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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Dro, Clémence [VerfasserIn]   i
 Bellemin-Laponnaz, Stéphane [VerfasserIn]   i
 Welter, Richard [VerfasserIn]   i
 Gade, Lutz H. [VerfasserIn]   i
Titel:A C3-symmetrical chiral trisoxazoline zinc complex as a functional model for zinc hydrolases
Titelzusatz:kinetic resolution of racemic chiral esters by rransesterification
Verf.angabe:Clémence Dro, Stéphane Bellemin-Laponnaz, Richard Welter, and Lutz H. Gade
E-Jahr:2004
Jahr:25 August 2004
Umfang:4 S.
Fussnoten:Gesehen am 16.12.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Angewandte Chemie
Ort Quelle:Weinheim : Wiley-VCH, 1887
Jahr Quelle:2004
Band/Heft Quelle:116(2004), 34, Seite 4579-4582
ISSN Quelle:1521-3757
Abstract:Der Aktivität von Enzymen mit Tris(histidin)zink-Zentren eifern chirale Trisoxazolinzink-Zweikernkomplexe nach. Das abgebildete Triflato-Kation ist einer dieser ersten nichtenzymatischen Katalysatoren für die asymmetrische Umesterung von aktivierten Estern. Erste Ergebnisse für die kinetische Racematspaltung von Aminosäurephenylestern belegen die Stereoselektivität der Reaktion (F rosa, N blau, O rot, S gelb, Zn grün).
DOI:doi:10.1002/ange.200460187
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1002/ange.200460187
 Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ange.200460187
 DOI: https://doi.org/10.1002/ange.200460187
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Asymmetrische Katalyse
 Biomimetische Synthesen
 Chiralität
 Tripodliganden
 Zink
K10plus-PPN:1827606231
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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