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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Stajković, Nevena [VerfasserIn]   i
 Liu, Yuanyuan [VerfasserIn]   i
 Arsić, Aleksandra [VerfasserIn]   i
 Meng, Ning [VerfasserIn]   i
 Lyu, Hang [VerfasserIn]   i
 Zhang, Nan [VerfasserIn]   i
 Grimm, Dirk [VerfasserIn]   i
 Lerche, Holger [VerfasserIn]   i
 Nikić-Spiegel, Ivana [VerfasserIn]   i
Titel:Direct fluorescent labeling of NF186 and NaV1.6 in living primary neurons using bioorthogonal click chemistry
Titelzusatz:tools and resources
Verf.angabe:Nevena Stajković, Yuanyuan Liu, Aleksandra Arsić, Ning Meng, Hang Lyu, Nan Zhang, Dirk Grimm, Holger Lerche and Ivana Nikić-Spiegel
E-Jahr:2023
Jahr:June 2023
Umfang:23 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Im Titel ist "V" bei NaV1.6 tiefgestellt ; Online veröffentlicht: 28. Juni 2023 ; Gesehen am 14.11.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Journal of cell science
Ort Quelle:Cambridge : Company of Biologists Limited, 1853
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:136(2023), 12 vom: Juni, Artikel-ID jcs260600, Seite 1-23
ISSN Quelle:1477-9137
Abstract:The axon initial segment (AIS) is a highly specialized neuronal compartment that regulates the generation of action potentials and maintenance of neuronal polarity. Live imaging of the AIS is challenging due to the limited number of suitable labeling methods. To overcome this limitation, we established a novel approach for live labeling of the AIS using unnatural amino acids (UAAs) and click chemistry. The small size of UAAs and the possibility of introducing them virtually anywhere into target proteins make this method particularly suitable for labeling of complex and spatially restricted proteins. Using this approach, we labeled two large AIS components, the 186 kDa isoform of neurofascin (NF186; encoded by Nfasc) and the 260 kDa voltage-gated Na+ channel (NaV1.6, encoded by Scn8a) in primary neurons and performed conventional and super-resolution microscopy. We also studied the localization of epilepsy-causing NaV1.6 variants with a loss-of-function effect. Finally, to improve the efficiency of UAA incorporation, we developed adeno-associated viral (AAV) vectors for click labeling in neurons, an achievement that could be transferred to more complex systems such as organotypic slice cultures, organoids, and animal models.
DOI:doi:10.1242/jcs.260600
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1242/jcs.260600
 kostenfrei: Volltext: https://journals.biologists.com/jcs/article/136/12/jcs260600/320411
 DOI: https://doi.org/10.1242/jcs.260600
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1870271203
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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