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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Friedrich, Mirco [VerfasserIn]   i
 Neri, Paola [VerfasserIn]   i
 Kehl, Niklas [VerfasserIn]   i
 Michel, Julius [VerfasserIn]   i
 Steiger, Simon [VerfasserIn]   i
 Kilian, Michael [VerfasserIn]   i
 Leblay, Noémie [VerfasserIn]   i
 Maity, Ranjan [VerfasserIn]   i
 Sankowski, Roman [VerfasserIn]   i
 Lee, Holly [VerfasserIn]   i
 Barakat, Elie [VerfasserIn]   i
 Ahn, Sungwoo [VerfasserIn]   i
 Weinhold, Niels [VerfasserIn]   i
 Rippe, Karsten [VerfasserIn]   i
 Bunse, Lukas [VerfasserIn]   i
 Platten, Michael [VerfasserIn]   i
 Goldschmidt, Hartmut [VerfasserIn]   i
 Müller-Tidow, Carsten [VerfasserIn]   i
 Raab, Marc-Steffen [VerfasserIn]   i
 Bahlis, Nizar J. [VerfasserIn]   i
Titel:The pre-existing T cell landscape determines the response to bispecific T cell engagers in multiple myeloma patients
Verf.angabe:Mirco J. Friedrich, Paola Neri, Niklas Kehl, Julius Michel, Simon Steiger, Michael Kilian, Noémie Leblay, Ranjan Maity, Roman Sankowski, Holly Lee, Elie Barakat, Sungwoo Ahn, Niels Weinhold, Karsten Rippe, Lukas Bunse, Michael Platten, Hartmut Goldschmidt, Carsten Müller-Tidow, Marc-Steffen Raab, and Nizar J. Bahlis
E-Jahr:2023
Jahr:10 April 2023
Umfang:21 S.
Fussnoten:Online verfügbar 9 March 2023, Version des Artikels 10 April 2023 ; in press ; Gesehen am 28.03.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Cancer cell
Ort Quelle:Cambridge, Mass. : Cell Press, 2002
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:41(2023), 4, Seite 711-725.e1-e6
ISSN Quelle:1878-3686
Abstract:Bispecific T cell engagers (TCEs) have shown promise in the treatment of various cancers, but the immunological mechanism and molecular determinants of primary and acquired resistance to TCEs remain poorly understood. Here, we identify conserved behaviors of bone marrow-residing T cells in multiple myeloma patients undergoing BCMAxCD3 TCE therapy. We show that the immune repertoire reacts to TCE therapy with cell state-dependent clonal expansion and find evidence supporting the coupling of tumor recognition via major histocompatibility complex class I (MHC class I), exhaustion, and clinical response. We find the abundance of exhausted-like CD8+ T cell clones to be associated with clinical response failure, and we describe loss of target epitope and MHC class I as tumor-intrinsic adaptations to TCEs. These findings advance our understanding of the in vivo mechanism of TCE treatment in humans and provide the rationale for predictive immune-monitoring and conditioning of the immune repertoire to guide future immunotherapy in hematological malignancies.
DOI:doi:10.1016/j.ccell.2023.02.008
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.ccell.2023.02.008
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1535610823000363
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.ccell.2023.02.008
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:BCMA
 bispecific antibodies
 immunotherapy
 multiple myeloma
 single-cell RNA-seq
 T cell engager
 T cell exhaustion
 TCR repertoire
 tumor immunology
 tumor microenvironment
K10plus-PPN:1840271833
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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