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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Mañú Pereira, María del Mar [VerfasserIn]   i
 Colombatti, Raffaella [VerfasserIn]   i
 Alvarez, Federico [VerfasserIn]   i
 Bartolucci, Pablo [VerfasserIn]   i
 Bento, Celeste [VerfasserIn]   i
 Brunetta, Angelo Loris [VerfasserIn]   i
 Cela, Elena [VerfasserIn]   i
 Christou, Soteroula [VerfasserIn]   i
 Collado, Anna [VerfasserIn]   i
 de Montalembert, Mariane [VerfasserIn]   i
 Dedeken, Laurence [VerfasserIn]   i
 Fenaux, Pierre [VerfasserIn]   i
 Galacteros, Frédéric [VerfasserIn]   i
 Glenthøj, Andreas [VerfasserIn]   i
 Gutiérrez Valle, Victoria [VerfasserIn]   i
 Kattamis, Antonis [VerfasserIn]   i
 Kunz, Joachim [VerfasserIn]   i
 Lobitz, Stephan [VerfasserIn]   i
 McMahon, Corrina [VerfasserIn]   i
 Pellegrini, Mariangela [VerfasserIn]   i
 Reidel, Sara [VerfasserIn]   i
 Russo, Giovanna [VerfasserIn]   i
 Santos Freire, Miriam [VerfasserIn]   i
 van Beers, Eduard [VerfasserIn]   i
 Kountouris, Petros [VerfasserIn]   i
 Gulbis, Béatrice [VerfasserIn]   i
Titel:Sickle cell disease landscape and challenges in the EU
Titelzusatz:the ERN-EuroBloodNet perspective
Verf.angabe:María del Mar Mañú Pereira, Raffaella Colombatti, Federico Alvarez, Pablo Bartolucci, Celeste Bento, Angelo Loris Brunetta, Elena Cela, Soteroula Christou, Anna Collado, Mariane de Montalembert, Laurence Dedeken, Pierre Fenaux, Frédéric Galacteros, Andreas Glenthøj, Victoria Gutiérrez Valle, Antonis Kattamis, Joachim Kunz, Stephan Lobitz, Corrina McMahon, Mariangela Pellegrini, Sara Reidel, Giovanna Russo, Miriam Santos Freire, Eduard van Beers, Petros Kountouris, Béatrice Gulbis
E-Jahr:2023
Jahr:August 2023
Umfang:8 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Gesehen am 21.11.2023
Titel Quelle:Enthalten in: The lancet <London> / Haematology
Ort Quelle:London [u.a.] : Elsevier, 2014
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:10(2023), 8 vom: Aug., Seite e687-e694
ISSN Quelle:2352-3026
Abstract:Sickle cell disease is a hereditary multiorgan disease that is considered rare in the EU. In 2017, the Rare Diseases Plan was implemented within the EU and 24 European Reference Networks (ERNs) were created, including the ERN on Rare Haematological Diseases (ERN-EuroBloodNet), dedicated to rare haematological diseases. This EU initiative has made it possible to accentuate existing collaborations and create new ones. The project also made it possible to list all the needs of people with rare haematological diseases not yet covered health-care providers in the EU to allow optimised care of individuals with rare pathologies, including sickle cell disease. This Viewpoint is the result of joint work within 12 EU member states (ie, Belgium, Cyprus, Denmark, France, Germany, Greece, Ireland, Italy, Portugal, Spain, Sweden, and The Netherlands), all members of the ERN-EuroBloodNet. We describe the role of the ERN-EuroBloodNet to improve the overall approach to and the management of individuals with sickle cell disease in the EU through specific on the pooling of expertise, knowledge, and best practices; the development of training and education programmes; the strategy for systematic gathering and standardisation of clinical data; and its reuse in clinical research. Epidemiology and research strategies from ongoing implementation of the Rare Anaemia Disorders European Epidemiological Platform is depicted.
DOI:doi:10.1016/S2352-3026(23)00182-5
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1016/S2352-3026(23)00182-5
 kostenfrei: Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352302623001825
 DOI: https://doi.org/10.1016/S2352-3026(23)00182-5
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1870756584
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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