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Andere Auflagen/Ausgaben:
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| |  Online-Ressource |
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| Verfasst von: | Schimanski, Theresa [VerfasserIn]  |
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| Titel: | Das Brugada Syndrom mit CACNB2-Genvariante als zelluläres Modell mit Kardiomyozyten (hiPSC-CMs), die differenziert wurden aus patientenspezifischen pluripotenten Stammzellen |
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| Mitwirkende: | El-Battrawy, Ibrahim [AkademischeR BetreuerIn] |
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| Verf.angabe: | vorgelegt von Theresa Schimanski ; Referent: PD Dr. med. Ibrahim El-Battrawy |
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| Verlagsort: | Heidelberg |
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| E-Jahr: | 2023 |
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| Jahr: | 10 Okt. 2023 |
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| Umfang: | 1 Online-Ressource (87 Seiten) |
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| Illustrationen: | Illustrationen, Diagramme |
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| Schrift/Sprache: | Zusammenfassung in deutscher Sprache |
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| Hochschulschrift: | Dissertation, Ruprecht-Karls-Universität zu Heidelberg, 2023 |
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| DOI: | doi:10.11588/heidok.00033468 |
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| URL: | kostenfrei: Resolving-System: https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:16-heidok-334685 |
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| | kostenfrei: Resolving-System: http://dx.doi.org/10.11588/heidok.00033468 |
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| | kostenfrei: Volltext: http://www.ub.uni-heidelberg.de/archiv/33468 |
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| | kostenfrei: Resolving-System: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bsz:16-heidok-334685 |
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| | kostenfrei: Langzeitarchivierung Nationalbibliothek: https://d-nb.info/130562114X/34 |
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| | DOI: https://doi.org/10.11588/heidok.00033468 |
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| URN: | urn:nbn:de:bsz:16-heidok-334685 |
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| Datenträger: | Online-Ressource |
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| Dokumenttyp: | Hochschulschrift |
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| Sprache: | ger |
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| Bibliogr. Hinweis: | Erscheint auch als : Druck-Ausgabe: Schimanski, Theresa, 1987 - : Das Brugada Syndrom mit CACNB2-Genvariante als zelluläres Modell mit Kardiomyozyten (hiPSC-CMs), die differenziert wurden aus patientenspezifischen pluripotenten Stammzellen. - Heidelberg, 2022. - 82 Blätter |
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| K10plus-PPN: | 1861143184 |
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| Lokale URL UB: |  Zum Volltext |
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| | Bibliothek der Medizinischen Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg |
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| |  Bestellen/Vormerken für Benutzer des Klinikums Mannheim
Eigene Kennung erforderlich |
| Bibliothek/Idn: | UW / m4401336151 |
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| Lokale URL Inst.: | Zum Volltext |
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| Sondersig. Inst.: | G 14 c |
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¬Das¬ Brugada Syndrom mit CACNB2-Genvariante als zelluläres Modell mit Kardiomyozyten (hiPSC-CMs), die differenziert wurden aus patientenspezifischen pluripotenten Stammzellen / Schimanski, Theresa [VerfasserIn]; 10 Okt. 2023 (Online-Ressource)
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