer - the four Lynch syndromes - an EHTG, PLSD position statement
Verf.angabe:Pal Møller, Toni T. Seppälä, Aysel Ahadova, Emma J. Crosbie, Elke Holinski-Feder, Rodney Scott, Saskia Haupt, Gabriela Möslein, Ingrid Winship, Sanne W. Bajwa-ten Broeke, Kelly E. Kohut, Neil Ryan, Peter Bauerfeind, Laura E. Thomas, D. Gareth Evans, Stefan Aretz, Rolf H. Sijmons, Elizabeth Half, Karl Heinimann, Karoline Horisberger, Kevin Monahan, Christoph Engel, Giulia Martina Cavestro, Robert Fruscio, Naim Abu-Freha, Levi Zohar, Luigi Laghi, Lucio Bertario, Bernardo Bonanni, Maria Grazia Tibiletti, Leonardo S. Lino-Silva, Carlos Vaccaro, Adriana Della Valle, Benedito Mauro Rossi, Leandro Apolinário da Silva, Ivana Lucia de Oliveira Nascimento, Norma Teresa Rossi, Tadeusz Dębniak, Jukka-Pekka Mecklin, Inge Bernstein, Annika Lindblom, Lone Sunde, Sigve Nakken, Vincent Heuveline, John Burn, Eivind Hovig, Matthias Kloor, Julian R. Sampson, Mev Dominguez-Valentin, On behalf of the Prospective Lynch Syndrome Database (www.plsd.eu) and The European Hereditary Tumour Group (www.ehtg.org)
E-Jahr:2023
Jahr:11 October 2023
Umfang:12 S.
Illustrationen:Diagramme
Fussnoten:Gesehen am 30.04.2024
Titel Quelle:Enthalten in: Hereditary cancer in clinical practice
Ort Quelle:Berlin : Springer, 2003
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:21(2023), Artikel-ID 19, Seite 1-12
ISSN Quelle:1897-4287
Abstract:The recognition of dominantly inherited micro-satellite instable (MSI) cancers caused by pathogenic variants in one of the four mismatch repair (MMR) genes MSH2, MLH1, MSH6 and PMS2 has modified our understanding of carcinogenesis. Inherited loss of function variants in each of these MMR genes cause four dominantly inherited cancer syndromes with different penetrance and expressivities: the four Lynch syndromes. No person has an “average sex “or a pathogenic variant in an “average Lynch syndrome gene” and results that are not stratified by gene and sex will be valid for no one. Carcinogenesis may be a linear process from increased cellular division to localized cancer to metastasis. In addition, in the Lynch syndromes (LS) we now recognize a dynamic balance between two stochastic processes: MSI producing abnormal cells, and the host’s adaptive immune system’s ability to remove them. The latter may explain why colonoscopy surveillance does not reduce the incidence of colorectal cancer in LS, while it may improve the prognosis. Most early onset colon, endometrial and ovarian cancers in LS are now cured and most cancer related deaths are after subsequent cancers in other organs. Aspirin reduces the incidence of colorectal and other cancers in LS. Immunotherapy increases the host immune system’s capability to destroy MSI cancers. Colonoscopy surveillance, aspirin prevention and immunotherapy represent major steps forward in personalized precision medicine to prevent and cure inherited MSI cancer.
DOI:doi:10.1186/s13053-023-00263-3
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1186/s13053-023-00263-3
 DOI: https://doi.org/10.1186/s13053-023-00263-3
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1887394036
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